Kai kurie faktai apie produktą:

Naudojimo instrukcijos

Kaina internetinės vaistinės svetainėje: iš 688

Gydant sunkias kvėpavimo sistemos patologijas, kurias lydi dusulys, dažnai vartojami hormoninių kortikosteroidų grupės vaistai. Reikia priminti, kad medikai hormoninius vaistus vadina nevilties terapija, nes jie vartojami tik ypatingos būtinybės atvejais. Sistemingai vartojant hormoninius vaistus, sutrinka viso hormoninio fono pusiausvyra, smarkiai pažeidžiama apsauginė imuninės sistemos funkcija. Todėl gydytojai ir vaistininkai nuolat kuria naujus vaistus ir jų vartojimo būdus, kad nepageidaujamų reakcijų rizika būtų kuo mažesnė. Vienas iš tokių vaistų yra Budenit Steri-Neb.

Farmakologinės savybės

Budenit Steri-Neb yra inhaliacinė suspensija, priklausanti vietinio poveikio gliukokortikosteroidų grupei. Organoleptinės savybės: smulkus vienodos konsistencijos skystis, baltas, be ryškaus kvapo ar skonio. Veiklioji šio vaisto medžiaga yra budezonidas. Vartojant lokaliai, šis gliukokortikosteroidas sukelia priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Šis poveikis atsiranda dėl padidėjusios lipokortino sintezės. Dėl sudėtingo vaisto poveikio žmogaus organizmui susidaro toks poveikis: padidėja arba atsistato jautrumas bronchus plečiantiems preparatams; sumažėja kvėpavimo takų gleivinės patinimas ir sekrecinė funkcija; suaktyvinamas mukociliarinis transportas; Sumažėja kvėpavimo organų hipererginė reakcija į dirginančio veiksnio veikimą.

Vaisto sudėtis ir dozavimo forma

Vaistas "Budenit Steri-Neb" vaistinių tinkle pateikiamas inhaliacinės suspensijos pavidalu. Šią vaistinę medžiagą galite pamatyti 2 dozėmis – 0,25 mg/ml ir 0,5 mg/ml. Tai reiškia, kad 1 mililitre suspensijos gali būti 0,25 arba 0,5 mg veikliosios medžiagos. Suspensija supakuota į plastikines ampules, kurios sulituojamos į blokus po 5 vnt. Kiekvienas blokas yra sandariai uždarytas folijos maišelyje. Vienoje kartoninėje pakuotėje gali būti 4 arba 12 blokelių. Kartoninėje pakuotėje taip pat pateikiamos išsamios gamintojo instrukcijos. Atsižvelgiant į tai, kad šis vaistas dažnai perkamas 1-2 procedūroms, kai kurie vaistininkai pacientus pasitinka pusiaukelėje ir parduoda vaistą ampulėmis.

Naudojimo indikacijos

Suspensijos vartojimo indikacijos yra tokios ligos kaip: bronchinė astma; lėtinės kvėpavimo takų ligos su sunkia obstrukcija; netikras krupas arba laringotracheitas. Dažnai terapeutai imasi inhaliacinio metodo naudojant Budenit Steri-Neb, kad sumažintų dusulį ir kosulį sergant obstrukciniu bronchitu. Gydant astma, šis vaistas vartojamas priepuoliams malšinti, tačiau gali būti skiriamas ir kaip pagrindinis gliukokortikoidinis vaistas.

Kontraindikacijos vaisto vartojimui

Tiesioginės suspensijos vartojimo kontraindikacijos yra: kūdikystė; nėštumas; individualus padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims. Ypatingas dėmesys skiriamas sprendžiant dėl ​​gydymo suspensija: tuberkuliozės infekcijai; hepatofibrozė (cirozė); helmintozė; virusinės infekcijos.

Naudojimo nėštumo metu ypatybės

Intrauterinio vystymosi metu vaikas turi būti apsaugotas nuo vaistų poveikio. Sprendimas įkvėpti Budenit Steri-Neb suspensiją kiekvienam pacientui priimamas individualiai ir gali būti teigiamas tik esant būtinybei.

Duomenų apie budezonido gebėjimą patekti į motinos pieną nėra. Todėl, esant ūmiems klinikiniams simptomams, suspensiją galima vartoti laktacijos metu.

Savybės ir vartojimo būdas

Norint pasiekti ilgalaikį gydomąjį poveikį, suspensija naudojama 2 kartus per dieną. Tiksli dozė kiekvienam pacientui apskaičiuojama individualiai, atsižvelgiant į jo amžių ir svorio kategoriją, taip pat į pažengusios ligos laipsnį. Standartinė gamintojo rekomenduojama dozė yra: suaugusiems pacientams, įskaitant vyresnius nei 12 metų paauglius ir vyresnio amžiaus žmones – 1-2 mg du kartus per parą; vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų – 0,5-1 mg du kartus per parą. Minėtos vaisto dozės tinka ūminiam priepuoliui sustabdyti, po kurio individualiai parenkama palaikomoji terapija. Naudodami Budenit Steri-Neb kaip pagrindinį gydymą, turite atsiminti, kad ryškų gydomąjį poveikį galima pastebėti po vienos ar dviejų reguliaraus naudojimo savaičių. Budenit Steri-Neb suspensija inhaliuojama naudojant purkštuvo tipo inhaliatorių. Prieš pačią procedūrą suspensijos sudėtį galima praskiesti 0,9% druskos tirpalu.

Galimas šalutinis poveikis

Daugeliu atvejų Budenit Steri-Neb gerai toleruoja visų amžiaus grupių pacientai. Įkvėpus, gali atsirasti sloga, išsausėti gleivinės, egzeminiai odos bėrimai, raumenų ir sąnarių skausmai. Ilgai vartojant gliukokortikosteroidus vaikams, gali išsivystyti antinksčių hipofunkcija, dėl to sumažėti kaulų tankis, pablogėti regėjimo aštrumas ir progresuoti katarakta. Suspensijos inhaliacijos šalutinis poveikis gali būti burnos gleivinės kandidozė. Siekiant išvengti stomatito išsivystymo, kiekvieną dieną po įkvėpimo rekomenduojama skalauti burną silpnu natrio bikarbonato (kepimo sodos) tirpalu.

Suderinamumas su alkoholiu

Budenit Steri-Neb neturi sisteminio poveikio, todėl alkoholis neturi įtakos vaisto veiksmingumui, tačiau tai nereiškia, kad alkoholį reikia gerti lygiagrečiai su inhaliacijomis. Vartodami hormonus, turite vadovautis sveiku gyvenimo būdu, kad palaikytumėte savo kūną ir išlaikytumėte jo sveikatą.

Sąveika su kitais vaistais

Perdozavimas: ką daryti?

Pardavimo sąlygos

Vaistinės išduodamos pateikus gydytojo receptą.

Kaip laikyti

Vaistas laikomas vėsioje, sausoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas neturi viršyti 24 mėnesių nuo pagaminimo datos. Iki galiojimo datos gamintojo instrukcijos turi būti laikomos kartu su vaistu. Likusi nepanaudotos suspensijos dalis ampulėje išmetama kartu su ampule.

GCS vietiniam naudojimui

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dozuota suspensija inhaliacijoms beveik baltas, smulkiai išsisklaidęs, praktiškai bekvapis.

Pagalbinės medžiagos: polisorbatas 80 - 0,2 mg, - 8,5 mg, natrio citratas dihidratas - 0,5 mg, citrinų rūgšties monohidratas - 0,31 mg, dinatrio edetatas - 0,1 mg, injekcinis vanduo - iki 1 ml.

2 ml - polietileno ampulės, sulituotos bloko pavidalu (5) - laminuota folija (4) - kartoninės pakuotės.
2 ml - polietileno ampulės, sulituotos bloko pavidalu (5) - laminuota folija (12) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

GCS, turintis ryškų vietinį priešuždegiminį poveikį. Budezonidas didina lipokortino, kuris yra fosfolipazės A2 inhibitorius, gamybą, slopina arachidono rūgšties išsiskyrimą, slopina leukotrienų ir prostaglandinų sintezę, mažina uždegiminį eksudaciją ir citokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos sunkumą. ir granuliavimo procesai, chemotaksinės medžiagos susidarymas (tai paaiškina uždelsto tipo padidėjusio jautrumo reakcijų veiksmingumą), slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių (neatidėliotina padidėjusio jautrumo reakcija). Budezonidas atkuria paciento jautrumą bronchus plečiantiems vaistams, leidžiančius sumažinti jų vartojimo dažnumą, mažina bronchų gleivinės paburkimą, gleivių susidarymą, skreplių susidarymą ir kvėpavimo takų hiperreaktyvumą. Padidina mukociliarinį transportą. Jis gerai toleruojamas ilgalaikio gydymo metu ir neturi mineralokortikoidinio aktyvumo.

Įkvėpus vieną vaisto dozę, terapinio poveikio pasireiškimo laikas yra kelios valandos. Didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas praėjus 1-2 savaitėms po gydymo. Budezonidas veiksmingai apsaugo nuo fizinio krūvio bronchinės astmos priepuolių, tačiau nesustabdo ūminio bronchų spazmo priepuolio.

Farmakokinetika

Siurbimas

Įkvėpus, budezonidas greitai absorbuojamas. Suaugusiesiems, įkvėpus budezonido per purkštuvą, sisteminis biologinis prieinamumas yra maždaug 15 % visos paskirtos dozės. Cmax kraujyje yra 3,5 nmol/l ir pasiekiama praėjus 30 minučių nuo įkvėpimo pradžios.

Paskirstymas

Prisirišimas prie plazmos baltymų – 85-90%. Vd - 3 l/kg.

Metabolizmas

Budezonidas biotransformuojamas dalyvaujant mikrosominiams kepenų fermentams, pirmiausia CYP3A4 izofermentui. Pagrindiniai metabolitai – 6-β-hidroksibudezonidas ir 16-α-hidroksiprednizolonas – praktiškai neturi biologinio aktyvumo (100 kartų mažiau nei budezonidas).

Pašalinimas

Išsiskiria per inkstus metabolitų pavidalu - 70%, per žarnyną - 10%. Įkvėpus vaisto sisteminis klirensas yra 0,5 l/min. Sisteminis metabolitų klirensas – 1,4 l/min. T 1/2 - 2-2,8 valandos.

Indikacijos

- bronchinės astmos gydymas (kaip pagrindinis gydymas; esant nepakankamam beta 2 adrenerginių agonistų veiksmingumui; geriamųjų kortikosteroidų dozei mažinti), jei budezonidas neveiksmingas arba neįmanomas inhaliatoriuje, kuris pumpuoja vaistą į kvėpavimo takus, arba inhaliatorius, kuriame yra miltelių pavidalo vaistas;

- lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) gydymas;

- stenozuojantis laringotracheitas (netikras krupas).

Kontraindikacijos

- amžius iki 6 mėnesių;

- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Dozavimas

Budenit Steri-Neb naudojamas inhaliaciniu būdu, naudojant inhaliatorius-purkštuvus (žr. toliau – „Naudojimo technika“).

Rekomenduojamos vaisto dozės, kai pradedama gydyti inhaliaciniu GCS sunki bronchinė astma, taip pat sumažinus dozę arba nutraukus geriamųjų kortikosteroidų vartojimą- 1-2 mg 2 kartus per dieną, palaikomoji dozė - 0,5-4 mg per dieną; Dėl vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 metų- 0,25-0,5 mg 2 kartus per dieną, palaikomoji dozė - 0,25-2 mg per dieną. Jei rekomenduojama dozė neviršija 1 mg per parą, visą vaisto dozę galima išgerti vienu kartu (vienu metu).

Palaikomoji dozė turi būti parenkama individualiai. Pasiekus gydomąjį poveikį, palaikomoji dozė turi būti sumažinta iki mažiausios dozės, kurią vartojant pacientas neturi ligos simptomų: suaugusiems (įskaitant pagyvenusius žmones) ir vyresniems nei 12 metų vaikams- 0,5-1 mg 2 kartus per dieną; Dėl vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 metų- 0,25-0,5 mg 2 kartus per dieną.

Dozių perskaičiavimo lentelė pacientams, vartojantiems geriamuosius kortikosteroidus, atsižvelgiant į budezonidą

Jei būtina pasiekti papildomą gydomąjį poveikį, galima rekomenduoti didinti Budenit Steri-Neb dozę, o ne kartu su geriamaisiais kortikosteroidais (siekiant sumažinti sisteminio poveikio atsiradimo riziką).

At stenozuojantis laringotracheitas (netikras krupas)6 mėnesių ir vyresni vaikai Rekomenduojama dozė yra 2 mg per parą vienu metu arba 2 dozės po 1 mg su 30 minučių intervalu.

Naudojimo technika

Ultragarsiniai purkštuvai netinka naudoti su Budenit Steri-Neb. Pacientui reikalinga dozė gali skirtis priklausomai nuo naudojamo purkštuvo. Įkvėpimo laikas ir vaisto dozė priklauso nuo oro srauto greičio, purkštuvo kameros tūrio ir pripildymo tūrio. Todėl, norint įkvėpti vaistą Budenit Steri-Neb, būtina naudoti atitinkamą purkštuvą, taip pat kandiklį ir specialią veido kaukę. Purkštuvas turi būti prijungtas prie oro kompresoriaus, kad būtų sukurtas tinkamas oro srautas. Prieš naudodami vaistą, turite perskaityti instrukcijas iš purkštuvo gamintojo.

1. Paruoškite purkštuvą pagal jo gamintojo instrukcijas.

2. Atskirkite Steri-Neb (ampulę su steriliu tirpalu) nuo bloko sukdami ir traukdami.

3. Laikykite ampulę vertikaliai su dangteliu aukštyn ir nuplėškite dangtelį.

4. Išspauskite tirpalą į purkštuvo rezervuarą.

5. Purkštuvą naudokite pagal gamintojo instrukcijas.

Baigę įkvėpti, turite praskalauti burną. Jei naudojote kaukę, turite nuplauti veidą.

Nebulizatoriaus kameroje likusį nepanaudotą tirpalą reikia išmesti. Kruopščiai nuplaukite purkštuvą.

Vartojant vaistą, reikia vengti tirpalo patekimo į akis.

Šalutiniai poveikiai

Dažnai (≥1/100,<1/10): ryklės gleivinės sudirginimas ir sausumas, kandidozinis stomatitas, užkimimas, kosulys, burnos gleivinės sausumas, nemalonus skonis.

Retai (≥1/10 000,<1/1000): nervingumas, susijaudinimas, depresija, elgesio sutrikimai, staigios ir uždelstos padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant išbėrimą, kontaktinį dermatitą, dilgėlinę, angioedemą ir bronchų spazmą), kraujosruvos arba odos suplonėjimas, galvos skausmas, pykinimas, stemplės kandidozė.

Įkvėpus gali pasireikšti GCS gydymas sisteminis poveikis, ypač ilgai gydant didelėmis dozėmis. Tokio poveikio atsiradimo tikimybė yra žymiai mažesnė nei gydant geriamaisiais kortikosteroidais. Galimas sisteminis poveikis yra antinksčių slopinimas, vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas, sumažėjęs kaulų mineralinis tankis, katarakta ir glaukoma.

Budenit Steri-Neb sudėtyje yra 0,1 mg/ml dinatrio edetato, kuris gali sukelti bronchų spazmą, kai koncentracija viršija 1,2 mg/ml.

Kaip ir vartojant kitus inhaliacinius gydymo būdus, gali pasireikšti paradoksinis bronchų spazmas, greitai pasunkėjus dusuliui pavartojus. Jei pasireiškia sunki reakcija, reikia apsvarstyti alternatyvų gydymą.

Kai kuriais atvejais naudojant purkštuvą su kauke atsiranda veido odos dirginimas. Norint išvengti dirginimo, po kaukės naudojimo veido odą reikia nuplauti vandeniu.

Perdozavimas

At ūminis perdozavimas Vartojant budezonidą, klinikinių apraiškų paprastai nepasireiškia.

Gydymas: vaistų nutraukimas, trumpo veikimo bronchus plečiančių vaistų įkvėpimas.

At ilgalaikis vartojimas didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis, Sisteminis gliukokortikoidų poveikis gali išsivystyti hiperkortizolizmo ir antinksčių funkcijos slopinimo forma.

Vaistų sąveika

Budezonido metabolizmas daugiausia vyksta dalyvaujant CYP3A4 izofermentui. Vartojant 100 mg dozę 2 kartus per parą, geriamojo budezonido koncentracija plazmoje, vartojant vieną kartą 10 mg dozę, padidėja vidutiniškai 7,8 karto. Informacijos apie tokią sąveiką su inhaliuojamomis budezonido formomis nėra, tačiau reikėtų tikėtis žymaus vaisto koncentracijos plazmoje padidėjimo, todėl CYP3A4 inhibitoriai, tokie kaip ketokonazolas ir itrakonazolas, gali padidinti sisteminę budezonido ekspoziciją. Kiti stiprūs CYP3A4 inhibitoriai taip pat gali žymiai padidinti budezonido koncentraciją plazmoje.

Išankstinis beta agonistų įkvėpimas plečia bronchus, pagerina budezonido patekimą į kvėpavimo takus ir sustiprina jo gydomąjį poveikį.

Fenitoinas, rifampicinas mažina veiksmingumą (mikrosominių kepenų fermentų indukciją).

Metandienonas ir estrogenai sustiprina budezonido poveikį.

Farmacinė sąveika

Vaistą Budenit Steri-Neb galima maišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu ir kitais tirpalais, skirtais naudoti su purkštuvais, pavyzdžiui, su terbutalinu, salbutamoliu, fenoteroliu, acetilcisteinu, natrio kromoglikatu arba ipratropio bromidu.

Specialios instrukcijos

Vaistas Budenit Steri-Neb nėra skirtas greitai palengvinti bronchinės astmos priepuolius, ūminiam bronchų spazmui palengvinti rekomenduojama naudoti trumpo veikimo inhaliuojamus bronchus plečiančius vaistus.

Pacientai, negaunantys GCS

Paprastai gydomasis poveikis pasireiškia per 10 dienų. Pacientams, kurių bronchuose išsiskiria per daug gleivių, iš pradžių gali būti skiriamas trumpas (apie 2 savaites) papildomas gydymas geriamaisiais kortikosteroidais. Po geriamojo gydymo kurso daugeliu atvejų galima visiškai nutraukti GCS vartojimą per burną.

Pacientai, kuriems taikoma GCS terapija

Prieš perkeliant pacientą nuo gydymo geriamaisiais kortikosteroidais prie gydymo Budenit Steri-Nab, paciento būklė turi būti gana stabili. Po to vaistas Budenit Steri-Neb vartojamas kartu su anksčiau vartota GCS doze peroraliniam vartojimui apie 10 dienų. Vėliau geriamųjų kortikosteroidų dozę reikia laipsniškai mažinti (pavyzdžiui, 2,5 mg prednizolono ar jo ekvivalento kas mėnesį) iki žemiausio lygio. Daugeliu atvejų geriamąjį GCS galima visiškai pakeisti Budenit Steri-Neb.

Kartais, pereinant nuo gydymo geriamaisiais kortikosteroidais prie gydymo Budenit Steri-Neb, pastebimi simptomai, kurie anksčiau buvo palengvinti sisteminiais vaistais: pavyzdžiui, rinitas, egzema, raumenų ir sąnarių skausmas. Tokie simptomai kaip nuovargis, galvos skausmas, pykinimas ir vėmimas gali rodyti sisteminio GCS nepakankamumo išsivystymą. Tokiais atvejais netgi gali prireikti laikinai padidinti geriamųjų kortikosteroidų dozę.

Sisteminis inhaliuojamųjų kortikosteroidų šalutinis poveikis pirmiausia gali pasireikšti, kai didelės dozės vartojamos ilgą laiką. Šio poveikio atsiradimo tikimybė yra žymiai mažesnė nei gydant geriamaisiais kortikosteroidais. Galimas sisteminis poveikis yra antinksčių slopinimas, vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas, sumažėjęs kaulų mineralinis tankis, katarakta ir glaukoma. Todėl labai svarbu inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozę titruoti iki mažiausios dozės, kuri palaiko veiksmingą ligos kontrolę. Rekomenduojama reguliariai stebėti vaikų, kurie ilgą laiką vartoja inhaliuojamųjų kortikosteroidų, augimą. Esant augimo sulėtėjimui, gydymą reikia koreguoti taip, kad GCS dozė inhaliacijai būtų sumažinta iki mažiausios dozės, kurią naudojant galima veiksmingai kontroliuoti bronchinę astmą.

Vartojimas per burną ketokonazolas ir itrakonazolas ar kitų CYP3A4 inhibitorių padidina sisteminę budezonido ekspoziciją. Todėl, jei būtina vartoti kartu, juos reikia vartoti maksimaliais intervalais. Taip pat reikėtų apsvarstyti galimybę sumažinti budezonido dozę.

Siekiant sumažinti grybelinio stomatito riziką, pacientą ir (arba) vaiko tėvus reikia informuoti apie būtinybę po kiekvieno vaisto įkvėpimo praskalauti burną vandeniu.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Vaistas Budenit Steri-Neb neturi neigiamo poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ar valdyti mechanizmus. Retų nepageidaujamų nervų sistemos reakcijų atveju reikia vengti veiklos, kuriai reikia greitų psichomotorinių reakcijų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu budezonidą galima vartoti tik tuo atveju, jei nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui. Jei vartoti būtina, vaistas vartojamas mažiausia veiksminga doze.

Duomenų apie budezonido išsiskyrimą su motinos pienu nėra. Vaisto skyrimas žindymo laikotarpiu galimas tik prižiūrint gydytojui tais atvejais, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaikui.

Vartoti vaikystėje

Vartojimas yra kontraindikuotinas vaikai iki 6 mėnesių amžiaus.

Dėl kepenų funkcijos sutrikimo

SU atsargiai vaistas turi būti skiriamas sergant kepenų ciroze.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas parduodamas su receptu.

BUDN-RU-00120-DOC

Laikymo sąlygos ir terminai

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 2 metai.

Budenit Steri-Neb yra gliukokortikosteroidų inhaliacinis vaistas, vartojamas lokaliai. Instrukcijose pacientai informuojami, kad inhaliacinis Budenit turi antialerginį ir priešuždegiminį poveikį kompleksiniam plaučių ligų gydymui.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas tiekiamas smulkios suspensijos, skirtos inhaliacinėms procedūroms, pavidalu. Budenit parduodamas 2 ml ampulėse. Veikliosios medžiagos koncentracija pateikiama dviem versijomis:

• 250 mcg budezonido 1 ml;
• 500 mcg 1 ml.

Ampulės sujungiamos į vieną penkių dozių bloką ir dedamos į kartoninę pakuotės talpyklą. Vienoje pakuotėje yra 20 arba 60 ampulių.

Pateikiami pagalbiniai ingredientai:

• natrio chloridas;
• dinatrio edetatas;
• 2-hidroksi-1,2,3-propantrikarboksirūgštis;
• natrio citrato dihidratas;
• polisorbatas 80;
• injekcinis vanduo.

Kada naudoti

Budenit Steri Neb inhaliacijai skiriamas kaip dalis šių ligų gydymo procedūrų komplekso:

• bronchų astma;
• netikras krupas;
• lėtinė kvėpavimo takų obstrukcija.

Lengvinant bronchinę astmą, Budenit naudojamas kaip pagrindinis vaistas. Budenit taip pat skiriamas įkvėpus naudojant purkštuvą, jei:

• mažas β2-adrenerginių agonistų efektyvumas;
• reikia sumažinti geriamųjų kortikosteroidų kiekį.

Kas neturėtų

Draudžiama vartoti vaistą vaikams iki šešių mėnesių gydyti. Budenit Steri Neb taip pat neturėtų vartoti žmonės, kurie yra labai jautrūs bet kuriai inhaliacinės suspensijos sudedamajai daliai.

Instrukcijose įspėjama, kad vartodami vaistą žmonės, sergantys ligomis, turėtų būti atsargūs:

• tuberkuliozė;
• bet kokios kilmės kvėpavimo takų infekcijos;
• kepenų cirozė.

Neigiamos reakcijos

Vartojant, vaistas gali turėti šalutinį poveikį organizmui, kuris dažniausiai pasireiškia:

• kosulys;
• gerklų sausumo jausmas;
• užkimęs balsas;
• stomatitas.

Šios neigiamos reakcijos yra mažiau paplitusios:

• dermatitas;
• kandidozė;
• depresija;
• dilgėlinė;
• alerginė edema kartu su bronchų spazmu;
• pykinimo jausmas;
• nervų sistemos veikimo sutrikimai;
• odos mėlynės.

Tais atvejais, kai gydytojas skiria didelę vaistų dozę, vartojamą ilgą laiką, kyla sisteminio poveikio rizika.

Sisteminis poveikis inhaliacinių procedūrų metu naudojant GCS yra žymiai silpnesnis nei vartojant geriamuosius vaistus. Pasireiškia tokia forma:

• regėjimo organų ligos;
• kalcio „išplovimas“ iš kaulų;
• sulėtėjęs fizinis vystymasis.

Norint išvengti veido odos dirginimo, po kiekvieno naudojimo būtina nuplauti purkštuvo kaukę.

Naudojimo instrukcijos

Prieš atlikdami inhaliacijas, turėtumėte atidžiai perskaityti darbo su purkštuvu taisyklių aprašymą, nes tai yra prietaisas, naudojamas gydant Budenit.

Kaip skiesti: dozavimas

Vaistas skiedžiamas fiziologiniu tirpalu, tačiau Budenit galima naudoti gryną, neskiestą. Gydantis gydytojas turi informuoti pacientą, kokio tūrio fiziologinio tirpalo reikia įpilti į vaistus inhaliacijos procedūrai.

Dažnai randama tokia instrukcija: „Įpilkite nurodytą kiekį vaistų su fiziologiniu tirpalu iki minimalaus skysčio tūrio purkštuvo kameroje. Tūris nurodytas inhaliacinio prietaiso aprašyme.“

Vaikams suspensija skiedžiama izotoniniu skysčiu santykiu 1:1.

Vaistas skiriamas tokiomis dozėmis:

• vyresni nei 12 metų žmonės - 1-2 mg du kartus per dieną; jei būtina palaikomoji terapija, paros dozė yra 0,5-4 mg.
• Vaikams nuo šešių mėnesių iki keliolikos metų Budenit įkvepiama 0,25–0,5 mg du kartus per dieną; skiriant palaikomąsias dozes, pastarosios svyruoja nuo ketvirčio iki dviejų miligramų per dieną.

Leidžiama atlikti vieną inhaliacijos procedūrą, kai suspensijos paros dozė yra mažesnė nei vienas miligramas.

Kaip atlikti inhaliacijas purkštuvu

Inhaliacijos atliekamos naudojant kompresorinius purkštuvus, ultragarsinius inhaliatorius draudžiama. Įkvepiamo GCS kiekis ir procedūros trukmė priklauso nuo inhaliacinio prietaiso modelio.

Geriausia, jei įkvėpimo kameroje yra vožtuvo įtaisas. Toks prietaisas padidins gydymo efektyvumą įkvėpus didesnį Budenito tūrį.

Prieš atliekant tikrąjį įkvėpimą, būtina atlikti tokią veiksmų seką:

• surinkti įrenginį pagal naudojimo instrukcijoje pateiktą aprašymą;
• paimkite ampulę, dangtelis turėtų „žiūrėti“ į viršų;
• atsukite dangtelį ir supilkite suspensiją į įkvėpimo kamerą;
• Jei reikia, įpilkite druskos tirpalo.
• Paruošę vaistą, galite tiesiogiai pereiti prie gydymo proceso.

Vaistinio mišinio likučių negalima naudoti pakartotinai ir juos reikia išmesti.

Baigus inhaliacijos procedūrą, būtina vandeniu praskalauti burną, veidą, kaukę, patį inhaliacinį aparatą.

Gydymo trukmė ir ypatumai

Vidutiniškai Budenit inhaliacinėms procedūroms naudojamas dešimt dienų, po to pastebimas ilgalaikis gydomasis poveikis. Tačiau kai kuriais atvejais leidžiama ilgiau vartoti vaistą, kol gaunama teigiama organizmo reakcija į gydymą. Dažniausiai Budenito vartojimo laikotarpio pailgėjimas yra susijęs su dideliu kiekiu sunkiai atskirtų gleivių kvėpavimo sistemoje.

Suaugusiems

Vaistas gali sukelti rimtų nepageidaujamų reakcijų, todėl gydymo Budenit metu būtina reguliariai stebėti paciento būklę. Norint išvengti grybelinės infekcijos išsivystymo vartojant vaistą, po kiekvienos įkvėpimo procedūros reikia kruopščiai praskalauti burną.

Vaikams

Vaikams skirtos Budenit inhaliacijos kelia sulėtėjusio fizinio vystymosi riziką. Norint išvengti neigiamų pasekmių, būtina nuolat stebėti augimą ir, jei reikia, sumažinti vaistų dozę iki minimumo, kuris gali sustabdyti astmos priepuolius.

Nėštumo metu

Moterims primygtinai patariama nevartoti Budenit, kol laukiama kūdikio, taip pat per visą laktacijos laikotarpį. Ekspertai neturi informacijos apie vaisto gebėjimą prasiskverbti į motinos pieną. Tačiau jie teigia, kad Budenit gali turėti itin neigiamą poveikį tolimesnei vaiko raidai.

Budenit galima vartoti tik skubiais atvejais mažiausia leistina doze, kuri gali turėti įtakos ligai.

Kur ir kiek laikyti

Vaistas laikomas kambario temperatūroje. Jis gali būti naudojamas 2 metus nuo pagaminimo datos.

Budezonidas , polisorbatas, natrio chloridas, natrio citrato dihidratas, citrinų rūgšties monohidratas, dinatrio edetatas, sterilus vanduo.

Išleidimo forma

Suspensija 0,25 ir 0,5 mg/l inhaliacijoms: smulkios baltos konsistencijos, bekvapės polietileno ampulėse, sulituotos 2 ml blokelio pavidalu laminuotoje folijoje kartoninėje pakuotėje Nr.20.

farmakologinis poveikis

Priešuždegiminis, antieksudacinis, antialerginis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Vaistas skirtas vietiniam vartojimui, turi antialerginį ir priešuždegiminį poveikį. Pagerina inhibitorių gamybą fosfolipazė A2 (lipokortinas ), slopina išsiskyrimo procesą arachidono rūgštis ir jo metabolizmo produktų sintezė. Sumažina uždegiminio proceso eksudaciją, mažina granuliacijos ir infiltracijos intensyvumą, stabdo makrofagų migraciją ir chemotaksės susidarymą, neleidžia iš ląstelių išsiskirti uždegiminiams mediatoriams, kurie vaidina svarbų vaidmenį lėtinės alerginės reakcijos atsiradimo mechanizme. simptomai.

Vaistas neturi ISS aktyvumas, gerai toleruojamas pacientų, vartojančių ilgą laiką, neturi rezorbcinio poveikio.

Farmakokinetika

Įkvėpus budezonidas greitai adsorbuojamas; sisteminis vaisto biologinis prieinamumas įkvėpus per purkštuvą yra apie 15% suvartotos dozės. Didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama vidutiniškai po 30 minučių. Prisijungimas prie kraujo baltymų yra didelis.

Biotransformacija budezonidas įvyksta dalyvaujant kepenų izofermentas CYP3A4 . Pagrindiniai metabolitai pasižymi itin silpnu farmakologiniu aktyvumu. Vaistas išsiskiria per inkstus, daugiausia metabolitų pavidalu (iki 70%) ir nedideliais kiekiais (apie 10%) per žarnyną.

Naudojimo indikacijos

• kaip pagrindinis vaistas gydant (esant silpnam veiksmingumui beta2 agonistai , nesant galimybės vartoti vaistą inhaliatoriuje, sumažinti geriamojo vaisto dozę GKS );
• gydymas LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga );
• adresu stenozuojantis laringotracheitas .

Kontraindikacijos

Didelis jautrumas vaistui, virusinės, grybelinės ir bakterinės etiologijos kvėpavimo takų infekcijos, laktacija, (lašai), amžius iki 6 mėn.

Šalutiniai poveikiai

Jie dažniausiai pasireiškia vietinėmis nosies gleivinės reakcijomis (sausumas, deginimas, dirginimas). , nosies gleivinės atrofija ar išopėjimas, kraujavimas iš nosies, gerklės skausmas, čiaudulys, gerklės skausmas, alerginės odos reakcijos, nosies pertvaros perforacija, mialgija , junginės hiperemija , nosies užgulimas, mieguistumas , kosulys, pykinimas, vėmimas, širdies plakimas , nosies ir ryklės gleivinė, augimo sulėtėjimas.

Budenit Steri-Neb, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Vaistas skiriamas įkvėpus per inhaliatorius-purkštas . Prieš naudodami jį, turite atidžiai išstudijuoti instrukcijas ir darbo su juo būdus.

Rekomenduojama vaisto paros dozė sunkioms formoms bronchų astma inhaliaciniam GCS gydymui suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams – 1–2 mg du kartus per parą, palaikomoji dozė – 0,5–4 mg per parą. Nuo 6 mėnesių iki 12 metų paros dozė svyruoja nuo 0,25 iki 0,5 mg du kartus per parą, palaikomoji dozė yra 0,25-2 mg per parą. Jei paskirta dozė yra ne didesnė kaip 1 mg per parą, ją galima vartoti per vieną dozę.

Paprastai palaikomąją dozę gydytojas parenka individualiai, o pasiekus gydomąjį poveikį, ją reikia sumažinti iki mažiausios veiksmingos dozės. Jei reikia stiprinti gydomąjį poveikį, galima padidinti vaisto dozę arba rekomenduoti vaisto derinį su geriamaisiais kortikosteroidais.

Perdozavimas

Ūminio vaisto perdozavimo metu kliniškai ryškūs simptomai nepasireiškia.

Budenit Steri-Neb yra vietiniam vartojimui skirtas gliukokortikosteroidų preparatas, turintis antialerginį, priešuždegiminį ir antieksudacinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Budenit Steri-Sky gaminamas dozuotos inhaliacinės suspensijos pavidalu: smulkiai disperguota, beveik balta, praktiškai bekvapė (2 ml polietileno ampulėse, 5 lituotos ampulės bloko pavidalu laminuotoje folijoje, 4 arba 12 blokelių Kartoninė dėžutė).

1 ml suspensijos yra:

• veiklioji medžiaga: budezonidas – 0,25 arba 0,5 mg;
• Papildomi komponentai: dinatrio edetatas, citrinų rūgšties monohidratas, natrio chloridas, polisorbatas 80, natrio citratas dihidratas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Budezonidas yra gliukokortikosteroidas (GCS), turintis ryškų vietinį priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, didinantis lipokortino, kuris yra fosfolipazės A2 aktyvumo inhibitorius, gamybą. Vaistas sulėtina arachidono rūgšties išsiskyrimo mechanizmus ir slopina prostaglandinų bei leukotrienų sintezę, mažina uždegiminį eksudaciją ir citokinų gamybą, neutralizuoja makrofagų migraciją, silpnina infiltracijos ir granuliacijos intensyvumą. Budezonido veiksmingumas uždelsto tipo padidėjusio jautrumo reakcijoms yra pagrįstas jo sukelto chemotaksinės medžiagos susidarymo sumažėjimu. Vaistas taip pat slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių greito padidėjusio jautrumo reakcijų metu.

Atkurdamas jautrumą bronchus plečiantiems preparatams, Budenit Steri-Neb sumažina jų vartojimo dažnumą, padeda sumažinti bronchų gleivinės paburkimą, mažina gleivių susidarymą ir skreplių susidarymą, taip pat silpnina bronchų hiperreaktyvumą.

Budezonidas praktiškai neturi rezorbcinio poveikio, yra gerai toleruojamas ilgai vartojant ir jam nebūdingas mineralokortikoidų aktyvumas.

Didžiausias terapijos poveikis pastebimas praėjus 7–14 dienų nuo kurso pradžios. Vaistas nėra skirtas ūminiams bronchų spazmo priepuoliams palengvinti, jo veiksmais siekiama užkirsti kelią fizinio krūvio bronchinės astmos priepuoliams.

Farmakokinetika

Įkvėpus, budezonidas greitai absorbuojamas; sisteminis vaisto biologinis prieinamumas suaugusiems žmonėms, įkvėpus per purkštuvą, atitinka maždaug 15% visos išgertos dozės. Praėjus 30 minučių po vartojimo, didžiausia koncentracija (Cmax) pasiekia 3,5 nmol/l.

Vaisto pasiskirstymo tūris (Vd) yra 3 l/kg, prisijungimas prie kraujo baltymų yra 85–90%.

Budezonido biotransformacijos procesas vyksta dalyvaujant mikrosominiams fermentams, daugiausia CYP3A4 izofermentui. Pagrindiniai metabolitai, kurie yra 16-α-hidroksiprednizolonas ir 6-β-hidroksibudezonidas, turi labai silpną farmakologinį aktyvumą (100 kartų mažiau nei budezonidas).

Vaistas metabolitų pavidalu išsiskiria daugiausia per inkstus - iki 70% ir tik 10% - per žarnyną, pusinės eliminacijos laikas (T ½) yra 2–2,8 valandos. Sisteminis vaisto klirensas inhaliacijos metu yra 0,5 l/min.

Naudojimo indikacijos

• lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL);
• bronchinė astma – jei budezonido neįmanoma arba neveiksminga naudoti inhaliatoriuje, kuriame yra šio vaisto miltelių pavidalu, arba inhaliatoriuje, kuris pumpuoja jį į kvėpavimo takus (kaip pagrindinės terapijos priemonė; geriamųjų kortikosteroidų dozės mažinimas; jei jo nėra). norimo gydymo β2-adrenerginiais agonistais efekto);
• stenozuojantis laringotracheitas (netikras krupas).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• vaikai iki 6 mėnesių amžiaus;
• padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.

Santykinės kontraindikacijos (vaistas turi būti vartojamas atsargiai, esant šioms sąlygoms / ligoms):

Budenit Steri-Neb naudojamas inhaliaciniais inhaliatoriais.

Pradedant gydymo inhaliuojamaisiais kortikosteroidais kursą sunkios bronchinės astmos fone, taip pat mažinant dozę arba atšaukiant geriamuosius kortikosteroidus, atsižvelgiant į pacientų amžių, rekomenduojama vartoti vaistą tokiomis dozėmis:

• vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 metų: pradinė dozė – 0,25–0,5 mg 2 kartus per dieną; palaikomoji dozė – 0,25–2 mg per parą;
• paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems (įskaitant senyvus žmones): pradinė dozė – 1-2 mg 2 kartus per parą; palaikomoji – 0,5–4 mg per parą.

Jei paskirta paros dozė neviršija 1 mg, visą dozę galima išgerti vienu kartu.

Palaikomoji dozė parenkama individualiai. Pasiekus norimą efektą, ją reikia sumažinti iki mažiausios dozės, išgėrus ligos simptomų nėra. Mažiausia palaikomoji dozė vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų yra 0,25–0,5 mg 2 kartus per dieną, suaugusiems (įskaitant senyvus pacientus) ir vyresniems nei 12 metų paaugliams – 0,5–1 mg 2 kartus per parą.

Jei reikia sustiprinti gydomąjį poveikį, vietoj kartu vartojamų geriamųjų kortikosteroidų ir Budenita Steri-Neb inhaliacinio vartojimo, rekomenduojama padidinti pastarojo dozę (siekiant sumažinti sisteminių nepageidaujamų reakcijų pavojų).

Gydant stenozuojantį laringotracheitą (netikrą kruopą), vaikams nuo šešių mėnesių amžiaus skiriama 2 mg vaisto dozė vieną kartą per parą arba 1 mg 2 kartus per dieną su 30 minučių intervalu tarp dozių.

Budenit Steri-Neb negalima naudoti su ultragarsiniais purkštuvais. Įkvėpimo laikas ir reikiama vaisto dozė priklauso nuo naudojamo purkštuvo tipo, jo kameros tūrio, oro srauto greičio ir pripildymo tūrio. Dėl to, norint vartoti vaistą įkvėpus, reikalingas atitinkamas purkštuvas, taip pat speciali veido kaukė ir kandiklis. Reikiamas oro srautas atsiranda, kai purkštuvas yra prijungtas prie oro kompresoriaus.

Prieš naudodami vaistą, turite išstudijuoti instrukcijas, pateiktas kartu su šiuo purkštuvo modeliu, ir, vadovaudamiesi jais, paruošti prietaisą darbui.

Atskyrę ampulę su steriliu tirpalu nuo bendro bloko (pasukdami ir patraukdami), turite nuplėšti dangtelį, laikydami ampulę vertikalioje padėtyje dangteliu į viršų. Atidarius ampulę, jos turinį reikia suspausti į purkštuvo baką ir įkvėpti pagal gamintojo nurodymus.

Siekiant sumažinti grybelinio stomatito išsivystymo grėsmę, baigus procedūrą reikia praskalauti burną vandeniu, o jei naudojate kaukę, taip pat perskalaukite veido odą vandeniu, kad išvengtumėte galimo dirginimo. Purkštuvo kameroje likusį nepanaudotą tirpalą reikia išpilti, o tada purkštuvą nuplauti. Vartodami vaistą, turite būti atsargūs, kad tirpalo nepatektų į akis.

Šalutiniai poveikiai

Gydant Budenit Steri-Neb, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

• dažnai: užkimimas, burnos džiūvimas, ryklės gleivinės sausumas ir sudirginimas, kosulys, kandidozinis stomatitas, nemalonus skonis;
• retai: stemplės kandidozė, pykinimas, bėrimas, dilgėlinė, kontaktinis dermatitas, bronchų spazmas, angioneurozinė edema, odos suplonėjimas arba odos mėlynių atsiradimas, galvos skausmas, jaudrumas, nervingumas, elgesio sutrikimai, depresija.

Vartojant dideles dozes ilgą laiką, gali pasireikšti sisteminis poveikis, pvz., vaikų augimo sulėtėjimas, antinksčių slopinimas, katarakta, glaukoma ir kaulų mineralinio tankio sumažėjimas. Šių reakcijų atsiradimo tikimybė vartojant vaistą įkvėpus yra žymiai mažesnė nei vartojant geriamuosius kortikosteroidus.

Reikia atsižvelgti į tai, kad Budenita Steri-Neb sudėtyje yra 0,1 mg/ml dinatrio edetato, kuris, esant didesnei nei 1,2 mg/ml koncentracijai, gali sukelti bronchų spazmą.

Atliekant inhaliacinį gydymą po dozės pavartojimo, gali pasireikšti paradoksinis bronchų spazmas ir greitai padidėti dusulys. Jei pasireiškia sunki reakcija, gali prireikti kitokio gydymo.

Perdozavimas

Ūminio vaisto perdozavimo atveju, kaip taisyklė, kliniškai reikšmingų simptomų nepasireiškia. Šiai būklei gydyti vaisto vartojimas nutraukiamas ir įkvepiami trumpo veikimo bronchus plečiantys vaistai.

Ilgai vartojant budezonidą didesnėmis dozėmis, nei nurodyta, gali pasireikšti sisteminis gliukokortikoidų poveikis, pasireiškiantis antinksčių funkcijos slopinimu ir hiperkortizolizmo išsivystymu.

Specialios instrukcijos

Budenit Steri-Neb nepatartina greitai palengvinti bronchinės astmos priepuolius, tokiais atvejais rekomenduojama inhaliuoti trumpai veikiančius bronchus plečiančius vaistus.

Gydymo inhaliaciniu budezonidu poveikis pacientams, nevartojantiems GCS, paprastai pastebimas per 10 dienų. Esant perteklinei gleivių gamybai bronchuose, iš pradžių gali būti paskirtas papildomas 2 savaičių gydymo geriamaisiais kortikosteroidais kursas, po kurio daugumai pacientų pavyksta visiškai išvengti geriamųjų kortikosteroidų vartojimo.

Pereinant nuo geriamųjų kortikosteroidų prie inhaliuojamojo budezonido, paciento būklė turi būti gana stabili. Per pirmąsias 10 gydymo kurso dienų vaistas vartojamas kartu su įprasta anksčiau vartoto GCS doze. Vėliau geriamųjų kortikosteroidų dozė palaipsniui mažinama iki minimumo, o tada daugeliu atvejų ji visiškai pakeičiama Budenit Steri-Neb.

Kartais, pereinant nuo geriamųjų kortikosteroidų prie inhaliacinio gydymo, pastebimi sutrikimai, kuriuos anksčiau palengvino sisteminiai vaistai, pavyzdžiui, egzema, rinitas, raumenų ir sąnarių skausmas. Pastebėjus sisteminio GCS nepakankamumo pasireiškimus, tokius kaip vėmimas, pykinimas, nuovargis ir galvos skausmas, gali prireikti laikinai padidinti geriamojo GCS dozę.

Ilgai gydant Budenit Steri-Neb vaikus, rekomenduojama reguliariai stebėti augimo rodiklius. Jei nustatomas augimo sulėtėjimas, gydymą reikia koreguoti, kad vaisto dozė būtų sumažinta iki žemiausio lygio, kurį pasiekus būtų galima išlaikyti veiksmingą astmos kontrolę.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Budenit Steri-Neb neturi neigiamo poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ar valdyti kitą sudėtingą įrangą. Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad retais atvejais gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis nervų sistemai, atliekant tokią veiklą reikia būti atsargiems.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti galima tik minimaliomis dozėmis prižiūrint ir gydančiam gydytojui rekomendavus, tais atvejais, kai laukiama nauda motinai žymiai viršija galimą pavojų vaisiui/vaikui.

Vartoti vaikystėje

Vaikams iki 6 mėnesių vaisto vartoti draudžiama.

Dėl kepenų funkcijos sutrikimo

Esant kepenų cirozei, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Vaistų sąveika

• CYP3A4 izofermento inhibitoriai (ketokonazolas, itrakonazolas ir kt.) - vartojant per burną, padidėja sisteminė budezonido ekspozicija, nepaisant to, kad vartojant įkvėpus, informacijos apie tokią sąveiką nėra, rekomenduojama šiuos vaistus derinti su didžiausias intervalas (gali tekti sumažinti budezonido dozę);
• β-adrenerginiai agonistai (preliminariai įkvėpus) - plečia bronchus, pagerina budezonido patekimą į kvėpavimo takus ir sustiprina jo gydomąjį poveikį;
• fenobarbitalis, rifampicinas ir fenitoinas – susilpnėja budezonido veiksmingumas;
• Metandienonas ir estrogenai – sustiprėja budezonido poveikis.

Inhaliacinė suspensija gali būti maišoma su izotoniniu natrio chlorido tirpalu, taip pat su kitais tirpalais, vartojamais naudojant purkštuvus (įskaitant acetilcisteiną, salbutamolį, ipratropio bromidą, terbutaliną, natrio kromoglikatą, fenoterolį).

Analogai

Budenite Steri-Neb analogai yra: Budesonide, Budecort, Pulmicort, Apulein, Tafen Nasal, Benacort, Cyclortide Cyclocaps, Gorakort, Buderin, Budenofalk, Budieir, Benarin.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Galiojimo laikas – 2 metai.