Sveiki Svetlana.

Pirmiausia noriu atsakyti į svarbiausią klausimą, ką daryti, jei 1-ąją mėnesinių ciklo dieną nepradėjote vartoti Regulon ar kitų geriamųjų kontraceptikų. Kaip žinia, pirmąją tabletę reikia išgerti pirmąją mėnesinių dieną – tai 1-oji mėnesinių ciklo diena. Jei viskas teisingai ir laiku, tada nebereikia naudoti jokių apsaugos priemonių ir naudoti papildomų priemonių (pavyzdžiui, prezervatyvą), nes kontraceptinis poveikis pasireiškia iš karto.

Pirmąją tabletę galima praleisti nuo 1 iki 5 menstruacinio ciklo dienos, tačiau tada savaitę reikia naudoti papildomą kontracepciją, nes kontraceptinis poveikis žymiai susilpnėja.

Tuo atveju, kai OK pradedama vartoti 6 dieną (o jums tai paprastai yra 9 diena) nuo to momento, kai prasideda menstruacijos, vis tiek turite toliau gerti vaistą, tačiau šio menstruacinio ciklo metu kontraceptinis poveikis bus visiškas. nėra, o rizikos samprata bus maksimali. Nuo 1-osios kitų menstruacijų dienos (jei išgerta 1-oji tabletė iš naujos lizdinės plokštelės) kontraceptinis poveikis pasireikš nuo vartojimo dienos.

Regulon vartojimo taisyklės, kurių negalima pažeisti

Jei nuolat vartojate vaistą Regulon, turėtumėte žinoti apie taisykles, kurios, jei laikysitės, padidins jo veiksmingumą iki maksimumo. Vartokite "Regulon" po 1 tabletę 1 kartą per dieną, patartina tai daryti tuo pačiu metu. Priėmimo trukmė vienam ciklui – 21 diena, t.y. Lizdinėje plokštelėje yra 21 tabletė, skirta kiekvienai vartojimo dienai.

Išgėrus 21 tabletę, 22-ąją menstruacinio ciklo dieną prasideda 7 dienų pertrauka, kurios metu atsiranda „menstruacijos“. Tiesą sakant, tai yra vadinamasis „nutraukimo kraujavimas“, kuris, vartojant geriamuosius kontraceptikus, pakeičia tikras mėnesines.

Nepriklausomai nuo to, kiek ilgai tęsiasi kraujavimas, pirmąją tabletę iš kitos lizdinės plokštelės reikia pradėti gerti tiksliai 8 dieną po 7 dienų pertraukos. Pasirodo, pirmąją tabletę reikia išgerti 29 dieną po to, kai buvo išgerta pirmoji tabletė iš ankstesnės lizdinės plokštelės (su sąlyga, kad tabletė buvo išgerta 1 mėnesinių ciklo dieną).

Jei moteris nepažeidžia vaisto vartojimo taisyklių, kiekvieną lizdinę plokštelę pradeda vartoti laiku ir nepraleidžia dienų išgerdama tabletes, tada patikimas kontraceptinis poveikis vartojant Regulon išlieka ir nutraukimo kraujavimo laikotarpiu (tas 7 dienas, paliko pertraukai).

Šalutinis poveikis vartojant Regulon yra labai retas, nes, nepaisant palyginti mažos kainos, vaistas laikomas naujausios kartos OK, o tai suteikia teisę vertinti jį kaip veiksmingiausią ir saugiausią nepageidaujamo nėštumo prevencijos priemonę. Tačiau kai kurie nepageidaujami poveikiai vis tiek gali pasireikšti, nors apie juos praneša absoliuti mažuma Regulon vartojusių gana ilgą laiką.

Šalutinis poveikis yra pykinimas, periodiškas vėmimas, įtampa pieno liaukose, kūno svorio pokyčiai žemyn arba aukštyn, seksualinio potraukio lygio sumažėjimas ir moters emocinio fono kintamumas.

Pagarbiai Natalija.

žiūrėjimas

Atnaujinta:

Kontraceptinės tabletės Regulon yra veiksminga kontracepcijos priemonė: etinilestradiolio ir dezogestrelio derinys slopina folikulus stimuliuojančių ir liuteinizuojančių hormonų sintezę. Sintetiniai hormonai veikia ne tik slopina ovuliaciją, bet ir keičia gimdos kaklelio gleivių sudėtį, todėl spermatozoidams sunku prasiskverbti į gimdos kaklelio kanalą ir gimdą.

Be kontraceptinio poveikio, Regulon turi gydomąją savybę: kai kurios nuo hormonų priklausomos ligos išnyksta savaime po hormonų lygio korekcijos 70% atvejų.

Kokiais atvejais skiriamas Regulon?

Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad norint išvengti nepageidaujamo nėštumo, racionaliai naudojamas vaistas, turintis estrogeno ir progestogeno poveikį. Ginekologinėje praktikoje Regulon taip pat naudojamas koreguoti hormonų lygį, menstruacinį ciklą ir gydyti tokias ligas kaip:

1. gimdos fibroma;
2. dismenorėja;
3. endometriozė;
4. adenomiozė;
5. cistos kiaušidėse ir pieno liaukose.

Regulon taip pat skiriamas esant funkciniam kraujavimui iš gimdos ir progesterono trūkumui po dirbtinio nėštumo nutraukimo.

Regulon leidžia sumažinti priešmenstruacinio sindromo sunkumą, pieno liaukų, apatinės pilvo ir juosmens srities skausmą, sumažinti menstruacijų tūrį ir išvalyti odą nuo spuogų.

Regulon užtikrina beveik 100% kontraceptinį poveikį, jei naudojamas teisingai pagal gamintojo rekomendacijas. Praleidus kontraceptiką, reikia nedelsiant skirti papildomą vaisto dozę arba naudoti vietinius kontraceptikus. Kombinuoto vienfazio vaisto poveikis priklauso nuo vartojimo būdo ir priežasties, dėl kurios jis buvo paskirtas.

Adaptacijos laikotarpis vartojant Regulon vidutiniškai trunka apie 3 mėnesius. Šiuo metu stebimas hormonų lygio pokytis, kuris gali pasireikšti tarpmenstruaciniu kraujavimu. Jie nėra priežastis nutraukti vaisto vartojimą. Po šio laikotarpio hormoninis fonas harmonizuojamas, o tolesnis sintetinių hormonų naudojimas nekelia rūpesčių. Tačiau užsitęsus nenormalioms išskyroms iš makšties, ginekologo konsultacija yra privaloma.

Nerimą kelia ir menstruacijų nebuvimas baigus vartoti tabletes. Jūsų mėnesinės gali ateiti vėliau. Amenorėja gali rodyti nėštumą, jei buvo vaisto vartojimo režimo pažeidimo atvejų.

Taikymo būdas

Norint užtikrinti patikimą kontraceptinį poveikį, Regulon reikia vartoti nuo mėnesinių ciklo pradžios, tai yra nuo pirmosios mėnesinių atsiradimo dienos. Priimtinas vėlavimas iki 5 dienų. Pirmąsias 7 dienas būtina naudoti barjerines apsaugos priemones (prezervatyvus). Reikia pažymėti, kad kalendorinis nėštumo prevencijos metodas yra nepatikimas: rizika pastoti yra gana didelė.

Regulon geriamas 21 dieną, po to daroma 7 dienų pertrauka. Per septynių dienų pertrauką turėtų prasidėti menstruacijos (dažniausiai praėjus 2-3 dienoms po vaisto vartojimo nutraukimo). Kraujingos išskyros rodo kontraceptinio poveikio pabaigą. Nepaisant proveržio kraujavimo, kontraceptinis poveikis trunka iki 28 menstruacinio ciklo dienos. 29 dieną Regulon paimamas iš naujos pakuotės.

Priėmimo ypatybės

Kontraceptinis ir gydomasis Regulon poveikis priklauso nuo vartojimo režimo ir trukmės:

1. Jei moteris anksčiau vartojo sisteminius hormoninius vaistus, tada, pereinant prie Regulon, kontraceptikai ir toliau vartojami pagal grafiką (21 vartojimo diena plius savaitės pertrauka). Ši taisyklė taikoma kombinuotiems vienfaziams vaistams. Nepraleidus Regulon, išlaikomas pakankamas kontraceptinis poveikis. Tokiu atveju papildomų apsaugos priemonių, pavyzdžiui, vietinės kontracepcijos, nereikės.
2. Kombinuotas vaistas vartojamas bet kurią ciklo dieną, nebijant pastoti, jei jį keičiant vėluojama vartoti ne ilgiau kaip vieną dieną. Menstruacijų trūkumas arba jų nebuvimas pirmąjį mėnesį po Regulon vartojimo yra normali fiziologinė organizmo reakcija į hormonų lygio pokyčius. Jei mėnesinių nėra ilgą laiką (daugiau nei 2 mėnesius), turite įsitikinti, kad nėra nėštumo.
3. Jei, tada nėra pagrindo nerimauti: šiuo metu nėra duomenų apie neigiamą kontraceptiko poveikį besivystančiam vaisiui. Tačiau, jei norite tęsti nėštumą, apie šią aplinkybę turite informuoti savo gydytoją.
4. Jei reikia atidėti menstruacijas, Regulon vartojamas be 7 dienų pertraukos, bet ne ilgiau kaip 3 mėnesius iš eilės, kad būtų išvengta šalutinio poveikio. Tos pačios rekomendacijos laikomasi tais atvejais, kai buvo pažeistas Regulon vartojimo režimas. Klausimus apie tai, kiek tablečių galite išgerti ir kokios galimos pasekmės nustojus vartoti Regulon, aptarkite su gydytoju.
5. Po aborto, gimdos kiuretazės dėl sušalusio vaisiaus, manipuliacijų dieną pradedama vartoti kontraceptinė priemonė, siekiant užkirsti kelią naujam nėštumui ir atkurti pakitusį hormonų lygį bei reprodukcinės sistemos funkciją. Kontraceptinės tabletės Regulon padeda atkurti žaizdos paviršių, užkirsti kelią uždegiminiams procesams ir kitoms nemalonioms pasekmėms dėl anabolinio hormonų poveikio. Todėl vaistas dažnai skiriamas endometriozei, cistų rezorbcijai. Kiek dienų reikia vartoti hormonus ir pagal kokį režimą, sprendžia gydantis gydytojas individualiai, priklausomai nuo nustatytos patologijos.
6. Po gimdymo vaistą galima vartoti ne anksčiau kaip po 3 savaičių, jei nėra žindymo. Jei rekomenduojamas laikotarpis viršijamas, reikia imtis papildomų apsaugos priemonių.
7. Praleidus tabletę ilgiau nei 12 valandų, reikia koreguoti dozavimo režimą. Praėjus 24 valandoms nuo to momento, kai praleidote tabletę, kuo greičiau išgerkite dvigubą dozę ir pereikite prie įprasto gydymo režimo. Ši rekomendacija priimtina pirmą ir antrą menstruacinio ciklo savaites. Jei tabletė buvo praleista trečią savaitę, tolesnis kontraceptiko vartojimas tęsiamas be 7 dienų pertraukos. Priešingu atveju, norint išvengti nėštumo, reikės papildomų apsaugos priemonių.
8. Paprastai menstruacijos atsiranda praėjus 1-3 dienoms po nutraukimo. Jei menstruacijos prasidėjo šiek tiek vėliau po Regulon, tai taip pat laikoma normalumo požymiu. Menstruacijų nebuvimas ilgą laiką arba, priešingai, gausios mėnesinės yra jaudinančios aplinkybės, dėl kurių norint išvengti pavojingų pasekmių reikia papildomai pasikonsultuoti su ginekologu. Vėlavimas nutraukus Regulon vartojimą gali rodyti hormonų pusiausvyros sutrikimą, uždegiminius reprodukcinių organų procesus ir onkologiją.

Kontraindikacijos vartoti

Sintetinių lytinių hormonų analogų vartojimas yra rimta intervencija į moters organizmą, sukelianti natūralaus hormonų lygio pasikeitimą. Prieš vartojant hormoninį vaistą, reikia pasikonsultuoti su ginekologu (endokrinologu) ir atlikti reikiamus tyrimus hormonų kiekiui kraujyje nustatyti.

Yra situacijų, kai sintetinių hormonų vartojimas yra kontraindikuotinas:

• nėštumas;
• laktacijos laikotarpis;
• laikotarpis po gimdymo (mažiausiai 3 savaites);
• endokrininių ligų paūmėjimas (cukrinis diabetas, hipotirozė ir kt.);
• sunkios širdies, kepenų ir inkstų ligos;
• polinkis susidaryti kraujo krešuliams (paveldimas faktorius);
• neaiškios etiologijos kraujavimas iš gimdos;
• individualus padidėjęs organizmo jautrumas sintetinių hormonų vartojimui;
• sunki alerginė reakcija;
• nuo hormonų priklausomi navikai;
• psichinė liga.

Ne visos išvardytos priežastys yra absoliuti kontraindikacija vartoti hormonus. Pašalinus provokuojančius veiksnius ir atlikus papildomą tyrimą, moteris gali toliau vartoti hormoninį vaistą.

Šalutiniai poveikiai

Nesant kontraindikacijų sintetinių hormonų vartojimui, nemalonios pasekmės yra retos. Dažniausiai komplikacijos kyla esant sisteminėms ligoms, dėl nekontroliuojamo tablečių vartojimo ar rekomenduojamos dozės viršijimo.

Dažniausias šalutinis poveikis yra:

• padidėjęs kraujospūdis;
• širdies priepuolio, insulto rizika;
• trombų susidarymas venose ir arterijose;
• dalinis klausos ir regėjimo praradimas;
• motorinės veiklos sutrikimas (ūminė chorėja);
• proveržis gimdos kraujavimas;
• makšties su krauju;
• menstruacijų nebuvimas kelis mėnesius;
• nekontroliuojamas apetito ir kūno svorio padidėjimas;
• lipidų apykaitos pažeidimas (tulžies nutekėjimas);
• spontaniškas į pieną panašaus skysčio išsiskyrimas iš pieno liaukų;
• skausmas, pieno liaukų perpildymas;
• makšties mikrobinio kraštovaizdžio pasikeitimas (grybelių aktyvacija);
• virškinimo trakto pažeidimas, įskaitant dispepsiją;
• odos hiperpigmentacija dėl padidėjusios pigmento gamybos;
• alerginiai bėrimai, klajojanti eritema;
• veido, viršutinių ir apatinių galūnių patinimas;
• psichoemocinis nestabilumas (agresija, depresija).

Hormoninė kontracepcija sisteminių vaistų pavidalu savo veiksmingumą įrodė dešimtmečius. Ryškus kontraceptinis ir gydomasis poveikis pastebimas racionaliai vartojant hormonus ir nesant kontraindikacijų. Preliminari organizmo diagnostika, konsultacija su ginekologu ir jo rekomendacijų laikymasis užkerta kelią galimų komplikacijų rizikai.

Regulon yra kontraceptikas, kurio sudėtyje yra estrogenų ir gestagenų. Vaistas turi kontraceptinį, estrogenų-progestogeninį poveikį.

Jis pasižymi gebėjimu slopinti gonadotropino gamybą, užkertant kelią ovuliacijai ir aktyvių spermatozoidų prasiskverbimui į gimdos ertmę.

Regulon laikomas veiksmingu geriamuoju kontraceptiku ir naudojamas kaip priemonė apsisaugoti nuo nepageidaujamo nėštumo. Vaistas taip pat naudojamas normalizuoti menstruacinį ciklą ir gydyti disfunkcinį kraujavimą iš gimdos.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Vienfazis geriamasis kontraceptikas.

Pardavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti su gydytojo receptu.

Kaina

Kiek kainuoja Regulon vaistinėse? Vidutinė kaina yra 500 rublių.

Sudėtis ir išleidimo forma

Regulon dozavimo forma yra plėvele dengtos tabletės: beveik baltos arba baltos, abipus išgaubtos, apvalios, vienoje pusėje pažymėtos „P8“, kitoje – „RG“ (21 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 arba 3 lizdinės plokštelės kartoninėje pakuotėje). .

Aktyvūs ingredientai 1 tabletėje:

• Dezogestrelis – 0,15 mg;
• Etinilestradiolis – 0,03 mg.

Papildomi komponentai: magnio stearatas, α-tokoferolis, laktozės monohidratas, stearino rūgštis, koloidinis silicio dioksidas, bulvių krakmolas, povidonas.

Plėvelės danga: propilenglikolis, hipromeliozė, makrogolis 6000.

farmakologinis poveikis

Regulon tabletės dėl jų sudėtyje esančių veikliųjų medžiagų (etinilestradiolis yra estrogeno analogas, o dezogestrelis yra progesterono analogas) turi kontraceptinį poveikį. Jie slopina gonadotropinų hormonų sintezę ir ovuliacijos procesą (subrendusio kiaušinėlio išsiskyrimą). Be to, veikliosios medžiagos apsunkina spermatozoidų judėjimą gimdos kaklelio kanale dėl gimdos kaklelio gleivių sutirštėjimo ir keičia endometriumo epitelį (vidinį gimdos sienelės sluoksnį), o tai trukdo implantacijos procesui (pritvirtinimui). apvaisintas kiaušinėlis).

Vaistas taip pat teigiamai veikia lipidų (riebalų) apykaitą moters organizme, didina didelio tankio lipoproteinų koncentraciją, normalizuoja menstruacinį ciklą ir mažina menstruacinio kraujavimo intensyvumą.

Naudojimo indikacijos

Regulon vartojamas norint apsisaugoti nuo nepageidaujamo nėštumo.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

1. Dislipidemija;
2. Tulžies akmenligė šiuo metu arba istorijoje;
3. Nėštumas (įskaitant įtariamą nėštumą);
4. Žindymo laikotarpis;
5. Rūkymas vyresnis nei 35 metų (daugiau nei 15 cigarečių per dieną);
6. Trombozė (arterinė ar veninė) arba tromboembolija šiuo metu arba istorijoje, įskaitant giliųjų kojų venų trombozę, insultą, miokardo infarktą, plaučių emboliją;
7. Sunkus kepenų pažeidimas, hepatitas (įskaitant istoriją), cholestazinė gelta, įskaitant susidariusią ankstesnio nėštumo metu (prieš laboratorinių ir funkcinių parametrų normalizavimą ir tris mėnesius po jų normalizavimo);
8. Gelta, kurią sukelia gliukokortikoidų (vaistų, kurių sudėtyje yra steroidinių hormonų) vartojimo;
9. kepenų navikai (įskaitant istoriją);
10. Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor sindromai;
11. Nuo hormonų priklausomi piktybiniai pieno liaukų ir lytinių organų navikai (diagnozuoti arba įtariami);
12. Stiprus niežulys, otosklerozė ar jos pasunkėjimas vartojant gliukokortikosteroidus arba ankstesnio nėštumo metu;
13. Neaiškios kilmės kraujavimas iš makšties;
14. Aiškiai išreikšti ir (arba) daugybiniai venų ar arterijų trombozės rizikos veiksniai (įskaitant vidutinio sunkumo ar sunkią arterinę hipertenziją, kai kraujospūdis yra ≥ 160/100 mm Hg);
15. Trombozės pirmtakai (įskaitant krūtinės anginą, trumpalaikį išemijos priepuolį), įskaitant anamnezės duomenis;
16. Venų tromboembolija giminaičiams;
17. Migrena, kurią lydi židininiai neurologiniai simptomai (įskaitant anamnezės indikacijas);
18. Pankreatitas, pasireiškiantis sunkia hipertrigliceridemija (įskaitant anamnezę);
19. Cukrinis diabetas, komplikuotas angiopatija;
20. Padidėjęs jautrumas produkto sudedamosioms dalims.

Santykinis (dėl didelės arterijų ar venų trombozės/tromboembolijos rizikos turi būti vartojamas labai atsargiai):

1. Epilepsija;
2. Migrena;
3. nutukimas (kūno masės indeksas didesnis nei 30 kg/m²);
4. Amžius virš 35 metų;
5. Arterinė hipertenzija;
6. Šeimos istorija;
7. Dislipoproteinemija;
8. Širdies vožtuvų ydos, prieširdžių virpėjimas;
9. Pogimdyvinis laikotarpis;
10. opinis kolitas, Krono liga;
11. Pjautuvinė anemija;
12. Ūminės ir lėtinės kepenų ligos;
13. Hipertrigliceridemija (įskaitant indikacijas šeimos istorijoje);
14. Išsamios operacijos, apatinių galūnių operacijos;
15. Ilgalaikis imobilizavimas;
16. Sunkus sužalojimas;
17. Venų varikozė ir paviršinis tromboflebitas;
18. Sunki depresija (įskaitant istoriją);
19. Cukrinis diabetas be kraujagyslių sutrikimų;
20. Biocheminių parametrų pokyčiai (baltymų C ar S trūkumas, aktyvuoto baltymo C atsparumas, antitrombino III trūkumas, hiperhomocisteinemija, antifosfolipidiniai antikūnai, įskaitant antikūnus prieš kardiolipiną, vilkligės antikoaguliantą);
21. Sisteminė raudonoji vilkligė (SRV).

Receptas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas yra absoliuti kontraindikacija vartoti Regulon. Žindymo laikotarpiu turite nustoti vartoti vaistą arba nustoti maitinti krūtimi.

Taip yra dėl to, kad tablečių vartojimas pogimdyminiu laikotarpiu išprovokuoja pieno kiekio sumažėjimą, sutrikdo laktaciją ir neigiamai veikia vaiko augimą.

Nėštumas po Regulon kontraceptinių tablečių

Kontraceptinis Regulon tablečių poveikis yra susijęs su sintetinių endogeninių hormonų estradiolio ir progestogenų analogų, įtrauktų į jo sudėtį, gebėjimu užkirsti kelią subrendusio kiaušinėlio išsiskyrimui iš folikulo.

Vaistas gali būti naudojamas kaip kontracepcijos priemonė keletą metų. Tačiau daugelis moterų nerimauja, ar tai kaip nors paveiks reprodukcinę funkciją ir vėlesnį nėštumą.

Ginekologai į tokius klausimus atsako taip: jei tabletes vartojate teisingai (tai yra, vartosite pagal instrukcijoje nurodytą režimą ir laikydamiesi visų gydytojo rekomendacijų), tuomet išgėrę galite planuoti nėštumą. Paprastai nėštumas po Regulon atsiranda maždaug po 6 mėnesių aktyvios seksualinės veiklos.

Moteriai, kuri planuoja vaiką, gydytojai rekomenduoja nutraukti vaisto vartojimą likus bent trims mėnesiams iki pastojimo.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Kaip nurodyta naudojimo instrukcijose, Regulon skiriamas per burną.

Tabletes pradedama gerti nuo 1-osios mėnesinių ciklo dienos. Skirkite po 1 tabletę per dieną 21 dieną, jei įmanoma, tuo pačiu paros metu. Išgėrus paskutinę tabletę iš pakuotės, daryti 7 dienų pertrauką, kurios metu dėl vaisto vartojimo nutraukimo atsiranda į mėnesines panašus kraujavimas. Kitą dieną po 7 dienų pertraukos (4 savaitės po pirmosios tabletės išgėrimo, tą pačią savaitės dieną) tęskite vaisto vartojimą iš kitos pakuotės, kurioje taip pat yra 21 tabletė, net jei kraujavimas nesibaigia. Šio tablečių režimo laikomasi tol, kol yra kontracepcijos poreikis. Jei laikotės vartojimo taisyklių, kontraceptinis poveikis išlieka per 7 dienų pertrauką.

Pirmoji vaisto dozė:

• Pirmąją tabletę reikia išgerti pirmąją mėnesinių ciklo dieną. Tokiu atveju papildomų kontracepcijos metodų naudoti nebūtina. Tabletes galite pradėti vartoti nuo 2-5 mėnesinių dienos, tačiau tokiu atveju per pirmąjį vaisto vartojimo ciklą per pirmąsias 7 tablečių vartojimo dienas turite naudoti papildomus kontracepcijos metodus. Jei nuo menstruacijų pradžios praėjo daugiau nei 5 dienos, vaisto vartojimą reikia atidėti iki kitų menstruacijų.

Vaisto vartojimas po aborto:

• Po aborto, nesant kontraindikacijų, tabletes reikia pradėti vartoti nuo pirmos dienos po operacijos ir tokiu atveju nereikia naudoti papildomų kontracepcijos metodų.

Vaisto vartojimas po gimdymo:

• Nežindančios moterys, pasikonsultavusios su gydytoju, tabletes gali pradėti vartoti ne anksčiau kaip po 21 dienos po gimdymo. Tokiu atveju nereikia naudoti kitų kontracepcijos metodų. Jei po gimdymo jau buvo lytinis kontaktas, tablečių vartojimą reikia atidėti iki pirmųjų menstruacijų. Jei nuspręsta vartoti vaistą vėliau nei 21 diena po gimimo, pirmąsias 7 dienas būtina naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Perėjimas nuo kito geriamojo kontraceptiko:

• Keičiant kitą geriamąjį vaistą (21 ar 28 d.): pirmąją Regulon tabletę rekomenduojama išgerti kitą dieną po 28 dienų vaisto pakuotės kurso pabaigos. Baigę 21 dienos kursą, turite padaryti įprastą 7 dienų pertrauką ir pradėti vartoti Regulon. Papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.

Perėjimas prie Regulon pavartojus geriamųjų hormoninių vaistų, kurių sudėtyje yra tik progestogeno („mini tabletes“):

• Pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti 1-ą ciklo dieną. Papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia. Jei vartojant „mini piliules“ mėnesinių neatsiranda, tuomet, atmetus nėštumą, Regulon galima pradėti vartoti bet kurią ciklo dieną, tačiau tokiu atveju pirmąsias 7 dienas būtina naudoti papildomus kontracepcijos metodus. (naudojant gimdos kaklelio dangtelį su spermicidiniu geliu, prezervatyvą arba abstinenciją nuo lytinių santykių). Tokiais atvejais nerekomenduojama naudoti kalendoriaus metodo.

Menstruacinio ciklo vėlavimas:

• Jei reikia atidėti menstruacijas, toliau reikia vartoti tabletes iš naujos pakuotės be 7 dienų pertraukos pagal įprastą režimą. Vėluojant menstruacijoms, gali prasidėti proveržio ar tepimo kraujavimas, tačiau tai nesumažina kontraceptinio vaisto poveikio. Reguliariai vartoti Regulon galima po įprastos 7 dienų pertraukos.

Vėmimas / viduriavimas:

• Jei po vaisto vartojimo atsiranda vėmimas ar viduriavimas, vaisto absorbcija gali būti nepakankama. Jei simptomai išnyksta per 12 valandų, reikia išgerti dar vieną tabletę. Po to turėtumėte toliau vartoti tabletes kaip įprasta. Jei vėmimas ar viduriavimas tęsiasi ilgiau nei 12 valandų, vėmimo ar viduriavimo metu ir kitas 7 dienas būtina naudoti papildomas kontracepcijos priemones.

Praleistos tabletės

Jei moteris pamiršo išgerti tabletę laiku, o nuo praleidimo praėjo ne daugiau kaip 12 valandų, ji turi išgerti pamirštą tabletę ir toliau gerti įprastu laiku. Jei tarp tablečių vartojimo praėjo daugiau nei 12 valandų, tai laikoma praleista tablete, kontracepcijos patikimumas šiame cikle negarantuojamas ir rekomenduojama naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Jei praleidote vieną tabletę pirmąją ar antrąją ciklo savaitę, turite išgerti 2 tabletes. kitą dieną ir toliau reguliariai vartokite, naudodami papildomus kontracepcijos metodus iki ciklo pabaigos.

Jei praleidote tabletę trečią ciklo savaitę, turite išgerti pamirštą tabletę, toliau gerti reguliariai ir nedaryti 7 dienų pertraukos. Svarbu atsiminti, kad dėl minimalios estrogeno dozės, praleidus tabletę, padidėja ovuliacijos ir (arba) tepimo rizika, todėl rekomenduojama naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Šalutinis poveikis

Regulon gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

1. Iš pojūčių: dalinis klausos praradimas, susijęs su otoskleroze.
2. Kita: Sydenhamo chorėja, hemolizinis-ureminis sindromas, porfirija.
3. Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: arterijų ar venų tromboembolija, arterinė hipertenzija.

Retesnis šalutinis poveikis:

1. Iš centrinės nervų sistemos: galvos skausmai, dažni nuotaikų svyravimai, depresija.
2. Dermatologinės reakcijos: bėrimas, mazginė arba eksudacinė eritema.
3. Iš regėjimo organų: ragenos jautrumas nešiojant kontaktinius lęšius.
4. Iš medžiagų apykaitos pusės: skysčių sąstingis organizme, svorio padidėjimas arba sumažėjęs tolerancija angliavandeniams.
5. Iš virškinimo sistemos: pykinimas, opinis kolitas, vėmimas, Krono liga, cholestazė, geltos atsiradimas ar paūmėjimas.
6. Iš reprodukcinės sistemos: uždegiminiai makšties procesai, pieno liaukų padidėjimas ar skausmingi pojūčiai jose, aciklinis kraujavimas iš makšties, galaktorėja, kandidozė.
7. Kita: alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Viršijus rekomenduojamą gydomąją Regulon tablečių dozę, gali prasidėti pykinimas, vėmimas, jaunoms moterims gali prasidėti kraujavimas iš makšties. Gydymas apima skrandžio plovimą, jei nuo perdozavimo praėjo ne daugiau kaip 3 valandos, žarnyno plovimą, sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą ir simptominį gydymą medicinos ligoninėje.

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama pradėti vartoti vaisto nepasitarus su ginekologu, nes Regulon galima vartoti tik taip, kaip nurodė gydytojas, remiantis išankstinio bendrojo medicininio ir ginekologinio tyrimo rezultatais. Gydytojas turi detaliai išstudijuoti tiek bendrą moters būklę (šeimos ir asmens istoriją, laboratorinius tyrimus, kraujospūdį), tiek dubens organų, pieno liaukų tyrimo, gimdos kaklelio tepinėlio citologinės analizės rezultatus. Sprendimas naudoti hormoninius geriamuosius kontraceptikus turi būti pasvertas, atsižvelgiant į visą naudą ir neigiamą poveikį.

Moteris turi būti įspėta apie būtinybę reguliariai (kartą per 6 mėnesius) profilaktiškai tikrintis vartojant tabletes. Atsiradus ar paūmėjus hemostatinės sistemos ligoms, kepenų funkcijos laboratorinių rodiklių pakitimams, inkstų ir/ar širdies ir kraujagyslių nepakankamumo požymiams, migrenai, epilepsijai, cukriniam diabetui, neapsunkintam kraujagyslių sutrikimais, sunkios depresijos, nuo estrogenų priklausomų navikų ar ginekologinių ligų, pjautuvinė anemija Vaisto vartojimą reikia nutraukti ir naudoti nehormoninius kontracepcijos metodus.

Rizika susirgti tromboembolinėmis ligomis vartojant hormoninius kontraceptikus egzistuoja, tačiau ji nėra didesnė nei nėštumo metu. Retais atvejais gali pasireikšti tinklainės kraujagyslių ar inkstų, kepenų ir mezenterinių kraujagyslių arterijų ar venų tromboembolija. Jų tikimybė didėja moterims, daug rūkančioms, vyresnėms nei 35 metų, nutukusioms, arterinei hipertenzijai, širdies vožtuvų patologijoms, kurias komplikuoja hemodinamikos sutrikimais, prieširdžių virpėjimu, dislipoproteinemija, užsitęsusia imobilizacija, cukriniu diabetu, komplikuotu kraujagyslių pažeidimais, taip pat esant tromboembolijai. ligos šeimos istorijoje (tėvai, sesuo, brolis).

Prieš planinę apatinių galūnių operaciją arba didelę operaciją vaisto vartojimą reikia laikinai nutraukti ir atnaujinti po remobilizacijos po 2 savaičių.

Tromboembolijos simptomai yra staigus krūtinės skausmas, plintantis į kairę ranką, dusulys, stiprus galvos skausmas, lydimas diplopija, dalinis arba visiškas staigus regėjimo praradimas, galvos svaigimas, afazija, kolapsas, silpnumas, stiprus pusės kūno tirpimas, židininė epilepsija, ūmus pilvas, sutrikusi motorika.funkcijos, išreiškiamos vienpusiu blauzdos raumenų skausmu.

Moterys, linkusios į chloazmą, turėtų vengti tiesioginių saulės spindulių ir ultravioletinių spindulių.

Vaisto veiksmingumas gali susilpnėti kartu vartojant kitus vaistus, tokiu atveju reikia naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.

Jei reguliariai vartojant tabletes iš dviejų lizdinių plokštelių atsiranda aciklinis kraujavimas arba į menstruacijas panašaus kraujavimo nėra, tablečių vartojimą reikia nutraukti ir atlikti tyrimą, kad būtų išvengta nėštumo.

Geriamųjų kontraceptikų estrogeniniai komponentai gali turėti įtakos skydliaukės, inkstų, antinksčių, hemostazės, kepenų, transportuojamųjų baltymų ir lipoproteinų funkcinių parametrų laboratoriniams parametrams.

Regulon vartojimas moterims, sergančioms menoragija, žymiai sumažina menstruacinį kraujo netekimą, normalizuoja menstruacinį ciklą ir teigiamai veikia odos būklę, ypač sergant acne vulgaris.

Esant sunkioms kepenų patologijoms, hepatitui, cholestazinei geltai, vaistą galima skirti tik praėjus 3 mėnesiams po pasveikimo ir normalių laboratorinių bei funkcinių rodiklių išsaugojimo.

Vaistas neapsaugo nuo lytiniu keliu plintančių ligų, įskaitant ŽIV infekciją (AIDS).

Tablečių vartojimas neturi įtakos moters gebėjimui vairuoti automobilį ar valdyti kitus mechanizmus.

Sąveika su kitais vaistais

Kepenų fermentus indukuojantys vaistai, tokie kaip hidantoinas, barbitūratai, primidonas, karbamazepinas, rifampicinas, okskarbazepinas, topiramatas, felbamatas, grizeofulvinas, jonažolių preparatai, mažina geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą ir padidina kraujavimo proveržio riziką. Didžiausias indukcijos lygis paprastai pasiekiamas ne anksčiau kaip po 2-3 savaičių, bet gali trukti iki 4 savaičių po vaisto vartojimo nutraukimo.

Ampicilinas ir tetraciklinas mažina Regulon veiksmingumą (sąveikos mechanizmas nenustatytas). Jei būtina vartoti kartu, rekomenduojama naudoti papildomą barjerinį kontracepcijos metodą viso gydymo kurso metu ir 7 dienas (rifampicinui – per 28 dienas) po vaisto vartojimo nutraukimo.

Geriamieji kontraceptikai gali sumažinti angliavandenių toleranciją ir padidinti insulino ar geriamųjų vaistų nuo diabeto poreikį.

Catad_pgroup Kombinuoti geriamieji kontraceptikai

Fiziologiškiausia kontracepcija, išsauganti seksualinio gyvenimo kokybę. Sunkaus ir/ar užsitęsusio menstruacinio kraujavimo be organinės patologijos gydymui.
INFORMACIJA TEIKIAMA GRIEŽTAI
SVEIKATOS PROFESIONALIEMS

Regulon – oficiali naudojimo instrukcija

Registracijos numeris:

P N015054/01

Prekinis pavadinimas:

Regulonas

Dozavimo forma:

plėvele dengtos tabletės.

Junginys

Veikliosios medžiagos: etinilestradiolis - 0,03 mg ir dezogestrelis - 0,15 mg

Pagalbinės medžiagos:α-tokoferolis; magnio stearatas; koloidinis silicio dioksidas; stearino rūgštis; povidonas; bulvių krakmolas; laktozės monohidratas;
Plėvelės korpusas: propilenglikolis; makrogolis 6000; hipromeliozė.

apibūdinimas

Baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta „P8“, o kitoje – „RG“.

Farmakoterapinė grupė:

kontraceptikai (estrogenai + protestogenai)

ATX kodas: G03AA09.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Regulon yra kombinuotas geriamasis kontraceptinis vaistas, kurio pagrindinis kontraceptinis poveikis yra gonadotropinų sintezės slopinimas ir ovuliacijos slopinimas. Be to, padidinus gimdos kaklelio gleivių klampumą, sulėtėja spermatozoidų judėjimas per gimdos kaklelio kanalą, o endometriumo būklės pokyčiai neleidžia implantuotis apvaisintam kiaušiniui. Etinilestradiolis yra sintetinis endogeninio estradiolio analogas; desogestrelis turi ryškų gestageninį ir antiestrogeninį poveikį, panašų į endogeninį progesteroną, ir silpną androgeninį bei anabolinį aktyvumą. Regulonas teigiamai veikia lipidų apykaitą: padidina didelio tankio lipoproteinų (DTL) koncentraciją kraujo plazmoje, nepaveikdamas mažo tankio lipoproteinų (MTL) kiekio. Vartojant vaistą, žymiai sumažėja mėnesinio netekto kraujo kiekis (su pradine menoragija), normalizuojasi menstruacinis ciklas ir pastebimas teigiamas poveikis odai (ypač esant acne vulgaris).

Farmakokinetika

Dezogestrelis

Siurbimas
Išgertas dezogestrelis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto (GIT). Metabolizuojamas į 3-keto-dezogestrelį, kuris yra biologiškai aktyvus dezogestrelio metabolitas. Vidutinė didžiausia koncentracija kraujo serume (Cmax) yra 2 ng/ml, pasiekiama po 1,5 valandos (Tmax) išgėrus tabletę. Vaisto biologinis prieinamumas yra 62-81%. Pasiskirstymas organizme 3-keto-dezogestrelis jungiasi prie kraujo plazmos baltymų, daugiausia albumino ir lytinius hormonus surišančio globulino (SHBG). Pasiskirstymo tūris yra 1,5 l/kg.
Metabolizmas
Be 3-keto-dezogestrelio, kuris susidaro kepenyse ir žarnyno sienelėje, susidaro ir kiti metabolitai: Zα-OH-dezogestrelis, 3β-OH-dezogestrelis, Zα-OH-5a-H-dezogestrelis (pirmoji fazė). metabolitai). Jie neturi farmakologinio aktyvumo ir iš dalies paverčiami poliniais metabolitais (sulfatais ir gliukuronatais) konjugacijos būdu (antroji metabolizmo fazė). Klirensas iš kraujo plazmos yra apie 2 ml/min 1 kg kūno svorio.
Išskyrimas iš organizmo
Vidutinis 3-keto-dezogestrelio pusinės eliminacijos laikas yra 30 valandų. Metabolitai išsiskiria per inkstus ir per žarnyną (santykiu 4:6).
Stabili koncentracija nustatoma antroje ciklo pusėje. Šiuo metu ketogestrelio lygis padidėja 2-3 kartus.

Etinilestradiolis
Siurbimas
Etinilestradiolis greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vidutinė didžiausia koncentracija kraujo serume (Cmax) yra 80 pg/ml – praėjus 1-2 valandoms (Tmax) po tabletės išgėrimo. Biologinis prieinamumas dėl ikisisteminės konjugacijos ir pirmojo praėjimo poveikio yra apie 60%.
Pasiskirstymas organizme
Etinilestradiolis visiškai prisijungia prie plazmos baltymų, daugiausia albumino. Pasiskirstymo tūris yra 5 l/kg.
Metabolizmas
Presisteminė etinilestradiolio konjugacija yra reikšminga. Aplenkiant žarnyno sienelę (pirmoji metabolizmo fazė) ji konjugauojama kepenyse (antroji metabolizmo fazė). Etinilestradiolis ir jo pirmosios metabolizmo fazės konjugatai (sulfatai ir gliukuronidai) išsiskiria su tulžimi ir patenka į enterohepatinę kraujotaką.
Klirensas iš kraujo plazmos yra apie 5 ml/min 1 kg kūno svorio.
Išskyrimas iš organizmo
Vidutinis etinilestradiolio pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 24 valandos. Apie 40 % išsiskiria per inkstus ir apie 60 % – per žarnyną.
Stabili koncentracija nusistovi po 3-4 dienų, o etinilestradiolio kiekis kraujo serume yra 30-40% didesnis nei po vienos dozės.

Naudojimo indikacijos

Kontracepcija.

Kontraindikacijos
- nėštumas arba įtarimas dėl jo;
- laktacija;
- yra sunkių ir (arba) daugybinių venų ar arterijų trombozės rizikos veiksnių (įskaitant vidutinio sunkumo ar sunkią arterinę hipertenziją, kai kraujospūdis 160/100 mmHg ar didesnis);
- trombozės pirmtakai (įskaitant trumpalaikį išemijos priepuolį, krūtinės anginą), įskaitant anamnezę;
- migrena su židininiais neurologiniais simptomais, įskaitant anamnezę;
- venų ar arterijų trombozė/tromboembolija (įskaitant giliųjų kojų venų trombozę, plaučių emboliją, miokardo infarktą, insultą) šiuo metu arba praeityje,
- venų tromboembolijos buvimas artimiesiems;
- cukrinis diabetas (su angiopatija);
- pankreatitas (įskaitant anamnezę), kartu su sunkia hipertrigliceridemija;
- dislipidemija;
- sunkios kepenų ligos, cholestazinė gelta (taip pat ir nėštumo metu), hepatitas, įskaitant. istorija (prieš normalizuojant funkcinius ir laboratorinius parametrus ir per tris mėnesius po to, kai šie parametrai normalizuojasi);
- gelta dėl gliukosteroidų (vaistų, kurių sudėtyje yra steroidinių hormonų) vartojimo;
- tulžies akmenligė šiuo metu arba istorijoje;
- Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor sindromas;
- kepenų navikai (įskaitant anamnezę);
- stiprus niežulys, otosklerozė arba otosklerozės progresavimas ankstesnio nėštumo metu arba vartojant gliukokortikosteroidus;
- nuo hormonų priklausomi piktybiniai lytinių organų ir pieno liaukų navikai (įskaitant įtarimą dėl jų);
- neaiškios etiologijos kraujavimas iš makšties;
- rūkyti vyresniems nei 35 metų amžiaus (daugiau nei 15 cigarečių per dieną);
- individualus padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams.

Atsargiai

Būklės, didinančios venų ar arterijų trombozės/tromboembolijos riziką: amžius vyresnis nei 35 metų, rūkymas, šeimos istorija, nutukimas (kūno masės indeksas didesnis nei 30 kg/m2), dislipoproteinemija, arterinė hipertenzija, migrena, epilepsija, vožtuvų širdies liga, prieširdžių virpėjimas, ilgalaikė imobilizacija, plačios operacijos, apatinių galūnių operacijos, sunki trauma, venų varikozė ir paviršinis tromboflebitas, pogimdyvinis laikotarpis, sunki depresija, įsk. anamnezėje, biocheminių parametrų pokyčiai (atsparumas aktyvuotam baltymui C, hiperhomocisteinemija, antitrombino III trūkumas, baltymo C arba S trūkumas, antifosfolipidiniai antikūnai, įskaitant antikūnus prieš kardiolipiną, vilkligės antikoaguliantą).

Cukrinis diabetas, neapsunkintas kraujagyslių sutrikimais, sistemine raudonąja vilklige (SRV), Krono liga, opiniu kolitu, pjautuvine anemija; hipertrigliceridemija (įskaitant šeimos istoriją), ūminės ir lėtinės kepenų ligos.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama.
Žindymo metu būtina išspręsti klausimą dėl vaisto vartojimo nutraukimo arba maitinimo krūtimi nutraukimo.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Viduje. Tabletes pradedama gerti nuo pirmosios mėnesinių ciklo dienos ir geriama po 1 tabletę per dieną 21 dieną, jei įmanoma, tuo pačiu paros metu.
Išgėrus paskutinę tabletę iš pakuotės, daryti 7 dienų pertrauką, kurios metu dėl vaisto vartojimo nutraukimo atsiranda į mėnesines panašus kraujavimas. Kitą dieną po 7 dienų pertraukos (keturios savaitės po pirmosios tabletės išgėrimo, tą pačią savaitės dieną) tęskite vaisto vartojimą iš kitos pakuotės, kurioje taip pat yra 21 tabletė, net jei kraujavimas nesibaigia. Šio tablečių režimo laikomasi tol, kol yra kontracepcijos poreikis. Jei laikotės vartojimo taisyklių, kontraceptinis poveikis išlieka per 7 dienų pertrauką.
Pirmoji vaisto dozė
Pirmąją tabletę reikia išgerti pirmąją mėnesinių ciklo dieną. Tokiu atveju papildomų kontracepcijos metodų naudoti nebūtina.
Tabletes galite pradėti vartoti nuo 2-5 mėnesinių dienos, tačiau tokiu atveju per pirmąjį vaisto vartojimo ciklą per pirmąsias 7 tablečių vartojimo dienas turite naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Jei nuo menstruacijų pradžios praėjo daugiau nei 5 dienos, vaisto vartojimą reikia atidėti iki kitų menstruacijų.
Vaisto vartojimas po gimdymo
Nežindančios moterys, pasikonsultavusios su gydytoju, tabletes gali pradėti vartoti ne anksčiau kaip po 21 dienos po gimdymo. Tokiu atveju nereikia naudoti kitų kontracepcijos metodų.
Jei po gimdymo jau turėjote lytinių santykių, tuomet turėtumėte palaukti iki pirmųjų menstruacijų, kad išgertumėte tabletes.
Jei nuspręsta vartoti vaistą vėliau nei 21 diena po gimimo, pirmąsias 7 dienas būtina naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Vaisto vartojimas po aborto
Po aborto, nesant kontraindikacijų, tabletes reikia pradėti vartoti nuo pirmos dienos ir tokiu atveju nereikia naudoti papildomų kontracepcijos metodų.
Perėjimas nuo kito geriamojo kontraceptiko
Perėjimas prie Regulon nuo kito geriamojo vaisto (21 arba 28 dienos):
Pirmąją Regulon tabletę rekomenduojama išgerti kitą dieną, baigus 28 dienų vaisto pakuotės kursą. Baigę 21 dienos kursą, turite padaryti įprastą 7 dienų pertrauką ir pradėti vartoti Regulon. Papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.
Perėjimas prie Regulon pavartojus geriamųjų hormoninių vaistų, kurių sudėtyje yra tik progestogeno (vadinamąsias „mini tabletes“):
Pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti pirmąją ciklo dieną. Papildomų kontracepcijos metodų naudoti nereikia.
Jei vartojant mini piliules mėnesinės nepasireiškia, tuomet, atmetus nėštumą, Regulon galima pradėti vartoti bet kurią ciklo dieną, tačiau tokiu atveju pirmąsias 7 dienas reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Minėtais atvejais kaip papildomas kontracepcijos būdas rekomenduojami šie nehormoniniai metodai: gimdos kaklelio dangtelio su spermicidiniu geliu naudojimas, prezervatyvas arba susilaikymas nuo lytinių santykių. Tokiais atvejais nerekomenduojama naudoti kalendoriaus metodo.
Menstruacinio ciklo vėlavimas
Jei reikia atidėti menstruacijas, toliau reikia vartoti tabletes iš naujos pakuotės be 7 dienų pertraukos pagal įprastą režimą. Vėluojant menstruacijoms, gali prasidėti proveržio ar tepimo kraujavimas, tačiau tai nesumažina kontraceptinio vaisto poveikio. Reguliariai vartoti Regulon galima po įprastos 7 dienų pertraukos.
Praleistos tabletės
Jei moteris pamiršo išgerti tabletę laiku, o nuo praleidimo praėjo ne daugiau kaip 12 valandų, jai tereikia išgerti pamirštą tabletę ir toliau gerti įprastu laiku. Jei tarp tablečių vartojimo praėjo daugiau nei 12 valandų, tai laikoma praleista tablete, kontracepcijos patikimumas šiame cikle negarantuojamas ir rekomenduojama naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Jei praleidote vieną tabletę pirmąją ar antrąją ciklo savaitę, kitą dieną turite išgerti 2 tabletes ir toliau vartoti reguliariai, naudodami papildomus kontracepcijos metodus iki ciklo pabaigos.
Jei praleidote tabletę trečią ciklo savaitę, turite išgerti pamirštą tabletę, toliau gerti reguliariai ir nedaryti 7 dienų pertraukos. Svarbu atsiminti, kad dėl minimalios estrogeno dozės, praleidus tabletę, padidėja ovuliacijos ir (arba) tepimo rizika, todėl rekomenduojama naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Ką daryti, jei vemiate ar viduriuojate?
Jei po vaisto vartojimo atsiranda vėmimas ar viduriavimas, vaisto absorbcija gali būti nepakankama. Jei simptomai išnyksta per 12 valandų, reikia išgerti dar vieną tabletę. Po to turėtumėte toliau vartoti tabletes kaip įprasta. Jei simptomai tęsiasi ilgiau nei 12 valandų, vėmimo ar viduriavimo metu ir kitas 7 dienas būtina naudoti papildomus kontracepcijos metodus.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis, dėl kurio reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą:
- hipertenzija;
- hemolizinis-ureminis sindromas;
- porfirija;
- otosklerozės sukeltas klausos praradimas.

Retai randama: arterijų ir venų tromboembolija (įskaitant miokardo infarktą, insultą, apatinių galūnių giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją); reaktyviosios sisteminės raudonosios vilkligės paūmėjimas.

Labai retas: arterinė ar veninė kepenų, mezenterijos, inkstų, tinklainės arterijų ir venų tromboembolija; Sydenhamo chorėja (praeina nutraukus vaisto vartojimą):

Kitas šalutinis poveikis, ne toks stiprus, bet dažnesnis. Ar toliau vartoti vaistą, sprendžiama individualiai, pasikonsultavus su gydytoju, atsižvelgiant į naudos ir rizikos santykį.
- Dauginimosi sistema: aciklinis kraujavimas / tepimas iš makšties, amenorėja nutraukus vaisto vartojimą, makšties gleivių būklės pokyčiai, uždegiminių procesų atsiradimas makštyje (pvz., kandidozė).
- Pieno liaukos:įtampa, skausmas, krūtų padidėjimas, galaktorėja.
- Virškinimo traktas ir kepenų ir tulžies sistema: pykinimas, vėmimas, Krono liga, opinis kolitas, gelta ir (arba) niežulys, susijęs su cholestaze, ar paūmėjimas, tulžies akmenligė.
- Oda: mazginė/eksudacinė eritema, bėrimas, chloazma.
- Centrinė nervų sistema: galvos skausmas, migrena, nuotaikos pokyčiai, depresija.
- Metabolizmo sutrikimai: skysčių susilaikymas organizme, kūno masės pokytis (padidėjimas), sumažėjęs tolerancija angliavandeniams.
- Akys: padidėjęs ragenos jautrumas nešiojant kontaktinius lęšius.
– Kiti: alerginės reakcijos

Perdozavimas

Galimas pykinimas, vėmimas, o mergaitėms – kraujavimas iš makšties.
Vaistas neturi specifinio priešnuodžio, gydymas yra simptominis.
Jei perdozavimo simptomai pasireiškia per pirmąsias 2-3 valandas po vaisto vartojimo, galimas skrandžio plovimas.

Sąveika su kitais vaistais

Kepenų fermentus indukuojantys vaistai, tokie kaip hidantoinas, barbitūratai, primidonas, karbamazepinas, rifampicinas, okskarbazepinas, topiramatas, felbamatas, grizeofulvinas, taip pat vaistai, kurių sudėtyje yra jonažolių, mažina geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą ir padidina kraujavimo proveržio riziką. Didžiausias indukcijos lygis paprastai pasiekiamas ne anksčiau kaip po 2-3 savaičių, tačiau gali trukti iki 4 savaičių. po vaisto vartojimo nutraukimo.
Ampicilinas, tetraciklinas - sumažina veiksmingumą (sąveikos mechanizmas nenustatytas).
Jei būtina vartoti kartu, rekomenduojama naudoti papildomą barjerinį kontracepcijos metodą viso gydymo kurso metu ir 7 dienas (rifampicinui – per 28 dienas) po vaisto vartojimo nutraukimo.
Geriamieji kontraceptikai gali sumažinti angliavandenių toleranciją ir padidinti insulino ar geriamųjų vaistų nuo diabeto poreikį.

Specialios instrukcijos

Prieš pradedant vartoti vaistą ir vėliau kas 6 mėnesius. Rekomenduojama surinkti išsamią šeimos ir asmens istoriją bei atlikti bendrą medicininę ir ginekologinę apžiūrą (ginekologo apžiūra, citologinio tepinėlio paėmimas, pieno liaukų ir kepenų funkcijos tyrimas, kraujospūdžio (BP), cholesterolio koncentracijos kraujyje stebėjimas. kraujo, šlapimo analizė). Šie tyrimai turi būti kartojami periodiškai, nes reikia laiku nustatyti rizikos veiksnius ar atsiradusias kontraindikacijas.

Vaistas yra patikimas kontraceptinis vaistas: Pearl indeksas (nėštumų, atsiradusių naudojant kontracepcijos metodą, skaičiaus rodiklis 100 moterų per 1 metus), tinkamai vartojant, yra apie 0,05.

Kiekvienu atveju, prieš skiriant hormoninius kontraceptikus, individualiai įvertinama jų vartojimo nauda ar galimas neigiamas poveikis. Šį klausimą būtina aptarti su paciente, kuri, gavusi reikiamą informaciją, priims galutinį sprendimą dėl pirmenybės hormoninei ar bet kokiai kitai kontracepcijos būklei. Moters sveikatos būklė turi būti atidžiai stebima. Jeigu vartojant vaistą atsiranda arba pasunkėja kuri nors iš šių būklių/ligų, turite nutraukti vaisto vartojimą ir pereiti prie kito, nehormoninio kontracepcijos metodo:
- hemostatinės sistemos ligos.
- būklės/ligos, skatinančios širdies ir kraujagyslių bei inkstų nepakankamumo išsivystymą;
- epilepsija;
- migrena;
- nuo estrogenų priklausomo naviko arba nuo estrogenų priklausomų ginekologinių ligų išsivystymo rizika;
- cukrinis diabetas, neapsunkintas kraujagyslių sutrikimais;
- sunki depresija (jei depresija susijusi su sutrikusia triptofano apykaita, tai vitaminas B6 gali būti naudojamas korekcijai);
- pjautuvo pavidalo ląstelių anemija, nes kai kuriais atvejais (pavyzdžiui, infekcijos, hipoksija) estrogenų turintys vaistai nuo šios patologijos gali išprovokuoti tromboemboliją;
- laboratorinių tyrimų, vertinančių kepenų funkciją, pakitimų atsiradimas.

Tromboembolinės ligos
Epidemiologiniai tyrimai parodė, kad yra ryšys tarp geriamųjų hormoninių kontraceptikų vartojimo ir padidėjusios arterijų bei venų tromboembolinių ligų (įskaitant miokardo infarktą, insultą, apatinių galūnių giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją) rizikos.

Įrodyta, kad padidėja venų tromboembolinių ligų rizika, tačiau ji žymiai mažesnė nei nėštumo metu (60 atvejų 100 tūkst. nėštumų).
Kai kurie mokslininkai teigia, kad venų tromboembolinės ligos tikimybė yra didesnė vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra dezogestrelio ir gestodeno (trečios kartos vaistai), nei vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra levonorgestrelio (antros kartos vaistai).

Spontaniškų naujų venų tromboembolijos atvejų dažnis sveikoms nenėščioms moterims, nevartojančioms geriamųjų kontraceptikų, yra maždaug 5 atvejai 100 000 moterų per metus.
Vartojant antros kartos vaistus, tai 100 tūkstančių moterų per metus tenka 15 atvejų, o vartojant trečios kartos vaistus – 25 atvejai 100 tūkstančių moterų per metus.

Vartojant geriamuosius kontraceptikus, labai retai stebima kepenų, mezenterinių, inkstų ar tinklainės kraujagyslių arterijų ar venų tromboembolija.
Padidėja arterijų ar venų tromboembolinės ligos rizika:
- su amžiumi;
- kai rūkome (gausus rūkymas ir vyresni nei 35 metų amžiaus yra rizikos veiksniai);
- jeigu šeimoje yra buvę tromboembolinių ligų (pavyzdžiui, tėvai, brolis ar sesuo). Įtarus genetinį polinkį, prieš vartojant vaistą būtina pasitarti su specialistu.
- sergant nutukimu (kūno masės indeksas didesnis nei 30 kg/m2);
- nuo dislipoproteinemijos;
- sergant arterine hipertenzija;
- sergant širdies vožtuvų ligomis, kurias komplikuoja hemodinamikos sutrikimai;
- su prieširdžių virpėjimu;
- sergant cukriniu diabetu, kurį komplikavo kraujagyslių pažeidimai;
- su ilgalaike imobilizacija, po didelių operacijų, po apatinių galūnių operacijų, po sunkios traumos.
Tokiais atvejais numatomas laikinas vaisto vartojimo nutraukimas: patartina nutraukti ne vėliau kaip likus 4 savaitėms iki operacijos ir atnaujinti ne anksčiau kaip po 2 savaičių po remobilizacijos.
Moterims po gimdymo padidėja venų tromboembolinių ligų rizika.
Tokios ligos kaip cukrinis diabetas, sisteminė raudonoji vilkligė, hemolizinis ureminis sindromas, Krono liga, opinis kolitas, pjautuvinė anemija didina riziką susirgti venų tromboembolinėmis ligomis.
Biocheminiai anomalijos, pvz., atsparumas aktyvuotam baltymui C, hiperchromocisteinemija, baltymų C ir S trūkumas, antitrombino III trūkumas ir antifosfolipidinių antikūnų buvimas, padidina arterijų ar venų tromboembolinių ligų riziką.
Vertinant vaisto vartojimo naudos ir rizikos santykį, reikia turėti omenyje, kad tikslingas šios būklės gydymas sumažina tromboembolijos riziką.

Tromboembolijos požymiai yra:

Staigus krūtinės skausmas, kuris plinta į kairę ranką,
- staigus dusulys,
- bet koks neįprastai stiprus galvos skausmas, kuris tęsiasi ilgą laiką arba atsiranda pirmą kartą, ypač kartu su staigiu visišku ar daliniu regėjimo praradimu arba dvejinimasis, afazija, galvos svaigimu, kolapsu, židinine epilepsija), silpnumu arba stipriu pusės kūno tirpimu. , judėjimo sutrikimai, stiprus vienpusis blauzdos raumenų skausmas, ūmus pilvas).

Navikų ligos
Kai kurie tyrimai parodė, kad moterys, kurios ilgą laiką vartojo hormoninius kontraceptikus, dažniau serga gimdos kaklelio vėžiu, tačiau tyrimų rezultatai yra prieštaringi. Seksualinis elgesys, užsikrėtimas žmogaus papilomos virusu ir kiti veiksniai turi didelę reikšmę gimdos kaklelio vėžio išsivystymui.
54 epidemiologinių tyrimų metaanalizė parodė, kad moterų, vartojančių geriamuosius hormoninius kontraceptikus, rizika susirgti krūties vėžiu santykinai didėja, tačiau didesnis krūties vėžio nustatymo dažnis galėjo būti susijęs su reguliaresniu medicininiu patikrinimu. Krūties vėžys yra retas tarp jaunesnių nei 40 metų moterų, nepaisant to, ar jos vartoja hormoninę kontracepciją, ar ne, ir didėja su amžiumi. Tablečių vartojimas gali būti laikomas vienu iš daugelio rizikos veiksnių. Tačiau, įvertinus naudos ir rizikos santykį (apsauga nuo kiaušidžių ir endometriumo vėžio), moteris turi būti informuota apie galimą krūties vėžio išsivystymo riziką.
Yra nedaug pranešimų apie gerybinių ar piktybinių kepenų navikų atsiradimą moterims, ilgą laiką vartojančioms hormoninius kontraceptikus. Tai reikia turėti omenyje atliekant diferencinį diagnostinį pilvo skausmo vertinimą, kuris gali būti susijęs su kepenų padidėjimu arba kraujavimu iš pilvo.
Vaisto veiksmingumas gali sumažėti šiais atvejais: praleistos tabletės, vėmimas ir viduriavimas, kartu vartojant kitus kontraceptikų veiksmingumą mažinančius vaistus.
Jei pacientas kartu vartoja kitą vaistą, kuris gali sumažinti kontraceptinių tablečių veiksmingumą, reikia naudoti papildomus kontracepcijos metodus.
Vaistų veiksmingumas gali sumažėti, jei po kelių mėnesių jų vartojimo atsiranda nereguliarus, tepamas ar proveržis kraujavimas, tokiais atvejais patartina tabletes vartoti tol, kol baigsis kitoje pakuotėje. Jeigu antrojo ciklo pabaigoje į menstruacijas panašus kraujavimas neprasideda arba nesiliauja aciklinis kraujavimas, būtina nutraukti tablečių vartojimą ir jį atnaujinti tik atmetus nėštumą.

Chloazma
Chloazma kartais gali pasireikšti moterims, kurioms tai buvo nėštumo metu. Moterys, kurioms gresia chloazma, turėtų vengti sąlyčio su saulės spinduliais ar ultravioletiniais spinduliais vartodamos tabletes.

Laboratorinių parametrų pokyčiai
Vartojant geriamąsias kontraceptines tabletes – dėl estrogeno komponento – gali pakisti kai kurių laboratorinių rodiklių lygis (kepenų, inkstų, antinksčių, skydliaukės funkciniai rodikliai, hemostazės rodikliai, lipoproteinų ir transportinių baltymų kiekis).
Po ūminio virusinio hepatito jį reikia vartoti normalizavus kepenų funkciją (ne anksčiau kaip po 6 mėnesių). Esant viduriavimui ar žarnyno sutrikimams, vėmimui, gali sumažėti kontraceptinis poveikis (nestabdant vaisto vartojimo, būtina naudoti papildomus nehormoninius kontracepcijos metodus).
Rūkančioms moterims padidėja rizika susirgti kraujagyslių ligomis, kurios sukelia rimtų pasekmių (miokardo infarktas, insultas). Rizika priklauso nuo amžiaus (ypač vyresnėms nei 35 metų moterims) ir nuo surūkomų cigarečių skaičiaus.
Vaistas nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną.
Moterį reikia įspėti, kad vaistas neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų!

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės. 21 tabletė lizdinėje plokštelėje (Al/PVC/PVDC). 1 arba 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje su naudojimo instrukcija.

Laikymo sąlygos

15-30 °C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Geriausias iki data

3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Pagal receptą.

Gamintojo pavadinimas ir adresas

UAB „Gedeon Richter“, Vengrija
1103 Budapeštas, g. Demrei 19-21, Vengrija
Siųsti vartotojų skundus Maskvos atstovybės adresu.

Junginys

Veikliosios medžiagos: 0,03 mg etinilestradiolio ir 0,15 mg dezogestrelio kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje
Tabletės šerdis: all-rac-a-tokoferolis, magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, stearino rūgštis, povidonas K-30, bulvių krakmolas, laktozės monohidratas.
Korpusas: propilenglikolis, makrogolis 6000, hipromeliozė.

apibūdinimas

Baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta "P8" ir„RG“ yra kitoje pusėje.

Naudojimo indikacijos

Regulon yra geriamieji kontraceptikai, kurių sudėtyje yra sintetinių folikulų hormonų ir progesterono, kurie naudojami nėštumo prevencijai. Vaisto poveikis atsiranda dėl ovuliacijos slopinimo.
Geriamųjų kontraceptikų naudojimas turi daug pranašumų, palyginti su kitais kontracepcijos metodais, kurie išvardyti toliau:
- Tai patikimas kontracepcijos būdas; Nutraukus vaisto vartojimą, galite pastoti.
– Menstruacijos sutrumpės ir lengviau pakeliamos.
- Menstruacinis skausmas gali sumažėti arba visiškai išnykti.
- Vaisto vartojimas gali sumažinti anemijos (kraujo netekimo), dubens infekcijų, negimdinio nėštumo (negimdinio nėštumo) ir kai kurių gimdos, kiaušidžių ir pieno liaukų komplikacijų dažnį.
Regulon, kaip ir kiti hormoniniai kontraceptikai, neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų.

Kontraindikacijos

Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliosioms medžiagoms (desogestreliui arba etinilestradioliui) arba bet kuriai kitai Regulon medžiagai.
Jeigu esate nėščia arba maitinate krūtimi.
Jei šiuo metu ar kada nors buvo šios sąlygos:
Miokardinis infarktas.
Insultas.
Trombozė (kraujo krešulių susidarymas kraujagyslėse).
Plaučių embolija.
Piktybiniai pieno liaukų ar gimdos navikai.
Neaiškios kilmės kraujavimas iš makšties.
Sunki kepenų liga arba kepenų navikas.
Klausos sutrikimas (otosklerozė), pablogėjęs ankstesnio nėštumo metu.
Sunkūs riebalų apykaitos sutrikimai.
Vidutinė ar sunki hipertenzija.
Sunkios diabeto formos su komplikacijomis.
Tulžies išsiliejimas arba niežėjimas ankstesnio nėštumo metu arba vartojant kitus geriamuosius kontraceptikus.
Sergant hepatitu (viruso sukeltas kepenų uždegimas), kol kepenų funkcijos rodikliai vėl taps normalūs. Autoimuninė liga, pažeidžianti tam tikras organų sistemas (mazginė eritema).
Tulžies pūslės akmenys.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš pradedant vartoti Regulon, reikia atmesti nėštumo galimybę. Jei pastojote, nedelsdami nutraukite Regulon vartojimą.
Kadangi veiklioji Regulon medžiaga gali prasiskverbti į motinos pieną ir dėl to gali sumažėti pieno tiekimas, žindymo laikotarpiu Regulon vartoti nerekomenduojama.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Nuo pirmosios menstruacinio ciklo dienos reikia gerti po vieną tabletę kasdien, pageidautina tuo pačiu metu, 21 dieną. Po to seka 7 dienų pertrauka, kurios metu tablečių gerti nereikia, o jos metu atsiranda į menstruacijas panašus nutraukiamasis kraujavimas. Kitą 21 tabletės seriją reikia pradėti vartoti aštuntą dieną, net jei nutraukimo kraujavimas nesibaigia.
Regulon vartojamas pirmą kartą
. Palaukite, kol prasidės mėnesinės, ir naudokite papildomus barjerinius kontracepcijos metodus (prezervatyvą arba kontraceptinį dangtelį ir spermicidą). Pirmąją tabletę reikia išgerti pirmąją menstruacijų dieną.
Jei jau prasidėjo mėnesinės, tabletes galite pradėti vartoti 2–5 ciklo dienomis, neatsižvelgiant į tai, ar kraujavimas sustojo. Tokiu atveju pirmąsias 7 pirmojo tablečių ciklo dienas naudokite papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.
Jei menstruacijos prasidėjo anksčiau nei prieš 5 dienas, turėtumėte palaukti iki pirmosios kitų menstruacijų dienos ir naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus. Pradėkite vartoti tabletes pirmąją kitų mėnesinių dieną.
Jei norite išvengti nutraukimo kraujavimo kitame cikle Jūs galite susidurti su situacija, kai norite išvengti nutraukimo kraujavimo, pavyzdžiui, kai planuojate išvykti atostogauti, laikyti egzaminą ar dėl kitos priežasties. Tokiu atveju turėtumėte pradėti gerti tabletes iš kitos Regulon pakuotės nedarant 7 dienų pertraukos. Galite praleisti tiek kraujavimo nutraukimo atvejų, kiek norite, tačiau nerekomenduojama jų praleisti daugiau nei 3 ciklus iš eilės, nes tai gali sukelti kraujavimo problemų (temių ar proveržio).
Kito geriamojo kontraceptiko pakeitimas prie Regulon
Ankstesnės pakuotės geriamųjų kontraceptikų vartojimą reikia nutraukti. Pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti kitą dieną, tai yra, nedarant 7 dienų pertraukos tarp tablečių pakuočių, nereikia laukti, kol prasidės kraujavimas. Taip pat nebūtina naudoti papildomų barjerinių kontracepcijos metodų.
Jei keičiate Regulon nuo mini piliulių, pirmąją Regulon tabletę reikia išgerti pirmąją mėnesinių dieną. Jei mėnesinės neprasidėjo, Regulon galite pradėti vartoti bet kurią dieną, tačiau pirmąsias 7 Regulon vartojimo dienas turėtumėte naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.
Po gimdymo
Regulon galima pradėti vartoti praėjus 21-28 dienoms po gimimo. Jei lytinis aktas vyksta per šį laikotarpį, reikia naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus ir pradėti vartoti tabletes pirmųjų menstruacijų pradžioje. Jei pradedate vartoti tabletes vėliau nei po 3 savaičių po gimdymo, pirmąsias 7 dienas turite naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.

Šalutinis poveikis

Regulon, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems pacientams.
Vartojant Regulon, dažniau nei įprastai gali pasireikšti šie nepageidaujami reiškiniai:
. Lyties organai, kraujavimas tarp menstruacijų, įprasto menstruacinio kraujavimo nebuvimas arba sumažėjimas po vaisto vartojimo, makšties išskyrų pobūdžio pasikeitimas, gimdos miomų (gerybinis gimdos auglys) padidėjimas, endometriozės pasunkėjimas (patologinis). vidinio gimdos gleivinės sustorėjimas) ir kai kurios makšties infekcijos, pavyzdžiui, pienligė (kandidozė).
Pieno liaukos: jautrumas, skausmingumas, padidėjimas, išskyros.
Virškinimo traktas: pykinimas, vėmimas (HS lelitiazė),
odos pageltimas (cholestazinė gelta).
Oda: bėrimas, gelsvai rudos dėmės
Akys: diskomfortas nešiojant kontaktinius lęšius.
Centrinė nervų sistema: galvos skausmas, migrena, nuotaikos pokyčiai, depresija. Metabolinis
pokyčiai: gliukozės tolerancija.
skysčių susilaikymas, kūno svorio pokyčiai, sumažėjimas
Reti nepageidaujami reiškiniai: simptomai, kuriuos sukelia otosklerozė (kaulėjimas
vidinės ausies labirintas), pvz., spengimas ausyse, galvos svaigimas, klausos praradimas; trombozė (kraujo krešulių susidarymas kraujagyslėse); embolija (kraujagyslės užsikimšimas).
Kartais ant odos atsiranda gelsvai rudų dėmių (chloazma), ypač moterims, kurioms nėštumo metu buvo chloazma. Moterys, linkusios į chloazmą, turėtų susilaikyti nuo saulės vonių ir vengti ultravioletinių spindulių poveikio, kai vartoja kontraceptikus.
Pirmaisiais kontraceptinių tablečių vartojimo mėnesiais gali būti nereguliarus mėnesinis kraujavimas, pvz., nereguliarus kraujavimas, kraujavimas tarp dviejų nutraukimo kraujavimų, kuris gali būti sunkus (kraujavimas per proveržį) arba lengvas (tepimas), arba nutraukimo kraujavimas gali neprasidėti. laiku. Šie svyravimai nereiškia, kad vaistas jums netinka. Tačiau, jei reikia, galite tai aptarti su gydytoju.

Organų sistemos klasė	Labai dažnas >1/10 (pasireiškia daugiau nei 10 iš 100 pacientų)	Dažnas >1/100 iki<1/10 (наблюдается у 1-10 из 100 пациентов)	Nedažni >1/1000 iki<1/100 (наблюдается у 1-10 из 1,000 пациентов)	Retas >1/10 000 iki<1/1,000 (наблюдается у 1-10 из 10,000 пациентов)	Labai retas<1/10,000 (наблюдается менее, чем у 1 из 10,000 пациентов)
Psichiatrinė pažeidimai		depresija, keičiamas nuotaika, nuosmukis libido
Nervų sistemos sutrikimai		Migrena Galvos skausmas Nervingumas Svaigulys
Klausos ir pusiausvyros sutrikimai				Simptomai, kuriuos sukelia otosklerozė (vidinės ausies labirinto kaulėjimas), pvz., spengimas ausyse, galvos svaigimas, klausos praradimas
Kraujagyslių sutrikimai			Aukštas arterijų spaudimas	Trombozė (išsilavinimas kraujo krešulių viduje laivai) Embolija (blokavimas kraujotakos laivas)

				SUTINKA MINISTKRP’VPM YTTVLPLO-^PLirmmn
Virškinimo trakto sutrikimai		Pykinimas Vemti		RESPMin Rwe ordinas	UBLIKI BALTARUSIJAAdrpvoohra isterija*1 viešoji Baltarusija	lenija
Odos ir poodinio audinio sutrikimai		Spuogai, bėrimas
Lytinių organų ir krūties sutrikimai	Proveržis kraujavimas, pastebėjimas iškrovimas	Skausmingas mėnesinės. Nebuvimas normalus mėnesinių nogo kraujavimas. perpildymas pieno produktai liaukos, ypač in pradžios mėnesinės.
Yra dažni sutrikimai ir sutrikimai injekcijos vietoje	Padidinti svorio

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.
Jei rūkote, apie tai pasakykite gydytojui, nes rūkymas padidina trombozinių ligų atsiradimo riziką, ypač vyresnėms nei 35 metų moterims.
Nedelsdami nutraukite Regulon vartojimą ir kreipkitės į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją, jei atsiranda bet kuris iš šių požymių ar simptomų:
Jeigu pastebėjote galimus trombozės požymius, tokius kaip staigus stiprus krūtinės skausmas, kuris gali plisti į kairę ranką, neįprastai stiprus kojų skausmas, bet kurios kūno dalies silpnumas ar tirpimas, dusulys, neįprastas kosulys, ypač kosint. padidėjęs kraujospūdis, galvos svaigimas ar alpimas, regos, klausos ar kalbos sutrikimas, nauja migrena arba migrenos pasunkėjimas.
Jeigu atsiranda gelta (odos pageltimas).
Jei vartojant Regulon padidėja kraujospūdis, nutraukite vaisto vartojimą.
Ūminės ar lėtinės kepenų ligos atvejais kombinuotųjų geriamųjų kontraceptikų vartojimą reikia nutraukti, kol kepenų funkcijos tyrimų rezultatai vėl taps normalūs.
Esant riebalų apykaitos sutrikimams.
Jei krūtyje jaučiate gumbą.
Jeigu pajuntate staigų stiprų skausmą apatinėje pilvo dalyje arba pilve.
Jeigu yra neįprastas, gausus kraujavimas iš makšties arba mėnesinės
nepradėjo du kartus iš eilės.
Esant ilgalaikiam lovos režimui arba likus 4 savaitėms iki planuojamos operacijos.
Jei įtariate nėštumą.
Esant ūminei ar lėtinei kepenų ligai, vartoti vaistą
reikia nutraukti tol, kol kepenų funkcijos tyrimų rezultatai vėl taps normalūs. Jei vartojate vaistus, kurie gali sumažinti Regulon kontraceptinį veiksmingumą, kartu su kitais vaistais turite papildomai naudoti barjerinį kontracepcijos metodą.
Jei sergate cukriniu diabetu, gali tekti padidinti insulino ar vaistų nuo diabeto dozę.

Atsargumo priemonės

Jei pamiršote laiku išgerti tabletę
Nenutraukite tablečių vartojimo ilgiau nei 7 dienas.
Jei pamiršote išgerti tabletę įprastu laiku, išgerkite ją per 12 valandų. Kitą tabletę reikia gerti įprastu laiku. Šiuo atveju papildomų barjerinių kontracepcijos metodų nereikia.
Jei pamiršote išgerti vieną ar daugiau tablečių ir jų neišgersite per 12 valandų, kontraceptinis poveikis gali susilpnėti. Paskutinę praleistą tabletę rekomenduojama išgerti iškart, kai tik prisiminsite, net jei tai reiškia, kad reikia išgerti dvi tabletes per vieną dieną, o po to tabletes gerti kaip įprasta. Tokiu atveju kitas 7 dienas būtina naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.
Jei nuspręsite nustoti vartoti Regulon
Nustojus vartoti Regulon tabletes nepasibaigus pakuotei, kontraceptinis poveikis gali būti neišsamus, todėl rekomenduojama naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.
Jei turite klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.
Ką daryti, jei vemiate ar viduriuojate
Jei sergate skrandžio ir žarnyno sutrikimais, kartu su vėmimu ir viduriavimu, Regulon kontraceptinis poveikis gali būti mažiau patikimas. Jei sutrikimo simptomai išnyksta per 12 valandų, iš užpildymo pakuotės išgerkite papildomą tabletę, o likusias tabletes vartokite įprastu laiku. Jei sutrikimo simptomai išlieka ilgiau nei 12 valandų, turite naudoti papildomą barjerinį kontracepcijos metodą, kol sergate virškinimo trakto sutrikimu, ir kitas 7 dienas.

Geriausias iki data

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Regulon vartoti negalima. Galiojimo laikas nurodo paskutinę mėnesio dieną.