Merhaba Svetlana.

Öncelikle adet döngünüzün 1. gününde Regulon veya başka bir oral kontraseptif kullanmaya başlamadıysanız ne yapmanız gerektiğine dair en önemli soruyu yanıtlamak istiyorum. Bildiğiniz gibi ilk tablet adetin ilk gününde alınmalıdır - bu adet döngüsünün 1. günüdür. Her şey doğru ve zamanında ise, daha fazla koruma kullanmanıza ve ek araçlar (örneğin prezervatif) kullanmanıza gerek yoktur, çünkü doğum kontrol etkisi hemen ortaya çıkar.

Adet döngüsünün 1. gününden 5. gününe kadar ilk hapı almayı atlamak kabul edilebilir, ancak daha sonra bir hafta boyunca ek doğum kontrolü kullanmanız gerekir çünkü doğum kontrol etkisi önemli ölçüde azalır.

OK almaya adetinizin başladığı andan itibaren 6. günde (ve sizin için bu genellikle 9. gündür) başlarsa, o zaman yine de ilacı içmeye devam etmeniz gerekir, ancak bu adet döngüsünde doğum kontrol etkisi tamamen olacaktır. yok ve risk anlayışı maksimum olacaktır. Bir sonraki adetin 1. gününden itibaren (yeni kabarcıktan 1. tabletin alınması şartıyla), uygulandığı günden itibaren kontraseptif etki ortaya çıkacaktır.

İhlal edilmemesi gereken Regulon'u alma kuralları

Regulon ilacını sürekli olarak kullanıyorsanız, takip edilmesi durumunda etkinliğini maksimuma çıkaracak kuralların farkında olmalısınız. Günde 1 kez "Regulon" 1 tablet alın, bunu aynı anda yapmanız tavsiye edilir. Döngü başına kabul süresi 21 gündür, yani. Blister, her günlük kullanım için tasarlanmış 21 tablet içerir.

Adet döngüsünün 22. gününde 21 tablet aldıktan sonra 7 günlük bir ara başlar ve bu sırada “adet” meydana gelir. Aslında bu, oral kontraseptif alırken gerçek adetlerin yerini alan sözde "geri çekilme kanamasıdır".

Kanama ne kadar sürerse sürsün, bir sonraki kabarcıktan ilk tabletin alınmasına 7 günlük aradan sonra tam olarak 8. günde başlanmalıdır. İlk tabletin, bir önceki kabarcıktan gelen ilk tabletin içilmesinden sonraki 29. günde içilmesi gerektiği ortaya çıktı (tabletin adet döngüsünün 1. gününde içilmesi şartıyla).

Bir kadın ilacı alma kurallarını ihlal etmezse, her kabarcık zamanında başlarsa ve hap alma günlerini kaçırmazsa, Regulon alırken güvenilir kontraseptif etki, çekilme kanaması döneminde (bu 7 gün) korunur. mola için ayrıldık).

Regulon alırken yan etkiler son derece nadirdir, çünkü nispeten düşük fiyata rağmen, ilaç son nesil OK olarak kabul edilir ve bu da onu istenmeyen hamileliği önlemenin en etkili ve güvenli yolu olarak değerlendirme hakkını verir. Bununla birlikte, uzun süredir Regulon kullananların mutlak bir azınlığı tarafından bunların varlığı bildirilse de, bazı istenmeyen etkiler hala mevcut olabilir.

Yan etkiler arasında mide bulantısı, periyodik kusma, meme bezlerinde gerginlik, vücut ağırlığının azalması veya artması, cinsel istek düzeyinde azalma ve kadının duygusal geçmişindeki değişkenlik yer alır.

Saygılarımla, Natalya.

görüntüleme

Güncellenmiş:

Regulon doğum kontrol hapları etkili bir doğum kontrol yöntemidir: etinil estradiol ve desogestrel kombinasyonu, folikül uyarıcı ve luteinize edici hormonların sentezini baskılar. Sentetik hormonlar sadece yumurtlamayı baskılamayı değil aynı zamanda servikal mukus bileşimini değiştirmeyi de amaçlayan bir etkiye sahiptir, bu da spermin servikal kanala ve uterusa nüfuz etmesini zorlaştırır.

Regulon'un kontraseptif etkisine ek olarak tedavi edici bir özelliği de vardır: hormona bağlı bazı hastalıklar, vakaların %70'inde hormonal seviyelerin düzeltilmesinden sonra kendiliğinden düzelir.

Regulon hangi durumlarda reçete edilir?

Kullanım talimatları, istenmeyen hamileliği önlemek için östrojen-progestojen etkisine sahip bir ilacın kullanılmasının rasyonelliğini göstermektedir. Jinekolojik uygulamada Regulon ayrıca hormonal seviyelerin, adet döngüsünün düzeltilmesi ve aşağıdaki gibi hastalıkların tedavisinde de kullanılır:

1. rahim miyomları;
2. dismenore;
3. endometriozis;
4. adenomiyoz;
5. yumurtalıklarda ve meme bezlerinde kistler.

Regulon ayrıca hamileliğin yapay olarak sonlandırılmasından sonra fonksiyonel rahim kanaması ve progesteron eksikliği için de endikedir.

Regulon, adet öncesi sendromun şiddetini, meme bezlerinde, alt karın bölgesinde ve bel bölgesinde ağrıyı azaltmanıza, adet akışının hacmini azaltmanıza ve cildi sivilcelerden temizlemenize olanak tanır.

Regulon, üreticinin tavsiyelerine göre doğru kullanıldığında neredeyse %100 doğum kontrol etkisi sağlar. Bir kontraseptifin atlanması, ilacın ek bir dozunun derhal uygulanmasını veya lokal kontraseptiflerin kullanılmasını gerektirir. Kombine monofazik bir ilacın etkisi, uygulama yoluna ve reçete edilme nedenine bağlıdır.

Regulon kullanırken adaptasyon süresi ortalama 3 ay kadar sürer. Şu anda, adetler arası kanama şeklinde kendini gösterebilen hormonal seviyelerde bir değişiklik gözlenmektedir. İlacın bırakılması için bir neden değildir. Bu sürenin sonunda hormonal arka plan uyumlu hale getirilir ve sentetik hormonların daha fazla kullanılması endişe yaratmaz. Ancak uzun süreli anormal vajinal akıntı durumunda bir jinekoloğa danışılması zorunludur.

Hap alma sürecini tamamladıktan sonra adet kanamasının olmaması da endişe kaynağıdır. Adetiniz daha sonra gelebilir. İlaç rejiminin ihlali vakaları varsa, amenore hamileliği gösterebilir.

Uygulama şekli

Güvenilir bir doğum kontrol etkisi sağlamak için, Regulon adet döngüsünün başlangıcından itibaren, yani adet akışının ortaya çıktığı ilk günden itibaren alınmalıdır. 5 güne kadar gecikme kabul edilebilir. İlk 7 gün bariyer koruma yöntemleri (prezervatif) kullanılması gerekmektedir. Hamileliği önlemeye yönelik takvim yönteminin güvenilmez olduğu unutulmamalıdır: Hamile kalma riski oldukça yüksektir.

Regulon 21 günlük bir süre boyunca içilir ve ardından 7 günlük bir ara verilir. Yedi günlük mola sırasında adet görülmelidir (genellikle ilacın kesilmesinden 2-3 gün sonra). Kanlı akıntı doğum kontrol etkisinin sona erdiğini gösterir. Ani kanamalara rağmen kontraseptif etkisi adet döngüsünün 28. gününe kadar devam eder. 29. günde Regulon yeni bir paketten alınır.

Resepsiyon özellikleri

Regulon'un kontraseptif ve terapötik etkisi, uygulama rejimine ve süresine bağlıdır:

1. Bir kadın daha önce sistemik hormonal ilaçlar almışsa, Regulon'a geçerken kontraseptif programa göre alınmaya devam edilir (21 günlük kullanım artı bir hafta ara). Bu kural kombine monofazik ilaçlar için geçerlidir. Regulon'un ihmal edilmediği durumlarda yeterli bir doğum kontrol etkisi korunur. Bu durumda yerel doğum kontrolü şeklinde ek koruyucu önlemler gerekli olmayacaktır.
2. Kombine ilaç, değiştirildiğinde gecikme bir günü geçmezse, hamile kalma korkusu olmadan döngünün herhangi bir gününde alınır. Regulon'u aldıktan sonraki ilk ayda yetersiz adet dönemleri veya bunların yokluğu, vücudun hormonal seviyelerdeki değişikliklere karşı normal bir fizyolojik reaksiyonudur. Uzun süre (2 aydan fazla) adet görmediyseniz gebelik olmadığından emin olmanız gerekir.
3. Eğer öyleyse, ciddi bir endişe için bir neden yoksa: şu anda kontraseptifin gelişmekte olan fetüs üzerindeki olumsuz etkisine dair hiçbir veri yoktur. Ancak hamileliğin devamını istiyorsanız mutlaka doktorunuza bu durumu bildirmelisiniz.
4. Menstruasyonun ertelenmesi gerekiyorsa, yan etkileri önlemek için Regulon 7 gün ara vermeden ancak arka arkaya 3 ayı geçmemek üzere alınır. Regulon alma rejiminin ihlal edildiği durumlarda da aynı önerilere uyulur. Ne kadar tablet alabileceğiniz ve Regulon'u kestikten sonra olası sonuçların neler olabileceği ile ilgili sorularınızı doktorunuzla görüşün.
5. Kürtajdan sonra, donmuş bir fetüs nedeniyle uterusun kürtajı, yeni bir hamileliğin önlenmesi ve değişen hormonal seviyelerin ve üreme sisteminin işlevinin yeniden sağlanması için manipülasyonların yapıldığı gün bir doğum kontrol ilacı başlatılır. Regulon doğum kontrol hapları, yara yüzeyinin onarılmasına, inflamatuar süreçlerin ve hormonların anabolik etkisinden kaynaklanan diğer hoş olmayan sonuçların önlenmesine yardımcı olur. Bu nedenle, ilaç genellikle kistlerin emilmesi için endometriozis için reçete edilir. Hormonların kaç gün alınması gerektiğine ve hangi rejime göre, belirlenen patolojiye bağlı olarak ilgili doktor tarafından ayrı ayrı karar verilir.
6. Doğumdan sonra emzirme olmaması koşuluyla ilaç en geç 3 hafta içinde alınabilir. Önerilen sürenin aşılması durumunda ek koruyucu önlemlerin alınması gerekir.
7. Bir hapın 12 saatten fazla atlanması, dozaj rejiminin ayarlanmasını gerektirir. Hapı kaçırdığınız andan itibaren 24 saat geçtikten sonra mümkün olan en kısa sürede çift doz almalı ve ardından normal rejiminize geçmelisiniz. Bu öneri adet döngüsünün birinci ve ikinci haftaları için kabul edilebilir. Üçüncü haftada hap unutulmuşsa, 7 gün ara verilmeden doğum kontrol hapının kullanımına devam edilir. Aksi takdirde hamileliği önlemek için ek koruyucu önlemler alınması gerekecektir.
8. Normalde adet kesilmesinden 1-3 gün sonra adet görülür. Eğer adet kanaması Regulon'dan biraz sonra başlamışsa, bu da normalliğin bir işareti olarak kabul edilir. Uzun süre adet akışının olmaması veya tam tersine ağır dönemler, tehlikeli sonuçlardan kaçınmak için bir jinekoloğa ek danışma gerektiren heyecan verici durumlardır. Regulon'un kesilmesinden sonraki gecikme hormonal dengesizliği, üreme organlarındaki inflamatuar süreçleri ve onkolojiyi gösterebilir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Seks hormonlarının sentetik analoglarını almak, bir kadının vücuduna ciddi bir müdahaledir ve doğal hormonal seviyelerde bir değişikliğe neden olur. Hormonal bir ilacın kullanımından önce bir jinekoloğa (endokrinolog) danışılmalı ve kandaki hormon seviyesini belirlemek için gerekli testler yapılmalıdır.

Sentetik hormon almanın kontrendike olduğu durumlar vardır:

• gebelik;
• emzirme dönemi;
• doğum sonrası dönem (en az 3 hafta);
• endokrin hastalıklarının alevlenmesi (diyabet, hipotiroidizm ve diğerleri);
• ciddi kalp, karaciğer ve böbrek hastalıkları;
• kan pıhtılaşması eğilimi (kalıtsal faktör);
• bilinmeyen etiyolojinin uterus kanaması;
• vücudun sentetik hormon almaya karşı bireysel aşırı duyarlılığı;
• şiddetli alerjik reaksiyon;
• hormona bağlı neoplazmalar;
• zihinsel hastalık.

Listelenen nedenlerin tümü hormon kullanımına mutlak bir kontrendikasyon değildir. Provoke edici faktörler ortadan kaldırıldıktan ve ek muayene yapıldıktan sonra kadın hormonal ilaç almaya devam edebilir.

Yan etkiler

Sentetik hormonların kullanımına kontrendikasyon olmadığında hoş olmayan sonuçlar nadirdir. Çoğunlukla sistemik hastalıkların varlığında, hapların kontrolsüz kullanımı veya önerilen dozun aşılması sonucu komplikasyonlar ortaya çıkar.

En sık görülen yan etkiler şunlardır:

• artan kan basıncı;
• kalp krizi, felç riski;
• damarlarda ve arterlerde trombüs oluşumu;
• kısmi işitme ve görme kaybı;
• motor aktivite bozukluğu (akut kore);
• atılım uterus kanaması;
• kanlı vajinal;
• birkaç ay boyunca adetin olmaması;
• iştah ve vücut ağırlığında kontrolsüz artış;
• lipit metabolizmasının ihlali (safra çıkışı);
• süt benzeri sıvının meme bezlerinden kendiliğinden boşalması;
• ağrı, meme bezlerinin tıkanması;
• vajinanın mikrobiyal yapısında değişiklik (mantarların aktivasyonu);
• dispepsi dahil gastrointestinal sistemde hasar;
• artan pigment üretimi nedeniyle cildin hiperpigmentasyonu;
• alerjik döküntüler, gezici eritem;
• yüzün, üst ve alt ekstremitelerin şişmesi;
• psiko-duygusal dengesizlik (saldırganlık, depresyon).

Sistemik ilaçlar şeklindeki hormonal kontrasepsiyonun etkinliği onlarca yıldır kanıtlanmıştır. Hormonların rasyonel kullanımı ve kontrendikasyonların bulunmaması durumunda belirgin bir kontraseptif ve terapötik etki gözlenir. Vücudun ön tanısı, bir jinekoloğa danışmak ve tavsiyelerine uymak olası komplikasyon riskini önler.

Regulon östrojen ve gestagen içeren bir kontraseptiftir. İlaç kontraseptif, östrojen-progestojenik etkiye sahiptir.

Gonadotropin üretimini engelleme, yumurtlamanın başlamasını ve aktif spermin rahim boşluğuna nüfuz etmesini önleme yeteneği ile karakterize edilir.

Regulon etkili bir oral kontraseptif olarak kabul edilir ve istenmeyen hamileliği önlemenin bir yolu olarak kullanılır. İlaç ayrıca adet döngüsünü normalleştirmek ve işlevsiz rahim kanamasını tedavi etmek için de kullanılır.

Klinik ve farmakolojik grup

Monofazik oral kontraseptif.

Eczanelerden satış şartları

Doktor reçetesi ile satın alınabilir.

Fiyat

Regulon'un eczanelerde fiyatı ne kadar? Ortalama fiyat 500 ruble.

Kompozisyon ve yayın formu

Regulon'un dozaj formu film kaplı tabletlerdir: neredeyse beyaz veya beyaz, bikonveks, yuvarlak, bir tarafta "P8", diğer tarafta "RG" işaretli (kabarcıklarda 21 adet, bir karton pakette 1 veya 3 kabarcık) .

1 tabletteki aktif maddeler:

• Desogestrel – 0,15 mg;
• Etinil estradiol – 0,03 mg.

Ek bileşenler: magnezyum stearat, a-tokoferol, laktoz monohidrat, stearik asit, kolloidal silikon dioksit, patates nişastası, povidon.

Film kaplama: propilen glikol, hipromelloz, makrogol 6000.

farmakolojik etki

Regulon tabletleri, bileşimlerinde bulunan aktif maddeler nedeniyle (etinil estradiol bir östrojen analoğudur ve desogestrel bir progesteron analoğudur) kontraseptif bir etkiye sahiptir. Gonadotropin hormonlarının sentezini ve yumurtlama sürecini (olgun bir yumurtanın salınması) bastırırlar. Ek olarak, aktif maddeler, servikal mukusun kalınlaşması nedeniyle spermin servikal kanalda hareket etmesini zorlaştırır ve endometriyal epiteli (uterus duvarının iç tabakası) değiştirerek implantasyon sürecini (bir rahim ağzının bağlanması) engeller. döllenmiş yumurta).

İlaç aynı zamanda bir kadının vücudundaki lipid (yağ) metabolizması üzerinde de yararlı bir etkiye sahiptir, yüksek yoğunluklu lipoproteinlerin konsantrasyonunu arttırır, adet döngüsünü normalleştirir ve adet kanamasının yoğunluğunu azaltır.

Kullanım endikasyonları

Regulon istenmeyen hamileliği önlemek için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Mutlak:

1. Dislipidemi;
2. Şu anda veya geçmişteki safra taşı hastalığı;
3. Hamilelik (şüphelenilenler dahil);
4. Emzirme dönemi;
5. 35 yaş üstü sigara içmek (günde 15'ten fazla sigara);
6. Bacaktaki derin ven trombozu, felç, miyokard enfarktüsü, pulmoner emboli dahil olmak üzere halihazırda veya geçmişteki tromboz (arteriyel veya venöz) veya tromboembolizm;
7. Şiddetli karaciğer hasarı, hepatit (tarih dahil), önceki hamilelikte gelişenler de dahil olmak üzere kolestatik sarılık (laboratuvar ve fonksiyonel parametrelerin normale dönmesinden önce ve normale döndükten sonraki üç ay boyunca);
8. Glukokortikoidlerin (steroid hormon içeren ilaçlar) alınmasından kaynaklanan sarılık;
9. Karaciğer tümörleri (tarih dahil);
10. Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor sendromları;
11. Meme bezlerinin ve genital organların malign hormona bağımlı neoplazmaları (teşhis edilmiş veya şüphelenilmiş);
12. Glukokortikosteroid alırken veya önceki hamilelik sırasında şiddetli kaşıntı, otoskleroz veya şiddetlenmesi;
13. Bilinmeyen kökenli vajinal kanama;
14. Damar veya arter trombozu için açıkça ifade edilen ve/veya çoklu risk faktörleri (kan basıncı değerleri ≥ 160/100 mm Hg olan orta veya şiddetli arteriyel hipertansiyon dahil);
15. Anamnezdeki veriler de dahil olmak üzere trombozun öncülleri (anjina pektoris, geçici iskemik atak dahil);
16. Akrabalarda venöz tromboembolizm;
17. Fokal nörolojik semptomların eşlik ettiği migren (anamnezdeki belirtiler dahil);
18. Şiddetli hipertrigliseridemi ile ortaya çıkan pankreatit (geçmiş dahil);
19. Anjiyopati ile komplike olan diyabet;
20. Ürünün bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Göreceli (yüksek arteriyel veya venöz tromboz/tromboembolizm riski nedeniyle çok dikkatli kullanılmalıdır):

1. Epilepsi;
2. Migren;
3. Obezite (vücut kitle indeksinin 30 kg/m²'den fazla olması);
4. 35 yaş üstü;
5. Arteriyel hipertansiyon;
6. Aile öyküsü;
7. Dislipoproteinemi;
8. Valvüler kalp defektleri, atriyal fibrilasyon;
9. Doğum sonrası dönem;
10. Ülseratif kolit, Crohn hastalığı;
11. Orak hücre anemisi;
12. Akut ve kronik formda karaciğer hastalıkları;
13. Hipertrigliseridemi (aile öyküsündeki endikasyonlar dahil);
14. Kapsamlı cerrahi, alt ekstremite cerrahisi;
15. Uzun süreli hareketsizlik;
16. Ciddi yaralanma;
17. Varisli damarlar ve yüzeysel tromboflebit;
18. Şiddetli depresyon (tarih dahil);
19. Vasküler bozuklukları olmayan diyabet;
20. Biyokimyasal parametrelerdeki değişiklikler (protein C veya S eksikliği, aktif protein C direnci, antitrombin III eksikliği, hiperhomosisteinemi, kardiyolipin antikorları dahil antifosfolipid antikorları, lupus antikoagülanı);
21. Sistemik lupus eritematozus (SLE).

Hamilelik ve emzirme döneminde reçete

Hamilelik, Regulon kullanımına mutlak bir kontrendikasyondur. Emzirme döneminde ilacı almayı bırakmalı veya emzirmeyi bırakmalısınız.

Bunun nedeni doğum sonrası dönemde hap almanın süt miktarında azalmaya neden olması, emzirmeyi bozması ve çocuğun büyümesini olumsuz etkilemesidir.

Regulon doğum kontrol haplarından sonra hamilelik

Regulon tabletlerinin kontraseptif etkisi, bileşiminde bulunan endojen hormonlar estradiol ve progestojenlerin sentetik analoglarının, olgun bir yumurtanın folikülden salınmasını önleme yeteneği ile ilişkilidir.

İlaç birkaç yıl boyunca doğum kontrol aracı olarak kullanılabilir. Ancak birçok kadın, bunun üreme fonksiyonunu ve sonraki hamileliği bir şekilde etkileyip etkilemeyeceği konusunda endişe duymaktadır.

Jinekologlar bu tür soruları şu şekilde yanıtlarlar: Eğer hapları doğru alırsanız (yani, talimatlarda açıklanan rejime göre ve doktorunuzun tüm tavsiyelerine uygun olarak alırsanız), o zaman onları aldıktan sonra hamilelik planlayabilirsiniz. Tipik olarak Regulon sonrası hamilelik yaklaşık 6 aylık aktif cinsel aktiviteden sonra ortaya çıkar.

Çocuk planlayan bir kadın için doktorlar, hamile kalmadan en az üç ay önce ilacı almayı bırakmalarını tavsiye ediyor.

Dozaj ve uygulama yöntemi

Kullanım talimatlarında belirtildiği gibi Regulon ağızdan reçete edilir.

Adet döngüsünün 1. gününde hap alımına başlanır. Mümkünse günün aynı saatinde 21 gün boyunca günde 1 tablet reçete edin. Paketteki son tableti aldıktan sonra 7 gün ara verin; bu dönemde ilacın kesilmesi nedeniyle adet benzeri kanamalar meydana gelir. 7 günlük bir aradan sonra ertesi gün (ilk tableti aldıktan 4 hafta sonra, haftanın aynı gününde), kanama durmamış olsa bile, yine 21 tablet içeren bir sonraki paketten ilacı almaya devam edin. Bu hap rejimi, doğum kontrolüne ihtiyaç duyulduğu sürece takip edilir. Uygulama kurallarına uyulduğu takdirde, doğum kontrol etkisi 7 günlük ara sırasında da devam eder.

İlacın ilk dozu:

• İlk tablet adet döngüsünün ilk gününde alınmalıdır. Bu durumda ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur. Adetin 2-5. gününden itibaren hap almaya başlayabilirsiniz ancak bu durumda ilacı ilk kullanma döngüsünde hapları aldıktan sonraki ilk 7 gün içinde ek doğum kontrol yöntemleri kullanmanız gerekir. Adetin başlangıcından bu yana 5 günden fazla süre geçmişse ilaca başlamayı bir sonraki adetinize kadar ertelemelisiniz.

Kürtajdan sonra ilacın alınması:

• Kürtaj sonrası kontrendikasyon olmadığı takdirde ameliyattan sonraki ilk günden itibaren hap almaya başlamalısınız ve bu durumda ek doğum kontrol yöntemleri kullanmanıza gerek yoktur.

İlacın doğumdan sonra alınması:

• Emzirmeyen kadınlar, doktorlarına danıştıktan sonra doğumdan en geç 21 gün sonra hap almaya başlayabilirler. Bu durumda başka doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur. Doğumdan sonra zaten cinsel temas olmuşsa, hapların alınması ilk adet kanamasına kadar ertelenmelidir. İlacın doğumdan sonraki 21 günden sonra alınmasına karar verilirse, ilk 7 gün içinde ek doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.

Başka bir oral kontraseptiften geçiş:

• Başka bir oral ilaçtan geçiş yaparken (21 veya 28 günlük): İlk Regulon tabletinin, ilacın 28 günlük paketinin seyrini tamamladıktan sonraki gün alınması tavsiye edilir. 21 günlük kursu tamamladıktan sonra, her zamanki gibi 7 günlük ara vermeli ve ardından Regulon almaya başlamalısınız. Ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur.

Sadece progestojen içeren oral hormonal ilaçları (“mini haplar”) kullandıktan sonra Regulon'a geçiş:

• İlk Regulon tableti adet döngüsünün 1. gününde alınmalıdır. Ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur. “Mini hap” alırken adet görülmezse, hamileliği hariç tuttuktan sonra, döngünün herhangi bir gününde Regulon almaya başlayabilirsiniz, ancak bu durumda ilk 7 günde ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması gerekir. (sperm öldürücü jel içeren bir servikal başlık, prezervatif veya cinsel ilişkiden uzak durma). Bu durumlarda takvim yönteminin kullanılması önerilmez.

Adet döngüsünün gecikmesi:

• Adetin geciktirilmesi gerekiyorsa, yeni paketteki tabletleri 7 gün ara vermeden olağan rejime göre almaya devam etmelisiniz. Adet geciktiğinde ani veya lekelenme şeklinde kanamalar meydana gelebilir ancak bu, ilacın kontraseptif etkisini azaltmaz. Regulon'un düzenli kullanımına, olağan 7 günlük aradan sonra devam edilebilir.

Kusma/ishal:

• İlacın alınmasından sonra kusma veya ishal meydana gelirse ilacın emilimi yetersiz olabilir. Semptomlar 12 saat içinde durursa bir tablet daha almanız gerekir. Bundan sonra tabletleri her zamanki gibi almaya devam etmelisiniz. Kusma veya ishal 12 saatten fazla devam ederse, kusma veya ishal sırasında ve sonraki 7 gün boyunca ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması gerekir.

Kaçırılan haplar

Bir kadın hapı zamanında almayı unutursa ve ihmalin üzerinden en fazla 12 saat geçmediyse, unutulan hapı alması ve ardından normal saatinde almaya devam etmesi gerekir. Hapların alınması arasında 12 saatten fazla süre geçmişse bu, kaçırılan hap olarak kabul edilir; bu döngüde doğum kontrolünün güvenilirliği garanti edilmez ve ek doğum kontrolü yöntemlerinin kullanılması önerilir.

Döngünün ilk veya ikinci haftasında bir tableti kaçırırsanız 2 tablet almanız gerekir. Ertesi gün ve daha sonra döngünün sonuna kadar ek doğum kontrol yöntemleri kullanarak düzenli kullanıma devam edin.

Döngünün üçüncü haftasında bir hapı kaçırırsanız, unutulan hapı almalı, düzenli olarak almaya devam etmeli ve 7 gün ara vermemelisiniz. Minimum östrojen dozu nedeniyle, bir hapı kaçırırsanız yumurtlama ve/veya lekelenme riskinin arttığını ve bu nedenle ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasının önerildiğini unutmamak önemlidir.

Yan etki

Regulon aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

1. Duyulardan: otosklerozla ilişkili kısmi işitme kaybı.
2. Diğer: Sydenham koresi, hemolitik-üremik sendrom, porfiri.
3. Kardiyovasküler sistemden: arteriyel veya venöz tromboembolizm, arteriyel hipertansiyon.

Daha az görülen yan etkiler:

1. Merkezi sinir sisteminden: baş ağrısı, sık ruh hali değişiklikleri, depresyon.
2. Dermatolojik reaksiyonlar: döküntü, nodüler veya eksüdatif eritem.
3. Görme organlarından: Kontakt lens takarken korneanın hassasiyeti.
4. Metabolik açıdan: vücutta sıvı durgunluğu, kilo alımı veya karbonhidratlara karşı toleransın azalması.
5. Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ülseratif kolit, kusma, Crohn hastalığı, kolestaz, sarılığın ortaya çıkması veya alevlenmesi.
6. Üreme sisteminden: vajinanın inflamatuar süreçleri, meme bezlerinin genişlemesi veya içlerinde ağrılı hisler, vajinadan asiklik kanama, galaktore, kandidiyaz.
7. Diğer: alerjik reaksiyonlar.

Doz aşımı

Regulon tabletlerin önerilen terapötik dozu aşılırsa bulantı, kusma gelişebilir ve genç kadınlarda vajinadan kanama görülebilir. Tedavi, aşırı dozdan bu yana 3 saatten fazla geçmemişse midenin yıkanması, bağırsakların yıkanması, sorbentlerin (aktif karbon) alınması ve bir tıbbi hastanede semptomatik tedavi uygulanmasından oluşur.

Özel Talimatlar

Bir jinekoloğa danışmadan ilacı almaya başlamanız tavsiye edilmez, çünkü Regulon yalnızca ön genel tıbbi ve jinekolojik muayene sonuçlarına göre bir doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılabilir. Doktor, hem kadının genel durumunu (aile ve kişisel öykü, laboratuvar testleri, kan basıncı) hem de pelvik organların, meme bezlerinin muayenesinin sonuçlarını ve servikal smearın sitolojik analizini ayrıntılı olarak incelemelidir. Hormonal oral kontraseptif tedavisi kullanma kararı, tüm faydalar ve olumsuz etkiler dikkate alınarak tartılmalıdır.

Kadın, hap alırken düzenli (6 ayda bir) önleyici muayenenin gerekliliği konusunda uyarılmalıdır. Hemostatik sistem hastalıkları ortaya çıktığında veya kötüleştiğinde, karaciğer fonksiyonunun laboratuvar parametrelerinde anormallikler, böbrek ve/veya kardiyovasküler yetmezlik belirtileri, migren, epilepsi, vasküler bozukluklarla komplike olmayan diyabet, şiddetli depresyon, östrojene bağımlı tümörler veya jinekolojik hastalıklar. orak hücreli anemi İlaç durdurulmalı ve hormonal olmayan doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.

Hormonal kontraseptif alırken tromboembolik hastalıklara yakalanma riski mevcuttur, ancak bu risk hamileliktekinden daha yüksek değildir. Nadir durumlarda, retinal damarlarda veya renal, hepatik ve mezenterik damarlarda arteriyel veya venöz tromboembolizm meydana gelebilir. Ağır sigara içen, 35 yaş üstü, obezite, arteriyel hipertansiyon, hemodinamik bozukluklarla komplike olan kalp kapak patolojileri, atriyal fibrilasyon, dislipoproteinemi, uzun süreli immobilizasyon, vasküler lezyonlarla komplike olan diyabet ve tromboembolik durumların varlığında bu olasılık artar. aile öyküsündeki hastalıklar (ebeveyn, kız kardeş, erkek kardeş).

Alt ekstremitelerde elektif cerrahi veya majör cerrahi öncesinde ilaç geçici olarak durdurulmalı ve 2 hafta sonra yeniden mobilizasyondan sonra yeniden başlanmalıdır.

Tromboembolizmin belirtileri arasında sol kola yayılan ani göğüs ağrısı, nefes darlığı, çift görmenin eşlik ettiği şiddetli baş ağrısı, kısmi veya tam ani görme kaybı, baş dönmesi, afazi, çökme, halsizlik, vücudun yarısında şiddetli uyuşukluk, fokal epilepsi, akut karın, motor becerilerde bozulma, baldır kasında tek taraflı ağrı ile ifade edilen fonksiyonlar.

Kloazmaya yatkın kadınlar doğrudan güneş ışığına ve ultraviyole radyasyona maruz kalmaktan kaçınmalıdır.

İlacın etkinliği, diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi nedeniyle bozulabilir; bu durumda, ilave bariyer kontrasepsiyon yöntemlerinin kullanılması gerekir.

İki kabarcıklı tabletlerin düzenli kullanımı sonrasında asiklik kanama varsa veya adet benzeri kanama yoksa tabletler durdurulmalı ve hamileliği dışlamak için muayene yapılmalıdır.

Oral kontraseptiflerin östrojenik bileşenleri, tiroid bezinin, böbreklerin, adrenal bezlerin, hemostazın, karaciğerin, taşıma proteinlerinin ve lipoproteinlerin fonksiyonel parametrelerinin laboratuvar parametrelerinin düzeyini etkileyebilir.

Menorajisi olan kadınlarda Regulon kullanımı adet kan kaybını önemli ölçüde azaltır, adet döngüsünü normalleştirir ve özellikle akne vulgaris ile cildin durumu üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir.

Şiddetli karaciğer patolojileri, hepatit, kolestatik sarılık durumunda, ilaç normal laboratuvar ve fonksiyonel parametrelerin iyileşmesinden ve korunmasından sadece 3 ay sonra reçete edilebilir.

İlaç, HIV enfeksiyonu (AIDS) dahil cinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı koruma sağlamaz.

Hap almak kadının araba kullanma veya diğer makineleri kullanma yeteneğini etkilemez.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Hidantoin, barbitüratlar, primidon, karbamazepin, rifampisin, okskarbazepin, topiramat, felbamat, griseofulvin, sarı kantaron preparatları gibi karaciğer enzimlerini indükleyen ilaçlar, oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır ve ani kanama riskini artırır. Maksimum indüksiyon seviyesine genellikle 2-3 haftadan daha erken sürede ulaşılmaz, ancak ilacın kesilmesinden sonra 4 haftaya kadar sürebilir.

Ampisilin ve tetrasiklin, Regulon'un etkinliğini azaltır (etkileşim mekanizması belirlenmemiştir). Birlikte uygulama gerekliyse, tedavi süresince ve ilacın kesilmesinden sonraki 7 gün boyunca (rifampisin için - 28 gün içinde) ek bir bariyer kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilir.

Oral kontraseptifler karbonhidrat toleransını azaltabilir ve insülin veya oral antidiyabetik ajanlara olan ihtiyacı artırabilir.

Catad_pgroup Kombine oral kontraseptifler

Cinsel yaşamın kalitesini koruyan en fizyolojik doğum kontrol yöntemidir. Organik patoloji olmaksızın ağır ve/veya uzun süreli adet kanamalarının tedavisi için.
BİLGİLER KESİNLİKLE VERİLMİŞTİR
SAĞLIK PROFESYONELLERİ İÇİN

Regulon - resmi kullanım talimatları

Kayıt numarası:

PN015054/01

Ticari unvan:

Regulon

Dozaj formu:

film kaplı tabletler.

Birleştirmek

Aktif maddeler: etinil estradiol - 0,03 mg ve desogestrel - 0,15 mg

Yardımcı maddeler: a-tokoferol; magnezyum stearat; koloidal silikon dioksit; stearik asit; povidon; patates nişastası; laktoz monohidrat;
Filmin kasası: propilen glikol; makrogol 6000; hipromelloz.

Tanım

Bir tarafında "P8", diğer tarafında "RG" işaretli, beyaz veya kirli beyaz, yuvarlak, bikonveks tabletler.

Farmakoterapötik grup:

doğum kontrolü (östrojen + protestojen)

ATX Kodu: G03AA09.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Regulon, ana kontraseptif etkisi gonadotropinlerin sentezini inhibe etmek ve yumurtlamayı baskılamak olan kombine bir oral kontraseptif ilaçtır. Ayrıca servikal mukusun viskozitesinin artmasıyla spermin servikal kanaldaki hareketi yavaşlar ve endometriyumun durumundaki değişiklikler döllenmiş bir yumurtanın implantasyonunu engeller. Etinil estradiol, endojen estradiolün sentetik bir analoğudur; desogestrel, endojen progesterona benzer şekilde belirgin bir gestajenik ve antiöstrojenik etkiye ve zayıf androjenik ve anabolik aktiviteye sahiptir. Regulon'un lipid metabolizması üzerinde yararlı bir etkisi vardır: düşük yoğunluklu lipoproteinlerin (LDL) içeriğini etkilemeden kan plazmasındaki yüksek yoğunluklu lipoproteinlerin (HDL) konsantrasyonunu arttırır. İlacın kullanımıyla aylık kan kaybı miktarında (ilk menoraji ile) önemli bir azalma olur, adet döngüsü normalleşir ve cilt üzerinde faydalı bir etki görülür (özellikle akne vulgaris varlığında).

Farmakokinetik

Dezogestrel

Emme
Ağız yoluyla alındığında desogestrel, gastrointestinal sistemden (GIT) hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Desogestrelin biyolojik olarak aktif bir metaboliti olan 3-keto-desogestrele metabolize olur. Kan serumundaki ortalama maksimum konsantrasyon (Cmaks) 2 ng/ml'dir ve tablet alındıktan 1,5 saat sonra (Tmaks) elde edilir. İlacın biyoyararlanımı %62-81'dir. Vücuttaki dağılım 3-keto-desogestrel, başta albümin ve seks hormonu bağlayıcı globulin (SHBG) olmak üzere kan plazma proteinlerine bağlanır. Dağılım hacmi 1,5 l/kg'dır.
Metabolizma
Karaciğerde ve bağırsak duvarında oluşan 3-keto-desogestrel'e ek olarak başka metabolitler de oluşur: Za-OH-desogestrel, 3β-OH-desogestrel, Za-OH-5a-H-desogestrel (ilk aşama) metabolitler). Farmakolojik aktiviteye sahip değildirler ve konjugasyon (metabolizasyonun ikinci aşaması) yoluyla kısmen polar metabolitlere (sülfatlar ve glukuronatlar) dönüştürülürler. Kan plazmasından temizlenme vücut ağırlığının 1 kg'ı başına yaklaşık 2 ml/dakikadır.
Vücuttan atılım
3-keto-desogestrelin ortalama yarı ömrü 30 saattir. Metabolitler böbrekler ve bağırsaklar yoluyla (4:6 oranında) atılır.
Döngünün ikinci yarısında stabil bir konsantrasyon sağlanır. Bu sırada ketogestrel seviyesi 2-3 kat artar.

Etinil estradiol
Emme
Etinil estradiol gastrointestinal sistemden hızlı ve tamamen emilir. Kan serumundaki ortalama maksimum konsantrasyon (Cmax), tabletin alınmasından 1-2 saat sonra (Tmax) 80 pg/ml'dir. Sistem öncesi konjugasyon ve ilk geçiş etkisi nedeniyle biyoyararlanım yaklaşık %60'tır.
Vücuttaki dağılım
Etinil estradiol, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine tamamen bağlanır. Dağılım hacmi 5 l/kg'dır.
Metabolizma
Etinil estradiolün sistem öncesi konjugasyonu önemlidir. Bağırsak duvarını atlayarak (metabolizmanın ilk aşaması) karaciğerde konjugasyona uğrar (metabolizmanın ikinci aşaması). Etinil estradiol ve metabolizmanın ilk fazındaki konjugatları (sülfatlar ve glukuronidler) safraya atılır ve enterohepatik dolaşıma girer.
Kan plazmasından temizlenme vücut ağırlığının 1 kg'ı başına yaklaşık 5 ml/dakikadır.
Vücuttan atılım
Etinil estradiolün ortalama eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 24 saattir. Yaklaşık %40'ı böbrekler yoluyla, yaklaşık %60'ı ise bağırsaklar yoluyla atılır.
3-4 günde stabil bir konsantrasyon elde edilirken, kan serumundaki etinil estradiol seviyesi tek doz sonrasına göre %30-40 daha yüksektir.

Kullanım endikasyonları

Doğum kontrolü.

Kontrendikasyonlar
- hamilelik veya hamilelik şüphesi;
- emzirme;
- Venöz veya arteriyel tromboz için ciddi ve/veya birden fazla risk faktörünün varlığı (kan basıncının 160/100 mmHg veya daha fazla olduğu orta veya şiddetli arteriyel hipertansiyon dahil);
- geçmişi de içeren tromboz öncülleri (geçici iskemik atak, anjina dahil);
- öyküyü de içeren fokal nörolojik semptomları olan migren;
- mevcut veya geçmişteki venöz veya arteriyel tromboz/tromboembolizm (bacaktaki derin ven trombozu, pulmoner emboli, miyokard enfarktüsü, inme dahil),
- akrabalarda venöz tromboembolizmin varlığı;
- diyabet (anjiyopati varlığında);
- Şiddetli hipertrigliserideminin eşlik ettiği pankreatit (geçmişi dahil);
- dislipidemi;
- ciddi karaciğer hastalıkları, kolestatik sarılık (hamilelik sırasında dahil), hepatit, dahil. öykü (fonksiyonel ve laboratuvar parametrelerinin normale dönmesinden önce ve bu parametrelerin normale dönmesinden sonraki üç ay içinde);
- Glukosteroid (steroid hormon içeren ilaçlar) alımına bağlı sarılık;
- halihazırda veya geçmişteki safra taşı hastalığı;
- Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor sendromu;
- karaciğer tümörleri (tarih dahil);
- önceki hamilelik sırasında veya glukokortikosteroid alırken şiddetli kaşıntı, otoskleroz veya otosklerozun ilerlemesi;
- genital organların ve meme bezlerinin hormona bağımlı malign neoplazmaları (bunlardan şüphelenilmesi dahil);
- etiyolojisi bilinmeyen vajinal kanama;
- 35 yaş üstü sigara içmek (günde 15'ten fazla sigara);
- ilaca veya bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık.

Dikkatlice

Venöz veya arteriyel tromboz/tromboembolizm gelişme riskini artıran durumlar: 35 yaş üstü, sigara kullanımı, aile öyküsü, obezite (vücut kitle indeksi 30 kg/m2'den fazla), dislipoproteinemi, arteriyel hipertansiyon, migren, epilepsi, kalp kapak hastalığı, atriyal fibrilasyon, uzun süreli hareketsizlik, kapsamlı cerrahi, alt ekstremite ameliyatı, şiddetli travma, varisli damarlar ve yüzeysel tromboflebit, doğum sonrası dönem, şiddetli depresyon dahil. öykü, biyokimyasal parametrelerdeki değişiklikler (aktif protein C direnci, hiperhomosisteinemi, antitrombin III eksikliği, protein C veya S eksikliği, kardiyolipin antikorları dahil antifosfolipid antikorları, lupus antikoagülanı).

Vasküler bozukluklarla komplike olmayan diyabet, sistemik lupus eritematozus (SLE), Crohn hastalığı, ülseratif kolit, orak hücreli anemi; hipertrigliseridemi (aile öyküsü dahil), akut ve kronik karaciğer hastalıkları.

Gebelik ve emzirme

İlacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.
Emzirme döneminde ya ilacın kesilmesi ya da emzirmenin durdurulması sorununu çözmek gerekir.

Kullanım talimatları ve dozlar

İçeri. Tablet alımı adet döngüsünün ilk gününde başlar ve 21 gün boyunca günde 1 tablet, mümkünse günün aynı saatinde alınır.
Paketteki son tableti aldıktan sonra 7 gün ara verin; bu dönemde ilacın kesilmesi nedeniyle adet benzeri kanamalar meydana gelir. 7 günlük bir aradan sonra ertesi gün (ilk tableti aldıktan dört hafta sonra, haftanın aynı gününde), kanama durmamış olsa bile, yine 21 tablet içeren bir sonraki paketten ilacı almaya devam edin. Bu hap rejimi, doğum kontrolüne ihtiyaç duyulduğu sürece takip edilir. Uygulama kurallarına uyulduğu takdirde, doğum kontrol etkisi 7 günlük ara sırasında da devam eder.
İlacın ilk dozu
İlk tablet adet döngüsünün ilk gününde alınmalıdır. Bu durumda ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur.
Adetin 2-5. gününden itibaren hap almaya başlayabilirsiniz ancak bu durumda ilacı ilk kullanma döngüsünde hapları aldıktan sonraki ilk 7 gün içinde ek doğum kontrol yöntemleri kullanmanız gerekir.
Adetin başlangıcından bu yana 5 günden fazla süre geçmişse ilaca başlamayı bir sonraki adetinize kadar ertelemelisiniz.
İlacın doğumdan sonra alınması
Emzirmeyen kadınlar, doktorlarına danıştıktan sonra doğumdan en geç 21 gün sonra hap almaya başlayabilirler. Bu durumda başka doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur.
Doğum yaptıktan sonra zaten cinsel ilişkiye girdiyseniz, hapları almak için ilk adet döneminize kadar beklemelisiniz.
İlacın doğumdan sonraki 21 günden sonra alınmasına karar verilirse, ilk 7 gün içinde ek doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.
Kürtajdan sonra ilacın alınması
Kürtajdan sonra kontrendikasyon olmadığı takdirde ilk günden itibaren hap almaya başlamalısınız ve bu durumda ek doğum kontrol yöntemleri kullanmanıza gerek yoktur.
Başka bir oral kontraseptiften geçiş
Başka bir oral ilaçtan Regulon'a geçiş (21 veya 28 gün):
İlacın 28 günlük paketinin seyrini tamamladıktan sonraki gün ilk Regulon tabletini almanız önerilir. 21 günlük kursu tamamladıktan sonra, her zamanki gibi 7 günlük ara vermeli ve ardından Regulon almaya başlamalısınız. Ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur.
Yalnızca progestojen içeren oral hormonal ilaçları ("mini haplar" olarak da bilinir) kullandıktan sonra Regulon'a geçiş:
İlk Regulon tableti adet döngüsünün ilk gününde alınmalıdır. Ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur.
Mini hap alırken adet görülmezse, hamileliği hariç tuttuktan sonra döngünün herhangi bir gününde Regulon almaya başlayabilirsiniz, ancak bu durumda ilk 7 gün içinde ek doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.
Yukarıdaki durumlarda, ek doğum kontrolü yöntemleri olarak aşağıdaki hormonal olmayan yöntemler önerilir: sperm öldürücü jel içeren servikal başlığın kullanılması, prezervatif veya cinsel ilişkiden uzak durulması. Bu durumlarda takvim yönteminin kullanılması önerilmez.
Adet döngüsünün gecikmesi
Adetin geciktirilmesi gerekiyorsa, yeni paketteki tabletleri 7 gün ara vermeden olağan rejime göre almaya devam etmelisiniz. Adet geciktiğinde ani veya lekelenme şeklinde kanamalar meydana gelebilir ancak bu, ilacın kontraseptif etkisini azaltmaz. Regulon'un düzenli kullanımına, olağan 7 günlük aradan sonra devam edilebilir.
Kaçırılan haplar
Bir kadın hapı zamanında almayı unutursa ve ihmalin üzerinden en fazla 12 saat geçmediyse, unutulan hapı alması ve ardından normal saatte almaya devam etmesi yeterlidir. Hapların alınması arasında 12 saatten fazla süre geçmişse, bu kaçırılmış bir hap olarak kabul edilir, bu döngüde doğum kontrolünün güvenilirliği garanti edilmez ve ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması önerilir.
Döngünün birinci veya ikinci haftasında bir tableti kaçırırsanız, ertesi gün 2 tablet almalı ve ardından döngünün sonuna kadar ek doğum kontrol yöntemleri kullanarak düzenli kullanıma devam etmelisiniz.
Döngünün üçüncü haftasında bir hapı kaçırırsanız, unutulan hapı almalı, düzenli olarak almaya devam etmeli ve 7 gün ara vermemelisiniz. Minimum östrojen dozu nedeniyle, bir hapı kaçırırsanız yumurtlama ve/veya lekelenme riskinin arttığını ve bu nedenle ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasının önerildiğini unutmamak önemlidir.
Kusma veya ishal varsa ne yapmalısınız?
İlacın alınmasından sonra kusma veya ishal meydana gelirse ilacın emilimi yetersiz olabilir. Semptomlar 12 saat içinde durursa bir tablet daha almanız gerekir. Bundan sonra tabletleri her zamanki gibi almaya devam etmelisiniz. Semptomlar 12 saatten fazla devam ederse, kusma veya ishal sırasında ve sonraki 7 gün boyunca ek doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması gerekir.

Yan etki

İlacın derhal kesilmesini gerektiren yan etkiler:
- hipertansiyon;
- hemolitik-üremik sendrom;
- porfiri;
- otosklerozun neden olduğu işitme kaybı.

Nadiren bulunur: arteriyel ve venöz tromboembolizm (miyokard enfarktüsü, felç, alt ekstremitelerin derin ven trombozu, pulmoner emboli dahil); reaktif sistemik lupus eritematozusun alevlenmesi.

Çok nadir: hepatik, mezenterik, renal, retinal arter ve damarların arteriyel veya venöz tromboembolisi; Sydenham koresi (ilacın kesilmesinden sonra geçen):

Diğer yan etkiler daha az şiddetlidir ancak daha yaygındır. İlacın kullanılmasına devam edilmesinin tavsiye edilip edilmeyeceği, yarar/risk oranına göre, hekime danışıldıktan sonra bireysel olarak kararlaştırılır.
- Üreme sistemi: Vajinadan asiklik kanama/lekelenme, ilacın kesilmesinden sonra amenore, vajinal mukus durumunda değişiklikler, vajinada inflamatuar süreçlerin gelişimi (örn. kandidiyaz).
- Meme bezi: gerginlik, ağrı, göğüs büyümesi, galaktore.
- Gastrointestinal sistem ve hepato-biliyer sistem: mide bulantısı, kusma, Crohn hastalığı, ülseratif kolit, sarılık ve/veya kolestaz ile ilişkili kaşıntı, kolelitiazis oluşumu veya alevlenmesi.
- Deri: eritema nodozum/eksüdatif, döküntü, kloazma.
- Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, migren, ruh hali değişiklikleri, depresyon.
- Metabolik bozukluklar: Vücutta sıvı tutulması, vücut ağırlığında değişiklik (artış), karbonhidratlara karşı toleransın azalması.
- Gözler: Kontakt lens takarken korneanın duyarlılığının artması.
- Diğerleri: alerjik reaksiyonlar

Doz aşımı

Olası mide bulantısı, kusma ve kızlarda vajinadan kanama.
İlacın spesifik bir antidotu yoktur, tedavi semptomatiktir.
İlacın alınmasından sonraki ilk 2-3 saat içinde doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa mide yıkama mümkündür.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Hidantoin, barbitüratlar, primidon, karbamazepin, rifampisin, okskarbazepin, topiramat, felbamat, griseofulvin gibi karaciğer enzimlerini indükleyen ilaçların yanı sıra St. John's wort içeren ilaçlar, oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır ve ani kanama riskini artırır. . Maksimum indüksiyon seviyesine genellikle 2-3 haftadan daha erken sürede ulaşılmaz, ancak 4 haftaya kadar da sürebilir. ilacın kesilmesinden sonra.
Ampisilin, tetrasiklin - etkinliği azaltır (etkileşim mekanizması oluşturulmamıştır).
Eş zamanlı uygulama gerekliyse, tüm tedavi süresi boyunca ve ilacın kesilmesinden sonraki 7 gün boyunca (rifampisin için - 28 gün içinde) ek bir bariyer kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilir.
Oral kontraseptifler karbonhidrat toleransını azaltabilir ve insülin veya oral antidiyabetik ajanlara olan ihtiyacı artırabilir.

Özel Talimatlar

İlacı kullanmaya başlamadan önce ve sonrasında her 6 ayda bir. Ayrıntılı bir aile ve kişisel öykünün alınması ve genel bir tıbbi ve jinekolojik muayeneden (bir jinekolog tarafından muayene, sitolojik smear alınması, meme bezlerinin ve karaciğer fonksiyonunun incelenmesi, kan basıncının (KB), kandaki kolesterol konsantrasyonlarının izlenmesi) geçilmesi önerilir. kan, idrar analizi). Ortaya çıkan risk faktörlerinin veya kontrendikasyonların zamanında tanımlanması ihtiyacı nedeniyle bu çalışmaların periyodik olarak tekrarlanması gerekmektedir.

İlaç güvenilir bir doğum kontrol ilacıdır: Pearl indeksi (1 yıl boyunca 100 kadında kontraseptif yöntem kullanımı sırasında meydana gelen gebelik sayısının göstergesi) doğru kullanıldığında yaklaşık 0,05'tir.

Her durumda, hormonal kontraseptif reçetelenmeden önce, bunların kullanımının yararları veya olası olumsuz etkileri ayrı ayrı değerlendirilir. Bu konu, gerekli bilgileri aldıktan sonra hormonal veya başka bir doğum kontrol yönteminin tercihi konusunda nihai kararı verecek olan hastayla tartışılmalıdır. Kadının sağlık durumu dikkatle izlenmelidir. İlacı alırken aşağıdaki durumlardan/hastalıklardan herhangi biri ortaya çıkarsa veya kötüleşirse, ilacı almayı bırakmalı ve hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemine geçmelisiniz:
- hemostatik sistem hastalıkları.
- kardiyovasküler ve böbrek yetmezliğinin gelişmesine zemin hazırlayan durumlar/hastalıklar;
- epilepsi;
- migren;
- östrojene bağımlı bir tümör veya östrojene bağımlı jinekolojik hastalıkların gelişme riski;
- vasküler bozukluklarla komplike olmayan diyabet;
- şiddetli depresyon (depresyon bozulmuş triptofan metabolizmasıyla ilişkiliyse, düzeltme için B6 vitamini kullanılabilir);
- orak hücreli anemi, çünkü bazı durumlarda (örneğin enfeksiyonlar, hipoksi), bu patolojide östrojen içeren ilaçlar tromboemboliyi tetikleyebilir;
- Karaciğer fonksiyonunu değerlendiren laboratuvar testlerinde anormalliklerin ortaya çıkması.

Tromboembolik hastalıklar
Epidemiyolojik çalışmalar, oral hormonal kontraseptif alma ile arteriyel ve venöz tromboembolik hastalık riskinde artış (miyokard enfarktüsü, felç, alt ekstremite derin ven trombozu, pulmoner emboli dahil) arasında bir ilişki olduğunu göstermiştir.

Venöz tromboembolik hastalık riskinde artış olduğu kanıtlanmıştır, ancak bu, hamilelik dönemine göre önemli ölçüde daha azdır (100 bin gebelikte 60 vaka).
Bazı araştırmacılar, venöz tromboembolik hastalık olasılığının, desogestrel ve gestoden içeren ilaçlarla (üçüncü kuşak ilaçlar), levonorgestrel içeren ilaçlara (ikinci kuşak ilaçlar) göre daha yüksek olduğunu öne sürmektedir.

Oral kontraseptif almayan, hamile olmayan sağlıklı kadınlarda spontan yeni venöz tromboembolik hastalık vakalarının görülme sıklığı yılda yaklaşık 100.000 kadın başına 5 vakadır.
İkinci kuşak ilaç kullanıldığında bu sayı yılda 100 bin kadın başına 15 vaka, üçüncü kuşak ilaç kullanıldığında ise yılda 100 bin kadın başına 25 vaka sayısıdır.

Oral kontraseptif kullanırken hepatik, mezenterik, renal veya retinal damarların arteriyel veya venöz tromboembolisi çok nadir görülür.
Arteriyel veya venöz tromboembolik hastalık riski artar:
- yaşla;
- Sigara içerken (ağır sigara içimi ve 35 yaş üstü risk faktörleridir);
- Ailede tromboembolik hastalık öyküsü varsa (örneğin ebeveynlerde, erkek veya kız kardeşte). Genetik yatkınlıktan şüpheleniliyorsa ilacı kullanmadan önce bir uzmana danışmak gerekir.
- obezite için (vücut kitle indeksi 30 kg/m2'nin üzerinde);
- dislipoproteinemi için;
- arteriyel hipertansiyon için;
- hemodinamik bozukluklarla komplike olan kalp kapakçıklarının hastalıkları için;
- atriyal fibrilasyon ile;
- vasküler lezyonlarla komplike olan diyabetli;
- Uzun süreli hareketsizlik durumunda, büyük bir ameliyattan sonra, alt ekstremite ameliyatından sonra, ağır travma sonrasında.
Bu durumlarda, ilacın kullanımının geçici olarak durdurulduğu varsayılmaktadır: ameliyattan en geç 4 hafta önce durdurulması ve yeniden mobilizasyondan en geç 2 hafta sonra devam edilmesi tavsiye edilir.
Kadınlarda doğumdan sonra venöz tromboembolik hastalık riski artar.
Diyabet, sistemik lupus eritematozus, hemolitik üremik sendrom, Crohn hastalığı, ülseratif kolit, orak hücreli anemi gibi hastalıklar venöz tromboembolik hastalıkların gelişme riskini artırır.
Aktive edilmiş protein C direnci, hiperkromosisteinemi, protein C ve S eksikliği, antitrombin III eksikliği ve antifosfolipid antikorlarının varlığı gibi biyokimyasal anormallikler, arteriyel veya venöz tromboembolik hastalık riskini artırır.
İlacın alınmasının yarar/risk oranını değerlendirirken, bu durumun hedefe yönelik tedavisinin tromboembolizm riskini azalttığı akılda tutulmalıdır.

Tromboembolizmin belirtileri şunlardır:

Aniden sol kola yayılan göğüs ağrısı,
- Ani nefes darlığı,
- Uzun süre devam eden veya ilk kez ortaya çıkan, özellikle ani tam veya kısmi görme kaybı veya diplopi, afazi, baş dönmesi, çökme, fokal epilepsi), vücudun yarısının zayıflığı veya şiddetli uyuşukluğu ile birlikte ortaya çıkan olağandışı şiddetli baş ağrıları , hareket bozuklukları, baldır kasında tek taraflı şiddetli ağrı, akut karın).

Tümör hastalıkları
Bazı çalışmalar, uzun süre hormonal kontraseptif kullanan kadınlarda rahim ağzı kanseri görülme sıklığının arttığını bildirmiştir ancak çalışmaların sonuçları tutarsızdır. Cinsel davranış, insan papilloma virüsü enfeksiyonu ve diğer faktörler rahim ağzı kanserinin gelişiminde önemli rol oynamaktadır.
54 epidemiyolojik çalışmanın meta-analizi, oral hormonal kontraseptif alan kadınlar arasında meme kanseri riskinde göreceli bir artış olduğunu, ancak meme kanserinin daha yüksek tespit oranının daha düzenli tıbbi taramayla ilişkili olabileceğini buldu. Hormonal doğum kontrolü kullansın ya da almasın, 40 yaşın altındaki kadınlarda meme kanseri nadir görülür ve yaşla birlikte artar. Hap almak birçok risk faktöründen biri olarak düşünülebilir. Ancak, fayda-risk oranının (yumurtalık ve endometriyum kanserine karşı koruma) değerlendirilmesine dayanarak kadının meme kanserine yakalanma olası riski konusunda bilinçlendirilmesi gerekir.
Uzun süre hormonal kontraseptif kullanan kadınlarda iyi huylu veya kötü huylu karaciğer tümörlerinin geliştiğine dair çok az rapor vardır. Karaciğer boyutunda artış veya karın içi kanama ile ilişkili olabilecek karın ağrısının ayırıcı tanısında değerlendirme yapılırken bu durum akılda tutulmalıdır.
İlacın etkinliği aşağıdaki durumlarda azalabilir: kaçırılan haplar, kusma ve ishal, kontraseptiflerin etkinliğini azaltan diğer ilaçların eşzamanlı kullanımı.
Hasta eş zamanlı olarak doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltabilecek başka bir ilaç kullanıyorsa ek doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.
Birkaç ay kullanımdan sonra düzensiz, lekelenme veya ani kanama ortaya çıkarsa ilacın etkinliği azalabilir; bu gibi durumlarda tabletlerin bir sonraki pakette bitene kadar alınmasına devam edilmesi tavsiye edilir. İkinci siklusun sonunda adet benzeri kanama başlamazsa veya asiklik kanama durmazsa, hap almayı bırakmak ve ancak hamilelik dışlandıktan sonra devam etmek gerekir.

Kloazma
Kloazma, hamilelik sırasında geçmişi olan kadınlarda ara sıra ortaya çıkabilir. Kloazma gelişme riski taşıyan kadınların, hapları alırken güneş ışığı veya ultraviyole radyasyonla temastan kaçınmaları gerekir.

Laboratuvar parametrelerindeki değişiklikler
Oral kontraseptif hapların etkisi altında - östrojen bileşeni nedeniyle - bazı laboratuvar parametrelerinin seviyesi (karaciğerin, böbreklerin, adrenal bezlerin, tiroid bezinin fonksiyonel göstergeleri, hemostaz göstergeleri, lipoproteinlerin ve taşıma proteinlerinin seviyeleri) değişebilir.
Akut viral hepatit sonrası, karaciğer fonksiyonları normale döndükten sonra (en geç 6 ay) alınmalıdır. İshal veya bağırsak bozuklukları, kusma durumunda kontraseptif etki azalabilir (ilacı durdurmadan, hormonal olmayan ek kontrasepsiyon yöntemlerinin kullanılması gerekir).
Sigara içen kadınların ciddi sonuçları olan (miyokard enfarktüsü, felç) damar hastalıkları geliştirme riski daha yüksektir. Risk yaşa (özellikle 35 yaş üstü kadınlarda) ve içilen sigara sayısına bağlıdır.
İlaç küçük miktarlarda anne sütüne geçer.
Kadın, ilacın HIV enfeksiyonuna (AIDS) ve cinsel yolla bulaşan diğer hastalıklara karşı koruma sağlamadığı konusunda uyarılmalıdır!

İlacın araba ve makine kullanma becerisine etkisi
İlaç araba veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Salım formu

Film kaplı tabletler. Bir blisterde 21 tablet (Al/PVC/PVDC). Kullanım talimatlarını içeren bir karton kutuda 1 veya 3 kabarcık.

Depolama koşulları

15-30°C sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Tarihten önce en iyisi

3 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Reçeteyle.

Üreticinin adı ve adresi

JSC "Gedeon Richter", Macaristan
1103 Budapeşte, st. Demrei 19-21, Macaristan
Tüketici şikayetlerini Moskova Temsilciliği adresine gönderin.

Birleştirmek

Aktif maddeler: Her film kaplı tablette 0,03 mg etinil estradiol ve 0,15 mg desogestrel
Tablet çekirdeği: all-rac-a-tokoferol, magnezyum stearat, susuz koloidal silikon dioksit, stearik asit, povidon K-30, patates nişastası, laktoz monohidrat.
Kabuk: propilen glikol, makrogol 6000, hipromelloz.

Tanım

Bir tarafında “P8” işaretli, beyaz veya kirli beyaz, yuvarlak, bikonveks, film kaplı tabletler veDiğer tarafta “RG” var.

Kullanım endikasyonları

Regulon, hamileliği önlemek için kullanılan sentetik foliküler hormon ve progesteron içeren oral kontraseptif bir ilaçtır. İlacın etkisi yumurtlamanın baskılanmasından kaynaklanmaktadır.
Oral kontraseptif kullanımının diğer doğum kontrol yöntemlerine göre aşağıda sıralanan birçok avantajı vardır:
- Bu güvenilir bir doğum kontrol yöntemidir; İlacı bıraktıktan sonra hamile kalabilirsiniz.
- Adet dönemi kısalacak ve katlanılması kolaylaşacaktır.
- Regl ağrıları hafifleyebilir veya tamamen kaybolabilir.
- İlacın kullanılması anemi (kan kaybı), pelvik enfeksiyonlar, ektopik gebelikler (dış gebelikler) ve rahim, yumurtalıklar ve meme bezlerinin bazı komplikasyonlarının görülme sıklığını azaltabilir.
Regulon, diğer hormonal kontraseptifler gibi sizi HIV enfeksiyonundan (AIDS) ve diğer cinsel yolla bulaşan hastalıklardan korumaz.

Kontrendikasyonlar

Regulon'un aktif bileşenlerine (desogestrel veya etinil estradiol) veya diğer bileşenlerine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
Şu anda veya daha önce aşağıdaki koşullara sahipseniz:
Miyokardiyal enfarktüs.
Felç.
Tromboz (kan damarlarında kan pıhtılarının oluşması).
Pulmoner emboli.
Meme bezlerinin veya uterusun malign tümörleri.
Kaynağı bilinmeyen vajinal kanama.
Şiddetli karaciğer hastalığı veya karaciğer tümörü.
Önceki hamilelik sırasında kötüleşen işitme bozukluğu (otoskleroz).
Şiddetli yağ metabolizması bozuklukları.
Orta veya şiddetli hipertansiyon.
Komplikasyonları olan ciddi diyabet formları.
Önceki hamilelik sırasında veya başka bir oral kontraseptif ilaç alırken safra dökülmesi veya kaşıntı.
Hepatit (bir virüsün neden olduğu karaciğer iltihabı) durumunda, karaciğer fonksiyon testleri normal değerlere dönene kadar. Belirli organ sistemlerini etkileyen bir otoimmün hastalık (eritema nodozum).
Safra kesesi taşları.

Gebelik ve emzirme

Regulon almaya başlamadan önce hamilelik dışlanmalıdır. Hamile kalırsanız Regulon almayı derhal bırakmalısınız.
Regulon'un etkin maddesi anne sütüne geçerek süt üretiminin azalmasına yol açabileceğinden emzirme döneminde Regulon kullanılması önerilmez.

Kullanım talimatları ve dozlar

Adet döngüsünün ilk gününden başlayarak 21 gün boyunca her gün, tercihen aynı saatte bir tablet alınmalıdır. Bunu, hap almanıza gerek kalmayan ve adet benzeri çekilme kanamasının meydana geldiği 7 günlük bir ara takip eder. Bir sonraki 21 tabletlik seriye, çekilme kanaması durmasa bile sekizinci günde başlanmalıdır.
Regulon'u ilk kez kullanmak
. Regl döneminiz başlayana kadar bekleyin ve ek doğum kontrol yöntemleri (prezervatif veya doğum kontrol başlığı ve sperm öldürücü) kullanın. İlk tablet adetin ilk gününde alınmalıdır.
Adet döneminiz zaten başladıysa, kanamanın durup durmadığına bakılmaksızın adetinizin 2 ila 5. günlerinde hapları almaya başlayabilirsiniz. Bu durumda, ilk hap döngüsünün ilk 7 gününde ek doğum kontrolü bariyer yöntemleri kullanın.
Adet kanaması 5 günden daha erken başladıysa, bir sonraki adetin ilk gününe kadar beklemeli ve ek bariyer doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız. Bir sonraki adetinizin ilk gününde hapları almaya başlayın.
Bir sonraki döngünüzde çekilme kanamasından kaçınmak istiyorsanız Çekilme kanamasından kaçınmak istediğiniz bir durumla karşı karşıya olabilirsiniz; örneğin tatile çıkmayı, sınava girmeyi veya başka bir nedenden dolayı. Bu durumda 7 gün ara vermeden bir sonraki Regulon paketinden tablet almaya başlamalısınız. Dilediğiniz kadar çekilme kanamasını atlayabilirsiniz ancak arka arkaya 3 döngüden fazla atlanmaması tavsiye edilmez, çünkü bu kanama sorunlarına (lekelenme veya ani kanama) yol açabilir.
Başka bir oral kontraseptiften Regulon'a geçiş
Önceki oral kontraseptif ilaç paketi kesilmelidir. İlk Regulon tablet ertesi gün alınmalıdır, yani tablet paketleri arasında 7 gün ara verilmeden çekilme kanamasının beklenmesine gerek yoktur. Ayrıca ek bariyer doğum kontrol yöntemlerinin kullanılmasına da gerek yoktur.
Mini haptan Regulon'a geçiş yapıyorsanız, ilk Regulon tableti adetinizin ilk gününde almalısınız. Regl döneminiz başlamamışsa herhangi bir gün Regulon almaya başlayabilirsiniz ancak Regulon'u aldığınız ilk 7 gün boyunca ilave bariyer doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız.
Doğumdan sonra
Regulon kullanımına doğumdan 21-28 gün sonra başlanabilir. Bu dönemde cinsel ilişki gerçekleşirse, ilave bariyer doğum kontrol yöntemleri kullanılmalı ve hapı ilk adet döneminizin başlangıcında almaya başlayabilirsiniz. Doğumdan sonraki 3 haftadan sonra doğum kontrol hapı almaya başlarsanız, ilk 7 gün boyunca ek bariyer doğum kontrol yöntemleri kullanmanız gerekir.

Yan etki

Tüm ilaçlar gibi Regulon da yan etkilere neden olabilir, ancak tüm hastalarda bu yan etkiler görülmez.
Regulon kullanırken aşağıdaki olumsuz olaylar normalden daha sık meydana gelebilir:
. Genital organlar, adetler arasında kanama, ilacı aldıktan sonra normal adet kanamasının olmaması veya azalması, vajinal akıntının doğasında değişiklik, rahim miyomlarının boyutunda artış (rahmin iyi huylu tümörü), endometriozisin kötüleşmesi (patolojik) rahim iç zarının kalınlaşması) ve pamukçuk (kandidiyaz) gibi bazı vajinal enfeksiyonlar.
Meme bezleri: hassasiyet, ağrı, genişleme, akıntı.
Gastrointestinal sistem: bulantı, kusma (HS lelitiazis),
cildin sararması (kolestatik sarılık).
Cilt: döküntü, sarımsı kahverengi lekeler
Gözler: Kontakt lens takarken rahatsızlık.
Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, migren, ruh hali değişiklikleri, depresyon. Metabolik
değişiklikler: glukoz toleransı.
sıvı tutulması, vücut ağırlığında değişiklikler, azalma
Nadir advers olaylar: Otosklerozun (kemikleşme) neden olduğu semptomlar
kulak çınlaması, baş dönmesi, işitme kaybı gibi iç kulak labirenti); tromboz (kan damarlarında kan pıhtılarının oluşması); emboli (bir kan damarının tıkanması).
Özellikle hamilelik sırasında kloazma öyküsü olan kadınlarda bazen ciltte sarımsı kahverengi lekeler (kloazma) ortaya çıkar. Kloazma gelişme eğilimi olan kadınların doğum kontrol hapı alırken güneşlenmekten kaçınması ve ultraviyole ışınlara maruz kalmaktan kaçınması gerekir.
İlacı aldığınız ilk birkaç ayda aylık kanamanızda düzensiz kanama, iki çekilme kanaması arasında ağır (ani kanama) veya hafif (lekelenme) kanama gibi düzensizlikler olabilir veya çekilme kanaması başlamayabilir. zamanında. Bu dalgalanmalar ilacın size uygun olmadığı anlamına gelmez. Ancak gerekiyorsa bunu doktorunuzla görüşebilirsiniz.

Sistem organ sınıfı	Çok yaygın >1/10 (100 hastanın 10'undan fazlasında görülür)	Sık >1/100 ila<1/10 (наблюдается у 1-10 из 100 пациентов)	Yaygın olmayan >1/1.000 ila<1/100 (наблюдается у 1-10 из 1,000 пациентов)	Nadir >1/10.000 ila<1/1,000 (наблюдается у 1-10 из 10,000 пациентов)	Çok nadir<1/10,000 (наблюдается менее, чем у 1 из 10,000 пациентов)
Psikiyatrik ihlaller		Depresyon, değiştirilebilir mod, reddetmek libido
Sinir sistemi bozuklukları		Migren Baş ağrısı Sinirlilik Baş dönmesi
İşitme ve denge bozuklukları				Otosklerozun (iç kulak labirentinin kemikleşmesi) neden olduğu kulak çınlaması gibi belirtiler, baş dönmesi, işitme kaybı
Damar bozuklukları			Yüksek arteriyel basınç	Tromboz (eğitim kan pıhtıları gemiler) Emboli (tıkanıklık dolaşım gemi)

				KABUL BAKANLIKRP'VPM YTTVLPLO-^PLımmn
Gastrointestinal bozukluklar		Mide bulantısı Kusmak		RESPMin Rwe Nişanı	UBLIKI BEYAZ RUSYAAdrpvoohra histerisi*1 kamu Beyaz Rusya	Lenya
Deri ve deri altı doku bozuklukları		Akne, döküntü
Genital organ ve meme bozuklukları	Atılım kanama, lekelenme deşarj	Acı verici adet. Yokluk normal regl dönemi Gitme kanama. tıkanıklık günlük bezler, özellikle başlangıç adet.
Yaygındır enjeksiyon bölgesindeki bozukluklar ve bozukluklar	Arttırmak ağırlık

Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında yer almayan bir yan etki fark ederseniz lütfen doktorunuza haber verin.
Sigara içiyorsanız doktorunuza bildirmelisiniz çünkü sigara içmek özellikle 35 yaş üstü kadınlarda trombotik hastalıklara yakalanma riskini artırır.
Aşağıdaki belirti veya semptomlardan herhangi biri meydana gelirse Regulon almayı derhal bırakmalı ve sağlık uzmanınıza başvurmalısınız:
Sol kola yayılabilen ani şiddetli göğüs ağrısı, bacaklarda alışılmadık derecede şiddetli ağrı, vücudun herhangi bir yerinde güçsüzlük veya uyuşma, nefes darlığı, özellikle öksürükle birlikte alışılmadık öksürük gibi olası tromboz belirtileri fark ederseniz kan gelmesi, baş dönmesi veya bayılma, görme bozukluğu, işitme veya konuşma bozukluğu, yeni migren veya kötüleşen migren.
Sarılık (cildin sararması) gelişirse.
Regulon kullanırken kan basıncınız yükselirse ilacı almayı bırakın.
Akut veya kronik karaciğer hastalığı durumunda, karaciğer fonksiyon testi sonuçları normal değerlere dönene kadar kombine oral kontraseptif kullanımına son verilmelidir.
Yağ metabolizması bozuklukları durumunda.
Göğsünüzde bir şişlik hissediyorsanız.
Karnınızın alt kısmında veya midenizde ani, keskin bir ağrı hissederseniz.
Olağandışı, ağır vajinal kanamanız varsa veya adetiniz varsa
arka arkaya iki kez başlamadı.
Uzun süreli yatak istirahati veya planlanan ameliyattan 4 hafta önce olması durumunda.
Hamilelikten şüpheleniyorsanız.
Akut veya kronik karaciğer hastalığı durumunda ilacın kullanımı
Karaciğer fonksiyon testi sonuçları normal değerlere dönene kadar tedaviye son verilmelidir. Regulon'un kontraseptif etkinliğini azaltabilecek ilaçlar kullanıyorsanız, başka bir ilaç alırken ayrıca bariyer kontrasepsiyon yöntemi kullanmalısınız.
Diyabetiniz varsa insülin veya diyabet ilaçlarınızın dozunu artırmanız gerekebilir.

İhtiyati önlemler

Hapınızı zamanında almayı unutursanız
Hapları 7 günden fazla almayı bırakmayın.
Tabletinizi her zamanki saatinde almayı unutursanız 12 saat içinde almalısınız. Bir sonraki tablet normal zamanında alınmalıdır. Bu durumda, ek bariyer doğum kontrol yöntemleri gerekli değildir.
Bir veya daha fazla tablet almayı unutursanız ve bunları 12 saat içinde almazsanız doğum kontrol etkisi azalabilir. Bir günde iki tablet almak anlamına gelse bile, son unutulan tableti hatırlar hatırlamaz almanız ve ardından tabletleri her zamanki gibi almanız önerilir. Bu durumda önümüzdeki 7 gün boyunca ek bariyer doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması gerekmektedir.
Regulon'u almayı bırakmaya karar verirseniz
Regulon tabletlerini paketin bitiminden önce kullanmayı bırakırsanız, doğum kontrol etkisi tam olmayabilir, bu nedenle ek bariyer doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması tavsiye edilir.
Bu ilacı almaya ilişkin herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza başvurun.
Kusma veya ishal varsa ne yapmalısınız?
Kusma ve ishalin eşlik ettiği mide ve bağırsak rahatsızlığınız varsa, Regulon'un doğum kontrol etkisi daha az güvenilir olabilir. Bozukluğun semptomları 12 saat içinde kaybolursa, yeniden dolum paketinden bir tablet daha alın ve kalan tabletleri her zamanki saatinizde almaya devam edin. Bozukluğun semptomları 12 saatten fazla sürerse, mide-bağırsak rahatsızlığınız olduğu sürece ve sonraki 7 gün boyunca ek bir bariyer doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.

Tarihten önce en iyisi

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra Regulon'u kullanmayınız. Son kullanma tarihi ayın son gününü ifade eder.