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Uno de los síntomas más desagradables que acompañan a la mayoría de las enfermedades es el dolor. Si el dolor se vuelve insoportable, entonces se presentan tanto inflamación como hinchazón. El ácido mefenámico puede hacer frente a estos síntomas desagradables. Este medicamento se usa no solo para eliminar los síntomas de la enfermedad, sino también en el tratamiento de úlceras e inflamación del sistema musculoesquelético.
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Composición y propiedades
El ácido mefenámico está disponible en forma de tabletas, que incluyen:
El principio activo es ácido mefenámico.
El ácido mefenámico pertenece a los fármacos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroides y tiene las siguientes propiedades:
Excipientes – metilcelulosa; almidón; estearato de magnesio; croscarmelosa sódica; ácido ocatdecanoico.
Indicaciones y contraindicaciones.
Las indicaciones para el uso de ácido mefenámico son las siguientes enfermedades o trastornos:
Además, el fármaco se utiliza como antipirético para la fiebre. Si una mujer planea quedar embarazada, debe evitar el uso del medicamento ya que puede afectar la fertilidad.
Las contraindicaciones para el uso de ácido mefenámico son:
- Embarazo y lactancia.
- Niños menores de cinco años.
- Enfermedades de la sangre.
- Úlcera péptica de estómago y duodeno.
- Procesos inflamatorios del tracto gastrointestinal.
- Deterioro de la función renal y hepática.
- Gastritis.
- Cirrosis del higado.
- Insuficiencia cardiaca.
- Reacción alérgica a un componente del medicamento.
El ácido mefenámico reduce la velocidad de reacción, por lo que no se recomienda conducir mientras lo toma. El medicamento debe prescribirse con precaución a pacientes con epilepsia o enfermedades cardíacas.
Instrucciones de uso
El método de administración y dosificación del ácido mefenámico depende de la edad del paciente:
Para reducir la posible irritación de la mucosa gástrica, el medicamento se puede tomar con las comidas.
Sobredosis, reacciones adversas.
En caso de sobredosis accidental del medicamento, pueden aparecer los siguientes síntomas, en cuyo caso debe consultar inmediatamente a un médico:
El tratamiento incluye terapia sintomática, diuresis forzada y lavado gástrico. El ácido mefenámico se une estrechamente a las proteínas sanguíneas, por lo que la hemodiálisis no es eficaz.
Además de la sobredosis, posibles manifestaciones raras de reacciones adversas al fármaco:
- Malestar en el tracto gastrointestinal.
- Dolor en los intestinos y el estómago.
- Hemorragia gastrointestinal.
- Raramente desarrollo de úlceras.
- Púrpura.
- Edema.
- Alteraciones del ritmo cardíaco.
- Aumento de la presión arterial.
- Manifestaciones disúricas.
- Disfuncion renal.
- Agranulocitosis.
- Eosinofilia.
- Hematuria.
- Irritabilidad.
- Trastornos del sueño.
- Erupción cutanea.
- Urticaria.
Si se produce alguna reacción adversa, no tome una decisión por su cuenta, es importante consultar inmediatamente a un médico o llamar a ayuda de emergencia.
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Propiedades farmacológicas. ácido mefenámico - AINE. el mecanismo de acción antiinflamatoria se debe a la capacidad de inhibir la síntesis de mediadores inflamatorios (prostaglandinas, serotonina, cininas, etc.) y reducir la actividad de las enzimas lisosomales implicadas en la reacción inflamatoria. El ácido mefenámico estabiliza las ultraestructuras proteicas y las membranas celulares, reduce la permeabilidad vascular, altera los procesos de fosforilación oxidativa, inhibe la síntesis de mucopolisacáridos, inhibe la proliferación celular en el lugar de la inflamación, aumenta la resistencia celular y estimula la cicatrización de heridas. la propiedad antipirética está asociada con la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas e influir en el centro de termorregulación.
El ácido mefenámico estimula la formación de interferón.
En el mecanismo de acción analgésico, junto con la influencia sobre los mecanismos centrales de la sensibilidad al dolor, el efecto local en el sitio de inflamación y la capacidad de inhibir la formación de algógenos (cininas, histamina, serotonina) desempeñan un papel importante.
Después de la administración oral, el ácido mefenámico se absorbe rápida y bastante completamente en el tracto digestivo. La Cmax en plasma sanguíneo se observa de 2 a 4 horas después de la administración, el nivel en sangre es proporcional a la dosis tomada. La concentración de equilibrio (20 mcg/ml) se determina el segundo día de uso (1 g 4 veces al día). Se une en un 90% a la albúmina sanguínea. En el hígado forma metabolitos por oxidación, hidrólisis, glucuronidación. La vida media es de 2 a 4 horas y se excreta del organismo sin cambios y en forma de metabolitos, principalmente en la orina (67% de la dosis) y las heces (20-25%).
Indicaciones
SARS y gripe.
Dolores de baja y media intensidad: musculares, articulares, traumáticos, dentales, cefaleas de diversas etiologías, dolores postoperatorios y posparto.
Dismenorrea primaria. Menorragia disfuncional, incluidas las causadas por el uso de anticonceptivos intrauterinos, en ausencia de patología de los órganos pélvicos.
Enfermedades inflamatorias del sistema musculoesquelético: artritis reumatoide, reumatismo, espondilitis anquilosante.
Solicitud
Usar internamente. a los adultos y niños mayores de 12 años se les recetan 250 a 500 mg 3 a 4 veces al día. Según las indicaciones y si el fármaco es bien tolerado, la dosis diaria se aumenta hasta un máximo de 3000 mg; después de lograr un efecto terapéutico, la dosis se reduce a 1000 mg/día.
Niños de 5 a 12 años: 250 mg 3 a 4 veces al día.
El medicamento debe tomarse después de las comidas con leche. El curso del tratamiento para las enfermedades de las articulaciones puede durar de 20 días a 2 meses o más. En el tratamiento del síndrome de dolor, el curso del tratamiento es de hasta 7 días.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la droga; úlcera péptica del estómago y duodeno; enfermedades inflamatorias crónicas del tracto gastrointestinal; enfermedades de los riñones y órganos hematopoyéticos; Durante el embarazo y la lactancia; edad hasta 5 años.
Efectos secundarios
Del tracto gastrointestinal: dolor en la región epigástrica, anorexia, ardor de estómago, náuseas, flatulencia, vómitos, hemorragia gastrointestinal, dispepsia, estreñimiento, diarrea, niveles elevados de enzimas hepáticas en el plasma sanguíneo.
Del sistema cardiovascular: hipertensión, arritmia, en casos raros: insuficiencia cardíaca congestiva, edema periférico, síncope.
Del sistema respiratorio: disnea, broncoespasmo.
Del sistema urinario: disuria, cistitis, disfunción renal, albuminuria, hematuria, oliguria o poliuria.
Del sistema sanguíneo: anemia, prolongación del tiempo de sangrado, eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia.
Por parte del sistema nervioso central: somnolencia o insomnio, debilidad, irritabilidad.
De los sentidos: zumbidos en los oídos, visión borrosa.
Piel: reacciones alérgicas; erupciones cutáneas, picazón, hinchazón de la cara.
instrucciones especiales
El medicamento se prescribe con precaución a pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico y otros AINE.
El medicamento se prescribe con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca aguda, así como con antecedentes de úlceras gástricas o duodenales.
Uso durante el embarazo o la lactancia. El fármaco está contraindicado durante el embarazo debido a la alta probabilidad de cierre prematuro del conducto botal. Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.
La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos y trabajar con otros mecanismos. El medicamento puede afectar la velocidad de las reacciones al conducir vehículos y trabajar con maquinaria que requiere mayor atención.
Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 5 años.
Interacciones
Los analgésicos opioides, los antitrombóticos, los antagonistas de la vitamina K, la piridoxina, la tiamina y los derivados de fenotiazina potencian el efecto del ácido mefenámico. con el uso combinado de ácido mefenámico y metotrexato, se potencian los efectos tóxicos de este último. cuando se usa simultáneamente con warfarina, aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Cuando se combina con ácido mefenámico y antiácidos, la Cmax del ácido mefenámico en el plasma sanguíneo aumenta y el AUC aumenta.
El uso concomitante con otros AINE aumenta la probabilidad de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal.
Sobredosis
Síntomas: dolor en la región epigástrica, náuseas, vómitos, somnolencia. en casos graves: hemorragia gastrointestinal, depresión respiratoria, hipertensión, espasmos de grupos de músculos individuales, coma.
Tratamiento. No hay un antídoto especifico. Lavado gástrico con una suspensión de carbón activado. Alcalinización de la orina, diuresis forzada. Terapia sintomática. La hemosorción y la hemodiálisis son ineficaces debido a la fuerte unión del ácido mefenámico a las proteínas sanguíneas.
Nombre:ÁCIDO MEFENAMINOICO-DARNITSIA, Darnitsa
propiedades farmacológicas. El ácido mefenámico es un AINE. El mecanismo de acción antiinflamatoria se debe a la capacidad de inhibir la síntesis de mediadores inflamatorios (prostaglandinas, serotonina, cininas, etc.) y reducir la actividad de las enzimas lisosomales implicadas en la reacción inflamatoria. El ácido mefenámico normaliza las ultraestructuras proteicas y las membranas celulares, reduce la permeabilidad vascular, altera los procesos de fosforilación oxidativa, inhibe la síntesis de mucopolisacáridos, inhibe la proliferación celular en el lugar de la inflamación, aumenta la resistencia celular y estimula la cicatrización de heridas. La propiedad antipirética está asociada con la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas e influir en el centro de termorregulación.
El ácido mefenámico estimula la formación de interferón.
En el mecanismo de acción analgésico, junto con la influencia sobre los mecanismos centrales de la sensibilidad al dolor, el efecto local en el sitio de inflamación y la capacidad de inhibir la formación de algógenos (cininas, histamina, serotonina) desempeñan un papel importante.
Después de la administración oral, el ácido mefenámico se absorbe rápida y bastante completamente en el tracto digestivo. La Cmax en plasma sanguíneo se observa de 2 a 4 horas después de la administración, el nivel en sangre es proporcional a la dosis tomada. La concentración de equilibrio (20 mcg/ml) se determina el segundo día de uso (1 g 4 veces al día). Se une en un 90% a la albúmina sanguínea. En el hígado forma metabolitos por oxidación, hidrólisis, glucuronidación. T½ es de 2 a 4 horas y se excreta del organismo sin cambios y en forma de metabolitos, principalmente en la orina (67% de la dosis) y heces (20-25%).
Composición y forma de lanzamiento.
mesa contorno de 500 mg células paquete., No. 10, No. 20
Nº UA/7015/01/01 del 19/10/2012 al 19/10/2017
Indicaciones
ARVI e influenza.
Dolores de baja y media intensidad: musculares, articulares, traumáticos, dentales, cefaleas de diversas etiologías, dolores postoperatorios y posparto.
Dismenorrea primaria. Menorragia disfuncional, incluidas las causadas por el uso de anticonceptivos intrauterinos, en ausencia de patología de los órganos pélvicos.
Enfermedades inflamatorias del sistema musculoesquelético: artritis reumatoide, reumatismo, espondilitis anquilosante.
Solicitud
utilizado internamente. A los adultos y niños mayores de 12 años se les recetan 250-500 mg 3-4 veces al día. Según las indicaciones y si el fármaco es bien tolerado, la dosis diaria se aumenta hasta un máximo de 3000 mg; después de lograr un efecto terapéutico, la dosis se reduce a 1000 mg/día.
Niños de 5 a 12 años: 250 mg 3-4 veces al día.
El medicamento debe tomarse después de las comidas con leche. El curso del tratamiento para las enfermedades de las articulaciones puede durar de 20 días a 2 meses o más. Para el síndrome de dolor, el curso de tratamiento es de hasta 7 días.
Contraindicaciones
hipersensibilidad a los componentes de la droga; úlceras de estómago y duodenales; enfermedades inflamatorias crónicas del tracto gastrointestinal; enfermedades de los riñones y órganos hematopoyéticos; Durante el embarazo y la lactancia; edad hasta 5 años.
Efectos secundarios
del tracto gastrointestinal: dolor en la región epigástrica, anorexia, ardor de estómago, náuseas, flatulencia, vómitos, hemorragia gastrointestinal, dispepsia, estreñimiento, diarrea, niveles elevados de enzimas hepáticas en el plasma sanguíneo.
Del sistema cardiovascular: Hipertensión, arritmia, en casos raros: insuficiencia cardíaca congestiva, edema periférico, síncope.
Del sistema respiratorio: disnea, broncoespasmo.
Del sistema urinario: disuria, cistitis, disfunción renal, albuminuria, hematuria, oliguria o poliuria.
Del sistema sanguíneo: anemia, prolongación del tiempo de hemorragia, eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia.
Del lado del sistema nervioso central: somnolencia o insomnio, debilidad, irritabilidad.
De los sentidos: zumbidos en los oídos, visión borrosa.
De la piel: reacciones alérgicas; erupciones cutáneas, picazón, hinchazón de la cara.
instrucciones especiales
El medicamento se prescribe con precaución a pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico y otros AINE.
El medicamento se prescribe con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca aguda, así como con antecedentes de úlceras gástricas o duodenales.
Uso durante el embarazo o la lactancia. El fármaco está contraindicado durante el embarazo debido a la alta probabilidad de cierre prematuro del conducto botal. Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.
La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos y trabajar con otros mecanismos.. El medicamento puede afectar la velocidad de las reacciones al conducir vehículos y trabajar con maquinaria que requiere mayor atención.
Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 5 años.
Interacciones
Los analgésicos opioides, los antitrombóticos, los antagonistas de la vitamina K, la piridoxina, la tiamina y los derivados de fenotiazina potencian los efectos del ácido mefenámico. Con el uso combinado de ácido mefenámico y metotrexato, se potencian los efectos tóxicos de este último. Cuando se usa simultáneamente con warfarina, aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Cuando se combina con ácido mefenámico y antiácidos, la Cmax del ácido mefenámico en el plasma sanguíneo aumenta y el AUC aumenta.
El uso concomitante con otros AINE aumentará la probabilidad de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal.
Sobredosis
síntomas: dolor en la región epigástrica, náuseas, vómitos, somnolencia. En casos graves: hemorragia gastrointestinal, depresión respiratoria, hipertensión, espasmos de grupos de músculos individuales, coma.
Tratamiento. No hay un antídoto especifico. Lavado gástrico con una suspensión de carbón activado. Alcalinización de la orina, diuresis forzada. Terapia sintomática. La hemosorción y la hemodiálisis son ineficaces debido a la fuerte unión del ácido mefenámico a las proteínas sanguíneas.
Condiciones de almacenaje
Fabricante: CJSC "Empresa farmacéutica "Darnitsa" Ucrania
Código PBX: M01AG01
Grupo agrícola:
Forma de liberación: Formas farmacéuticas sólidas. Pastillas.
Características generales. Compuesto:
Ingrediente activo: 1 tableta contiene ácido mefenámico (en términos de 100% de materia seca) - 500 mg;
excipientes: almidón de patata, metilcelulosa, croscarmelosa de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio.
Propiedades farmacológicas:
El ácido mefenámico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo. El mecanismo de acción antiinflamatoria se debe a la capacidad de inhibir la síntesis de mediadores inflamatorios (prostaglandinas, serotonina, cininas, etc.), reducir la actividad de las enzimas lisosomales que participan en la reacción inflamatoria. El ácido mefenámico estabiliza las ultraestructuras proteicas y las membranas celulares, reduce la permeabilidad vascular, altera los procesos de fosforilación oxidativa, inhibe la síntesis de mucopolisacáridos, inhibe la proliferación celular en el lugar de la inflamación, aumenta la resistencia celular y estimula la cicatrización de heridas. Las propiedades antipiréticas están asociadas con la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas e influir en el centro de termorregulación.
El ácido mefenámico estimula la formación de interferón.
En el mecanismo de acción analgésico, junto con la influencia sobre los mecanismos centrales de la sensibilidad al dolor, el efecto local en el sitio de inflamación y la capacidad de inhibir la formación de algógenos (cininas, histamina, serotonina) desempeñan un papel importante.
Después de la administración oral, el ácido mefenámico se absorbe rápida y bastante completamente en el tracto digestivo. La concentración máxima en sangre se observa de 2 a 4 horas después de la administración. El nivel en sangre es proporcional a la dosis. La concentración de equilibrio (20 mcg/ml) se determina el segundo día de uso (1 g 4 veces al día). Se une en un 90% a la albúmina sanguínea. En el hígado forma metabolitos por oxidación, hidrólisis, glucuronidación. La vida media (T1/2) es de 2 a 4 horas. Se excreta del organismo sin cambios y en forma de metabolitos principalmente por los riñones (67% de la dosis), con las heces (20-25%).
Indicaciones para el uso:
Infecciones virales respiratorias agudas y.
Dolor de baja y media intensidad: muscular, articular, traumático, dental, diversas etiologías, dolor postoperatorio y posparto.
Modo de empleo y dosificación:
Usar internamente. A los adultos y niños mayores de 12 años se les recetan 250-500 mg 3-4 veces al día. Según indicaciones y si se tolera bien, la dosis diaria se aumenta hasta un máximo de 3.000 mg; tras conseguir un efecto terapéutico, la dosis se reduce a 1.000 mg/día.
Niños de 5 a 12 años: 250 mg 3-4 veces al día.
El medicamento debe tomarse después de las comidas con leche. El curso del tratamiento para las enfermedades de las articulaciones puede durar de 20 días a 2 meses o más. En el tratamiento del síndrome de dolor, el curso del tratamiento dura hasta 7 días.
Características de la aplicación:
El medicamento se prescribe con precaución a pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
El medicamento se prescribe con precaución a pacientes con úlceras agudas, así como a aquellos que tienen antecedentes de úlceras gástricas o duodenales.
Uso durante el embarazo o la lactancia. El fármaco está contraindicado durante el embarazo debido a la alta probabilidad de cierre prematuro del conducto botal. Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.
La capacidad de influir en la velocidad de las reacciones al conducir vehículos u otros mecanismos. El fármaco puede afectar la velocidad de las reacciones al conducir vehículos y al trabajar con otros mecanismos que requieren mayor atención.
Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 5 años.
Efectos secundarios:
Del tracto gastrointestinal: dolor en la región epigástrica. Gastrointestinal, . Aumento de los niveles de enzimas hepáticas en el plasma sanguíneo.
Del sistema cardiovascular: en casos raros, insuficiencia cardíaca congestiva, periférica, síncope.
Del sistema respiratorio: , .
Del sistema urinario: , . Función renal alterada, albuminuria, oliguria o.
Del sistema nervioso: somnolencia o insomnio. Debilidad, irritabilidad.
De los sentidos: zumbidos en los oídos, visión borrosa.
Reacciones alérgicas: erupciones cutáneas, hinchazón facial.
Interacción con otras drogas:
Los analgésicos opioides, los antitrombóticos, los antagonistas de la vitamina K, la piridoxina, la tiamina y los derivados de fenotiazina potencian el efecto del ácido mefenámico. Cuando se utilizan juntos ácido mefenámico y metotrexato, se potencian los efectos tóxicos de este último. Cuando se usa junto con warfarina, aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Cuando se combina con ácido mefenámico y antiácidos, aumentan la concentración máxima de ácido mefenámico en el plasma sanguíneo y el área bajo la curva farmacocinética de concentración/tiempo.
El uso concomitante con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos aumenta la probabilidad de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes del fármaco. y duodeno. Inflamatoria crónica. y órganos hematopoyéticos. Embarazo, período de lactancia. Edad de los niños hasta 5 años.
Sobredosis:
Síntomas: dolor en la región epigástrica, náuseas, vómitos, somnolencia. En casos graves: hemorragia gastrointestinal, depresión respiratoria, hipertensión arterial, espasmos de grupos de músculos individuales, coma.
Tratamiento. No hay un antídoto especifico. suspensión de carbón activado. Alcalinización de la orina. Terapia sintomática. y son poco eficaces debido a la fuerte unión del ácido mefenámico a las proteínas sanguíneas.
Condiciones de almacenaje:
Consumir preferentemente antes del. 2 años. Conservar fuera del alcance de los niños, en el embalaje original, a una temperatura no superior a 25 °C.
Condiciones de vacaciones:
En el mostrador
Paquete:
10 comprimidos en un blister, dos blister en un paquete.
El ácido mefenámico (grupo de los AINE) es un fármaco que tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos.
efecto farmacológico
El ácido mefenámico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo. Estas propiedades del fármaco están determinadas por la inhibición de mediadores inflamatorios (prostaglandinas, cininas, etc.), así como por una disminución de la actividad de las enzimas lisosomales implicadas en los procesos inflamatorios.
Además, el ácido mefenámico tiene un efecto estabilizador sobre las ultraestructuras de proteínas y las membranas celulares, reduce la permeabilidad vascular, inhibe la síntesis de mucopolisacáridos, aumenta la resistencia celular y también promueve la rápida cicatrización de heridas.
Las propiedades antipiréticas del fármaco están determinadas por la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas, afectando así el centro de termorregulación. El ácido mefenámico promueve la formación de interferón.
El fármaco afecta el foco de inflamación, al tiempo que inhibe la formación de algógenos (histamina, serotonina). Después de tomar el medicamento, se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. La concentración máxima en la sangre ocurre entre 2 y 4 horas después de tomar el medicamento. Según las instrucciones, el ácido mefenámico se excreta del cuerpo a través de los riñones (67 por ciento de la dosis), así como con las heces (20-25 por ciento de la dosis).
Instrucciones de uso y dosificación.
El medicamento debe tomarse por vía oral.
- A los adultos, así como a los niños mayores de 12 años, se les prescriben de 250 a 500 miligramos, 3 a 4 veces al día. Si el medicamento se tolera bien, la dosis diaria se puede aumentar a 3000 miligramos (esta dosis es la máxima). Una vez logrado el efecto terapéutico, la dosis se reduce a 1000 miligramos por día.
- A los niños de 5 a 12 años se les recetan 250 miligramos, 3-4 veces al día.
El ácido mefenámico para niños y adultos debe tomarse con leche. El curso del tratamiento puede durar hasta dos o más meses. En el tratamiento del síndrome de dolor, la duración del tratamiento es de 7 días.
Indicaciones para el uso
El ácido mefenámico para niños y adultos se prescribe en los siguientes casos:
- Si una persona tiene infecciones respiratorias agudas.
- Dolor: muscular, articular, dental, cefalea, postparto y postoperatorio.
- El medicamento se prescribe para la dismenorrea primaria. La menorragia disfuncional causada por la presencia de anticonceptivos intrauterinos se usa en ausencia de patología de los órganos pélvicos.
- Recetado para enfermedades inflamatorias del sistema musculoesquelético.
- Reumatismo, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide.
Contraindicaciones de uso
De acuerdo con las instrucciones, el ácido mefenámico no se debe prescribir en los siguientes casos:
- Si una persona tiene hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
- Para úlceras pépticas de estómago y duodeno.
- Para enfermedades crónicas del tracto gastrointestinal.
- Para enfermedades renales, así como para hemorragias internas.
- El uso de ácido mefenámico está estrictamente prohibido durante el embarazo y la lactancia.
instrucciones especiales
De acuerdo con las instrucciones, el ácido mefenámico debe prescribirse con precaución a personas que tengan reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico y otras sustancias antiinflamatorias no esteroides.
Además, el medicamento se prescribe con precaución a pacientes con insuficiencia cardíaca, así como a pacientes con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal.
El uso de ácido mefenámico está contraindicado en niños menores de 5 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso de ácido mefenámico está contraindicado en mujeres embarazadas debido a la alta probabilidad de cierre prematuro del conducto botal. Si es necesario, el medicamento se puede recetar durante la lactancia, pero se debe interrumpir la lactancia.
Sobredosis
En caso de sobredosis, se producen los siguientes síntomas:
- Dolor intenso en la región epigástrica.
- Vómitos, náuseas, somnolencia.
- En casos más graves, se observa hemorragia gastrointestinal, dificultad para respirar, hipertensión y coma.
Cómo tratar: No existe un antídoto específico para el ácido mefenámico. Es necesario enjuagar el estómago con una suspensión de carbón activado.
Efectos secundarios
- Pueden producirse flatulencias, vómitos, acidez de estómago, náuseas, estreñimiento y diarrea en el tracto gastrointestinal.
- Arritmia, hipertensión arterial, edema periférico, del sistema cardiovascular.
- Broncoespasmo – del sistema respiratorio.
- Prolongación del tiempo de sangrado, leucopenia - del sistema sanguíneo.
- Cistitis, poliuria, albuminuria - del sistema urinario.
- Insomnio, debilidad, irritabilidad, del sistema nervioso.
- Discapacidad visual: de los sentidos. Además, el paciente puede experimentar tinnitus.
- Hinchazón de la cara, erupciones cutáneas, picazón: reacciones alérgicas.
Condiciones y vida útil.
Condiciones de almacenamiento: temperatura no superior a 25 grados centígrados, evite que el medicamento entre en manos de los niños.
Vida útil: 2 años.
